Девочки, пожалуйста, помогите разобраться.
Один гинеколог говорит, что мои результаты — это просто конец света… и мои мутации вместе с гомоцистеином и повышеным ТТГ предполагает повторение с нежизнеспособным ребёнком.
Сейчас в поиске толкового врача. Может кто-то понимает в этом и подскажет настолько ли это страшно? ( обнаруженные мутации подчеркнутые)
Спасибо заранее!
И ещё есть количественный анализ PAI, по нему выявляют сколько его в крови и на сколько он завышен по нему видно. Вот как сдадите все эти анализы, то к гематологу идите, он только по этим вопросам может помочь.
Так без паники дорогая!!!
Самых страшных мутаций нет F2 и F5 которые, обычно если они есть, то тромбофилию ставят уже сразу.
Конечно все гены важны, но в совокупности только с развернутой гемостазиограммой, д димером, АФС, ВА и прочими показателями крови. Конечно вне беременности они могут быть в хорошем состоянии, а вот в беременность поползти вверх, поэтому сдаются часто анализы и гематолог назначает терапию медикаментами, такими как клексан, курантил и прочее, в этом гематолог Вам поможет.
Гомоцистеин какой у Вас?
Метилфолат и В12 с айхерба заказывайте и Вы его снизите довольно быстро
Вот пост об этом давний
Оленька, спасибо большое! У меня гомоцистеин 7,88
Мне два врача сказали про мой гомоцистеин 7,7 что он в норме, при чем разные гематологи.
Но я ангиовит все равно пропила, а метилфолат заказала блин без В12 и мне не помог, надо было сразу с В12 заказывать и вместе пить, в этом моя ошибка была в планирование.
Анна, а вы к Харьковским генетикам не обращались? Если нет, я рекомендую Вам.
Нет ещё, но за Харьков слышала. А вы бы не могли подсказать как называется центр ?
Харьковский специализированный медико генетический центр. Можно написать на электронную почту mgc@ukr. net они обязательно ответят. Мне они с ребенком очень помогли, я им по гроб жизни благодарна…
Спасибо большое !
.
Спасибо большое !