Врожденные пороки развития

=Кто сталкивался с этим? нам 3 недели. поставили такой диагноз, дмжп 5 мм… говорят, пока никакого влияния на организм нет, но надо наблюдаться у кардиолога, может затянется в будущем… я совершенно разбита от страха, не знаю, как относиться.

*Моей доче 10 лет, у неё полная агенезия мозолистого тела. У кого есть такое чудо, хотелось бы пообщаться!

*Решилась все-таки я написать. Иногда нужно с кем-то поделиться, чтобы стало чуточку легче. Моей доченьке сейчас 10 месяцев, целых 10 месяцев. Я ее очень люблю. Скажу сразу, что папы у нас нет, вернее он отказался от Алюши, как только узнал о моей беременности … Читать далее

*Девченки у кого детки с таким диагнозом, отзавитесь, очень нужно общение с мамочками таких деток! Мы перенесли 2 операции, сейчас славо богу жизни ни что не угрожает!

~девочки у ребенка межполушарная щель расширина до 7 мм, подпаутиное пространство до 10мм, боковые желудочки асимитрично расширины, левый желудочек на уровне передних рогов 7мм, на уровне задних рогов 13мм., правый желудочек на уровне передних рогов … Читать далее

`девочки подскажите у кого  гидроцефалия у ребенка? К какому возрасту детки держат голову? Нам 5 месяцев. и что нам еще с такой болячкой предстоит пройти. Даже страшно становится.

*у моего сына СИНДРОМ СОТОСА. До некоторых пор лечили перенатальное поражение головного мозга, хотя родились со значением 8,9 по шкале апрар. Три невролога ставили нам такой диагноз. А потом обратились к специалисту по генетическим заболеваниям – и нам … Читать далее

* у нас врожденные пороки сердца, будут делать опрецию. Кому делали? Как происходит период восстановление? Сколько по времени длится опрецая? Как долго лежали в больнице? Ну и вообще кто что знает?

*Мы еще не родились, а нам уже поставили такой диагноз… Ставили вопрос о прерывании, нейрохирург не разрешил, да и я наверно не смогла бы. Сказали, что после рождения нужна будет операция(((( Может кто-нибудь сталкивался с этим? Мысли страшные в голову … Читать далее

*Нам доходит 6-й месяц, мы искусственники и у нас редкий ВПС, наблюдаемся в Москве. В январе очередная консультация и, возможно, операция. Столкнулись с тем, что питание, которое выдают бесплатно в д/к нам, по словам врачей, не положено.Очень обидно, … Читать далее