Нужно мнение тех кто сталкивался…

\ У малыша диагноз: ВПР ВПС: персистирующая левая верхняяя полая вена. Врач УЗИ сказала: «ПРОГНОЗ БЛАГОПРИЯТНЫЙ — НИЧЕГО СТРАШНОГО!!! У вас всё хорошо, просто не как у всех венка впадает...»… и отправила к генетику, которая должна была меня направить на МСЭК — какой то консилиум, где мне объяснят что это и из за чего это. Но генетик пыталась заставить подписать меня согласие на КОРДОЦЕНТЕЗ — я отказалась, она упорно запугивала меня разными диагнозами от невынашивания до болезней типа Дауна… в итоге сказала придти к ней после следующего Узи без очереди — она меня направит на МСЭК. На след. Узи мне снова сказали у вас всё в норме, сопутствующих пороков нет — значит никак не должно отразиться и после рождения в основном с таким диагнозом ничего не происходит особенного… А моя гинеколог вообще никак этот диагноз не коментирует — говорит всё скажут мне после рождения… Так вот — к генетику я не попала, постучалась — она меня послала постоять в очереди из 15 человек, чтобы к ней попасть… я не пошла… А сейчас столкнулась с Глав Врачом род дома (того в котором хотела рожать) меня туда не прикрепили из-за этого ВПР ВПС и она настойчиво мне советовала пройти этот МСЭК — сказала «Вдруг что случится на родах -чтобы врачи знали что делать» Так вот я в замешательстве — идти к генетику говорить про МСЭК или нет??? Успеют ли собрать консилиум этот если пойти в понедельник к генетику??? Просто возможно в конце след недели (за неделю до срока) могут ещё положить на сохранение… заранее спасибо за ответы!!!

Нужно мнение тех кто сталкивался…


Интересные разделы сообщества

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
АдрианаЧелентановна
вообще на сколько мне известно оперируют после 3 месяцев, но зависит от порока конечно, а диагностика уже после рождения… кордоцентез опасен, я бы не делала, ведь ничего не изменится и ребенка я бы все равно оставила, будь он каким угодно, а после рождения из пяточки и так кровь берут на ген. болезни.
Пожаловаться
Рыженькая
… вот и я кордоцентез не делала — смыслане вижу
Пожаловаться
Дарья
Наверное только у нас в городе нормальные генетики, которые не заставляют делать этот… центез по поводу и без  Мне мои сразу сказали, что с нашим пороком вероятность сопутствующего синдрома Дауна крайне мала, и что этот анализ нужен скорее для тех родителей, для которых хоть какая-то вероятность Дауна — решающая (ну в смысле что они лучше прерывание сделают, чем рискнут). Тем более что анализ не дает 100% точности… А, и еще обязательно предупреждают, что после этого анализа возможны осложнения при беременности.
Пожаловаться
Рыженькая
Мне дали прочитать… точнее просто подписать бумагу на согласие этой операции… я прочитала её там написано: вероятность моментальных родов сразу после операции (выкидыш на 22 неделе!!) от 5 до 30 процентов!!! А результат тоже в процентном соотношении после операции… Что-то вроде: «столько-то процентов у вас он больной, а столько то не больной — ну что? будете делать прерывание беременности?» или ещё хуже: «случился этот вот выкидыш из-за операции, а по анализам ребенок ЗДОРОВЫЙ!!» в общем врагу не пожелаю таких вот «врачей» :(
Пожаловаться
Дарья
Точно((( И сколько историй про то, что в итоге ребенок рождается абсолютно здоровый…
Пожаловаться
Тату
а если найти платного генетика? и записаться к нему на прием в удобное для вас время? — это не вариант?
Пожаловаться
Рыженькая
Я после нашей ЖК уже бояться врачей начинаю — внушаемость какая-то появилась, т.к. ничего не знаю о ЬБеременности и Родах… боюсь услышать даже мнение компетентного специалиста, чтобы себя не програмировать… просто вдруг плохих вариантов развития событий наговорят ещё…
Пожаловаться
Тату
врачи всегда к худшему готовят, к хорошему м ы готовы сами