Может кому будет интересно. Про мутацию MTFR.

Все знают, что эта мутация фолатного цикла, и как говорят многие генетики, отлично помогают справиться с ней ангиовит. Тоесть просто доза фольки больше, как мы понимаем.
Но если углубиться в эту мутацию поглубже, что же она из себя представляет.По сути, наш «мутированный» организм, имеет дефект метилирования, тоесть не может преобразовать витамин В9, В12 и В6, ну или почти не может(зависит на сколько и как мутирован этот ген и есть ли еще мутации в фолатном цикле)А ведь эта мутация влияет на много факторов: на гомоцестеин(а гомоцистеинемия, как вы знаете — это одна из видов тромбофилии), при высоком уровне его могут возникать бесплодия неясного генеза, зб, выкидыши и тд… именно то, чего мы боимся… Так же «активированная» мутация MTHFR может вызвать тромбоз, чего нам очень важно избежать при плацентации(правильно заложенная плацента, наполовину залог успеха) Так же носители этой мутации имеют предрасположенность к тяжелой преэклампсии, ПОНРП, ЗВУР, ФПН.Изучив очень много информации, я поняла одно… если наш организм не может преобразовать В9 в метилфолат-значит нужно принимать именно метилфолат(это активная форма фольки), а не наш всеми любимый ангиовит, которым нас кормят. Вообщем у меня получилось, чтоб по максимуму защитить себя от этой мутации, я выбрала тактику применения именно активных фолатов:Метилфолат(В9), Метилкобаломин(В12), Пиридоксаль-5-фосфат(В6).Ведь если наш организм не может, зачем «закидывать» в него обычную фольку в огромных количествах(на которую у большинства аллергия), если есть возможность заменить это тем, что наш организм сделать не может.Хотелось бы услышать ваши комментарии по этому поводу)