не переживайте:) у меня было узи хорошим а кровь показала. .\что риск 1:276… но в связи с возрастом решила сделать забор околоплодных вод… хотя боялась жутко… но сделала… слава богу результат отличный ребенок здоров..-результат такого теста100% и еще и пол ребенка узнала… это тоже 100% результат:)
А индивидуальные риски у вас какие показатели? Раньше времени не паникуйте, это всего лишь вероятностный расчёт, у меня к примеру завышен показатель ХГЧ, ходила к перинатологу и генетику, все только могут предполагать, у меня ещё сравнительно высокий риск трисомии 21 1:368. Главное чтоб по результатам узи малыш хорошо развивался.
Отклонение от нормы… Вас к генетику не отправили? Обязательно подтвердите всё, и примите решение взвешено… Удачи Вам! И здоровья малышу. Надеюсь ничего серьезного
Дашюня, Если все остальное в норме и врач которая вас ведёт сказала что все хорошо не переживайте. У меня был сильно повышен b-ХГЧ тоже в Лаборатории ставили высокий риск синдрома дауна 1:65 все остальные показатели были в норме. Мой гениколог с которым мы уже 5 лет сказала что это моё кистозное желтое тело даёт такие гормоны. Что все хорошо и переживать на стоит. Все у нас хорошо нам 7 месяцев. Эти анализы информативны все вместе если лишь один выбивается из нормы это ваша особенность. Разговаривайте со своим врачем. И если уж сильно переливаете сделайте экспертное УЗИ там все видно будет.
Я так понимаю вам его на первом скриниге обнаружили? Если да, то как правильно заметил первый комментатор — это может быть одним из маркеров хромосомных отклонений.
Дашюня, А каких изменений вы хотите? Если анализ показал что РРАР-Р ниже нормы, то это уже свершившийся факт. Низкий показатель этого значения может указывать именно на отклонения, но это не значит, что эти отклонения есть. Рассматриваются обычно случаи, когда присутствует несколько маркеров ХО одновременно (по УЗИ и по крови). У вас я так понимаю он только один? В любом случае гинеколог отправит вас скорее всего к генетику на консультацию.
Согласна на все 100%. Если этот анализ ниже нормы это указывает на наличие возможных отклонений. И от нерегулярноно цикла это совершенно не зависит. К генетику надо.
Поймите, результаты узи и крови оцениваются в совокупности. Грубо говоря, если узи и кровь не в норме риск отклонений 90%. Если один из показателей норма второй нет — риск 40%. Это я объяснила уж совсем банальным языком.
Лично я, хотела бы узнать размеры носовой кости (НК) и толщину воротникового пространства (ТВП). При высоком риске хромосомных аномалий эти показатели не в норме.
У меня по узи везде норма, а кровь вот, к сожалению, не знаю. В нашем городе закончились реактивы и кровь вылили.
У сестры бетта-ХГЧ низкий, генетик поставил среднестатистический риск. Так что один показатель серьезно ни о чем не говорит.
Не паникуйте, нормы папп-а от 0.2 до 2.У вас не значительное понижение. В результатах обычно пишут, если только он один понижен, то ни на какие риски он не указывает.
Не переживайте, все будет хорошо! Главное, что твп и носовая косточка в норме
не переживайте:) у меня было узи хорошим а кровь показала. .\что риск 1:276… но в связи с возрастом решила сделать забор околоплодных вод… хотя боялась жутко… но сделала… слава богу результат отличный ребенок здоров..-результат такого теста100% и еще и пол ребенка узнала… это тоже 100% результат:)
А индивидуальные риски у вас какие показатели? Раньше времени не паникуйте, это всего лишь вероятностный расчёт, у меня к примеру завышен показатель ХГЧ, ходила к перинатологу и генетику, все только могут предполагать, у меня ещё сравнительно высокий риск трисомии 21 1:368. Главное чтоб по результатам узи малыш хорошо развивался.
Отклонение от нормы… Вас к генетику не отправили? Обязательно подтвердите всё, и примите решение взвешено… Удачи Вам! И здоровья малышу. Надеюсь ничего серьезного
Врач сказала, что причиной может быть мой не постоянный цикл, привышение белка
Спасибо большое.
Все в норме больше нет не каких отклонений
Я так понимаю вам его на первом скриниге обнаружили? Если да, то как правильно заметил первый комментатор — это может быть одним из маркеров хромосомных отклонений.
Это точно или всё может изменить?
Только один
Согласна на все 100%. Если этот анализ ниже нормы это указывает на наличие возможных отклонений. И от нерегулярноно цикла это совершенно не зависит. К генетику надо.
Ну если показатель только один, это же не значит 100% отклонение ?
Не значит, но это тоже означает риски.
А вообще по узи у меня риск низкий, это как то относиться?
Поймите, результаты узи и крови оцениваются в совокупности. Грубо говоря, если узи и кровь не в норме риск отклонений 90%. Если один из показателей норма второй нет — риск 40%. Это я объяснила уж совсем банальным языком.
Лично я, хотела бы узнать размеры носовой кости (НК) и толщину воротникового пространства (ТВП). При высоком риске хромосомных аномалий эти показатели не в норме.
Твп 1,6 длина носовых костей 2,4 мм
Это норма?
Да, это хорошие показатели. Думаю вам не стоит сильно переживать, проконсультируйтесь с генетиком, думаю все хорошо будет.
Спасибо вам за моё успокоение !
А у вас какие показатели?
У меня по узи везде норма, а кровь вот, к сожалению, не знаю. В нашем городе закончились реактивы и кровь вылили.
У сестры бетта-ХГЧ низкий, генетик поставил среднестатистический риск. Так что один показатель серьезно ни о чем не говорит.
Не паникуйте, нормы папп-а от 0.2 до 2.У вас не значительное понижение. В результатах обычно пишут, если только он один понижен, то ни на какие риски он не указывает.
От 0.5 до 2))не на ту кнопку попала пальцем
Отклонениями в развитие. Синдромами.
Это точно? Или все может измениться на слел.скрине?
На следующем скриннинге эти анализы уже не берут, неинформативны. Значения PAPP-A и b-ХГЧ показательны именно в 11-13 недель.
И как быть, что то можно сделать? Или остается надеяться на лучшее?
Пришлите эти 2 показателя.
Что делать исключительно Ваше решение, либо рожать либо прерывание.
Норма рарр-р 1,050 а мой показатель 0,466
Все нужно рассматривать в совокупности. Узи? Размер носовой кости какой? Толщина воротникового пространства?
Это единственный показатель ниже нормы