Девочки, всем доброго времени суток. Историю мою вы знаете (кто не помнит см.журнал). Судя по заключению вскрытия причина смерти моего малыша нарушение плацентарного кровообращения и, как следствие, инфаркт плаценты. Эксперт по телефону пояснила, что плацента изначально сформировалась не правильно. НО за все три скрининга не было вообще вопросов к плаценте. Врач в РД рассказала по другому. Типа ЧТО ТО произошло, что привело к резкому сгущению крови, что привело к инфаркту плаценты. Например обезвоживание. На мой вопрос про обследование перед планированием (принятием решения о таковом) она ответила, что ничего особенного: мазок, оак и прочее. Ну и говорит обращай внимание на гемостаз. Кто нибудь из вас может предположить, что могло спровоцировать резкое сгущение крови? И какие анализы вообще надо будет сдавать? Я собираюсь после НГ праздников идти к гине, пройдёт как раз три цикла. Сначала УЗИ, состояние рубца оценить, потом анализы. Только вот какие? Может кто нибудь расскажет, что сдавали?
Посоветуйте.
Комментарии
Актуальные посты
Как я поняла врачей, они и сами этого объяснить не могут. Почему, что и как. Поэтому и заключения у все как под копирку. Это просто несчастный случай.
Ну вам хотя бы что то назначили. Мне вообще сказали роковая случайность.
У меня точь-в-точь так же-инфаркт плаценты и на 23 неделе роды. Тоже говорили, что изначально плацента сформировалась плохо, другие говорят из-за крови, третьи руками разводят в неведении. Назначали анализы на 12 генов тромбофилии, афс, гомоцистеин, и обследования гематолога, после выявленных мутаций тромбофилии. Обследования пока ни к чему не привели
Была исходя из гестологии фетоплацентарная недостаточность в следствие ее гипоксия, на 37 неделе умер сыночек. А прошла я очень много врачей. Сдали мы анализы пцр мазка на инфекции, урогенетальный пасев, калл на дисбактериоз, мочу на микрофлору, мазки из зева и носа на микрофлору, сдали кровь на торч инфекции. Я сдавала дополнительно пцр из зева и на вирус энштейна бара из зева, кровь на АФС, на тромбофилию. Делала узи яичников, проверяли эндометрий, делали кольпоскопию, брали мазок на онкоцитологию, впч всех типов. Сейчас еще нужно проверить кровоток матки, почки. А так врачи не понимают из за чего началась фетоплацентарная недостаточность. На тромбофилию сдавала выявили мутантную гемозиготу pai-1. но сказали что и это могла быть не причина. возможно говорят из за инфекции, но это тоже маловероятно. Вообщем врачи просто разводят руками. Я конкретно взялась за свое здоровье. Сдаю по показаниям врачей все что только могу. От чего нужно лечусь. Говорят просто не судьба сыну было родится.
Еще д диммер кровь сдавала и на волчаночный антикоагулянт.
И как я понимаю все в принципе в норме? Сейчас что говорят? Разрешают планировать?
Все в норме кроме носа, там бактерии нашли и мужа тоже самое. Говорят лучше вылечить. А так беременеть разрешили. Но я перестрахуюсь и носы наши в нормальное состояние приведем. Говорят тоже влияет все это. Назначили курантил пить как начнем зачатие и до конца беременности чтобы кровь не сгущалась и тромбы не образовались. И уже пять месяцев пьем витамины с мужем.
У меня тоже хроническая плацентарная недостаточность, которую не было видно ни на одном из трёх скринингов. В итоге потеря на 35 неделе.
Инфаркты плаценты, тромбы — обычно признак тромбофилии на сколько я встречала. Проверьте систему гемостаза на поломки в генах и Расширенная коагулограмма, АФС-синдром. Любая инфекция сгущает кровь, даже ОРЗ.
У меня в журнале есть пост обо всех стандартных обследованиях.
Вот сейчас как раз изучаю наши лаборатории. Вы сначала к Г ходили на диагностику?
Да, это правильно, узнать где лучшая лаба в городе.
Сначала пошла к своей Г в ЖК и узнала, что точно сдать бесплатно через них, сдала, а потом по своему списку пошла сдавать всё платно.
В том то и дело, что мне анализов не назначают. Вообще никаких, ну кроме стандартных. Надо все самой. Все в голос твердят, что, судя по течению моей Б, это роковая случайность и не более. Тем более, что ребёнок третий и ни когда проблем не было.
Я сама себе всё назначила, девочки с бэбика помогли со списком. У меня тоже отличная Б была, в ЖК руками развели.
Вот и я сама всю информацию благодаря вам собираю, потом список составлю и к своей Г пойду. А там посмотрим.
Всё правильно!
Удачи вам и много много сил!!! Для меня эти обследования оказались тяжёлой работой.
Спасибо ? Всем нам счастья в Новом году ?
Очень жду этого чуда)))
Держитесь и будте счастливы!
Плацентарная недостаточность формируется очень рано, на 6 неделе примерно.Нарушение маточно-плацентарного кровообращения это и есть хроническая плацентарная недостаточность.И к сожалению на УЗИ это не всегда видно… если ребеночек не отстает в развитии то практически не увидеть этого к сожалению :(
Инфаркт плаценты может вызвать густая кровь(образуются тромбы и закупоривают сосуды плаценты), но одномоментно это врятли может произойти.
Перед планированием лучше сдать кровь на мутации системы гемостаза, Антитромбин III, протеин S и С, на антифосфолипидный синдром и коагулограмму расширенную с д-димером.
Это минимум обследований с таким диагнозом...
Спасибо. Начну после НГ этим заниматься. А врачи что то могут до зачатия сделать? Препараты какие нибудь? Или только в Б уже?
Если выявят тромбофилию или нарушение в фолатах, то конечно перед беременностью назначат подготовку обязательно.
Обычно назначают уколы в живот низко-молекулярного гепарина(многие колят их всю беременность)
Тут главное грамотный и гинеколог и гематолог...
Хотя, даже если и не выявят тромбофилию, но выявят повышенную гиперкоагуляцию то тоже конечно лучше уколы делать.
Вообщем все возможно, правда трудно и дорого-но главное возможно)
Спасибо ? Теперь бы найти у нас грамотных.
А вообще мне зав.отделением сказал, что это просто несчастный случай. Просто такое бывает и я здесь ни в чем не виновата. Разрешил планировать через три цикла, несмотря на кс.
Мне говорят всё то же самое что и вам! Гинеколог та же утверждает, что это несчастный случай. Ходила к ней каждый месяц, на пятый циклразрешила планировать. Сдавала на гемостаз, коулограмму, гомоцистеин, д-диммер и на генные мутации. Так же все мазки на флор, кокки. Делала кольпоскопию. По анализам вышло дороговато ((( но то что можно было здать в ЖКполовину мне делали в ЖК бесплатно.
Это все ваш врач назначила? Или к гематологу обращались?
Вам надо сдать анализ на мутации гемостаза и фолатного цикла, ну конечно фолатный цикл под вопросом, так как есть первые детки, а вот что касаемо тромбофилии т.е гемостаза, в Вашем случае надо обязательно, чтобы знать врага в лицо. Даже если первые беременности удачные и все хорошо но есть загвостка в том, что эта бяка может проявится со временем. С результатами к врачу, скорее всего во время беременности будете сдавать коулаграмму, гемостазмограмму, д димер и прочее, также контролировать препаратами. Еще сдайте мазки на все ЗППП, и кровь на торч инфекции, для того чтобы быть полностью готовой к следующей беременности! Удачи Вам!
Спасибо. А все эти анализы на цикле не завязаны? В любой день сдаются?
Спасибо, поняла.
Спасибо, буду искать лабораторию.
Кровь на полиморфизм генов системы гемостаза и еще другие анализы… Посмотрите в сообществе мамы ангелов, там есть темы по этому поводу.
У меня такой же диагноз… и тоже по всем узи все было хорошо....
Деньги меня не интересуют. Просто многие здесь потеряли первенца и это ужасно, это просто ужасно. И, конечно, вопрос не стоИт рожать ещё или нет. Конечно надо пробовать. Но у меня есть две дочери и если есть риск, что это повторится, я вряд ли решусь. Второй раз такое пережить, это. невозможно
Я боюсь даже не за свое психическое состояние. Если со мной что то случится, девочки мои останутся без матери. Вот чего я боюсь сейчас.
Ну сочувствующие люди в поддержку (как они думают) много чего рассказывали. И вывод у всех один: мне повезло, что я осталась жива и здорова. А детей можно ещё родить. Вот так все просто.
Мне очень жаль, что такое произошло((( крепитесь… Вам нужно на консультацию к гемотологу, мне прописывали клексан колоть в живот для расжижения крови с 36 недели и до родов. Сдавала анализ крови, не помню как назывался анализ, вроде на химию, но там было 2 важных показателя фебриноген и D-димер. Пусть все у Вас наладится.
Да я в беременность все анализы сдавала, и на свертываемость в том числе. И потом в РД два раза брали. Все было нормально. Беременность то третья. Неужели ничего не должно было всплыть?
Получается, это как рулетка — могут всплыть а могут и нет. Я тоже узнала только во 2ю Б, что такое вообще возможно...
Гемастезиолог вам нужен. Всю беременность на уколах. Соболезную вам (((