Девочки, всем добрый день! Хочу поинтересоваться у тех, кто был после случившегося на приеме у генетика, какие анализы, обследования Вам назначили ?
Вчера ездила в Центр планирования на Севастопольском… уехала от туда со слезами… Сначала меня направили к Чистозвонову, врач по невынашиванию, встречала здесь про него хорошие отзывы. Я же от него другого мнения. На все мои вопросы отвечал, не знаю, это вам к генетику. Кроме стандартных вопросов про вес, рост и возраст ничего не спросил. Сунул мне после этого карту и мои заключения и помахал ручкой… После него к генетику Большакова А. С. молодая девушка, наверное только после института. Поизучала мое заключение о вскрытии. И говорит, в таких случаях надо обследовать больного, т.е. ребеночка и они могут сделать запрос в морг, где было вскрытие на взятие материала для исследования, который стоит более 30тыщ!.. Вопрос конечно не в деньгах, хотя и сумма не маленькая, но я не хочу трогать своего ребенка!!! а если бы мы не делали вскрытия, то что мне бы предложили его откапывать?? для своих опытов за счет нас? Вот не верю я, что никаких других анализов и обследований мне в данной ситуации не должны были назначить! Хотя бы назначить их платно, но проконсультировать, что я и мой муж должны сдать!
Девочки, расскажите, как проходил ваш поход к генетику?
Пока есть результат фолатного цикла, есть две мутации, это может приводить к развитию пороков.
Нам назначили кариотип и совместимость 2 класса все сдали в институте гинетики ждём результатов
были у генетика Зарецкой на Опарина. Сказала, что по-хорошему, надо было сделать анализ на кариотип ребенка. Но это было уже невозможно.Поэтому назначила нам с мужем, причем при настойчивости этот анализ можно сделать бесплатно. Мы сдали, у мужа — норма, у меня — вариант нормы. Пошли к другому генетику, уже в своем городе. Она посчитала риски по табличке, сказала нам с мужем принимать побольше фольки и снова планировать. А на сроке 10-11 недель делать прокол. Всё.
Наша первая дочь умерла через два дня после родов от множественных врожденных пороков развития. У неё было действительно очень много пороков, почти все системы и органы. Ходила к генетику с паталогоанатомическим заключением. Мне не назначили НИКАКИХ анализов, ни одного. Генетик сказала, что данные пороки (VACTERL-ассоциация) возникают спорадически (случайно), и нам просто «не повезло». Сказала, что мина в одно место дважды не падает, в заключении поставила общепопуляционный риск повторения 4-5%. Я только у гинеколога обследовалась перед второй Б. Генетик пока, слава Богу, оказалась права. Через год родила здорового сына, а ещё через год и 3,5 месяца здоровую дочку.
вот-вот тоже туда ездила к Най*дено*вой ( спец.по невынашиванию)и тоже уехала в слезах… дальше решила платно. От этого ЦПСиРа еще ни чего хорошего не увидела ( были у меня там еще 2 протокола ЭКО провальных)
Мне после выкидыша назначали сдавать гормоны щитовитки, инфекции различные, кровь на свертываемость, волчанку. Ничего у меня не нашли. Все осталось загадкой
Олеся, причина какая у вас? У нас был ВПС.С мужем сдавали кариотип.Город небольшой,, генетик… ну не знаю, сравнивать не с чем… отношение нормальное было, много спрашивала, много расказывала.Кариотип не показал ни-че-го.Вот такое совпадение… такая вот случайность… причина не найдена...
Но мы не отчаиваемся, надеемся родить живого и здорового малыша. Я надеюсь, что и не одного
Я была у генетика, сразу дала мне направление на кариотип… У сыночка его брали, но неудачно, анализ не получился, а потом уже поздно было… вот жду результата и потом видимо дальше будут действовать