Здравствуйте, мамочки и будущие мамочки! Прошу вас помочь советом или поделиться впечатлениями. Мне 25 лет, мужу 37.Были две неудачи(выкидыш и замершая б-ть).К этой беременности тщательно готовились.Увидев две полоски-счастью не было предела, но радоваться боялись, учитывая прошлые неудачи.Два раза за беременность лежала на сохранении (тонус и отслойка).Берегу себя как вазу хрустальную, пью витамины, лекарства.Настало время 1 скрининга: делали в ЦИиРе в 11 недель paapp-a был 0,44.Это ниже нормы, он должен быть выше 0,5, а в идеале выше 1.По узи ТВП было в норме, но узист сказала, что идеального положения поймать не смогла и правильно измерить тоже.Затем был скрининг от ЖК, ТВП 2,5, раар-а ещё ниже 0,306, я в слезы и истерики.Велика вероятность трисомии 21(1:85).Не могла не есть, не спать, ничего… В 13,5 недель решила пойти с мужем третий раз сделать.ТВП уже 2,8.Доктор сказал, что выше 2,5-это плохо.Могут быть другие нарушения.Результаты крови были немного лучше, но все же генетик в ЦПСиР Большакова А.С. отправляет на амниоцентез(прокол матки и изъятие околоплодных вод) на сроке 16-20 недель.Угроза прерывания после этой процедуры где-то пишут 2%, где-то 4%.Мне предлагали неивазивный (без прокола, по крови, 4 хромосомы стоят 36.000).Генетик сказала, что он не так точен как амниоцентез, который тоже платный(21.000), но рассматривают все 46 хромосом. Девочки, может кто-то делал эту процедуру, каковы ваши впечатления? Стоит ли? Заранее спасибо.