Всем привет Девочки. После первого скрининга поставили риск Аоха 1:133, потом консультация генетика, нервы… Она мне предложила 2 варианта развития событий: сдать кровь на ХГЧ еще раз в 16 недель, потом в 19 неделек узи ( на это мы изначально согласились с мужем) или сейчас сделать хорионбиопсию, через 3 дня результат. Но мой Г мне все объяснила и у меня не осталось сомнений в том, что это лучше сделать сейчас и все будет понятно. Девочки тут писали, что лучше сдать кровь, но почему-то не моя Г, не генетик мне это не предложили… В итоге сегодня утром поехала на эту процедуру (хорионбиопсия-забор ворсинок хориона). Сначала долго пыталась найти куда мне нужно, потом еще оформляли нас минут по 30 каждую, а нас было 3, потом еще одна девочка подошла. Все на сроке 14-15 неделек. У всех разное соотношение. Но сама процедура длилась пару минут. Девочки не бойтесь! Проходит быстро и практически безболезненно т.к. обезболивается все. Прокол в живот по ощущениям как обычный укол и все. Быстро и без проблем. Конечно так как это инвазивное вмешательство есть некоторые риски, но они очень минимальные. Да ведь даже вагинальное узи может вызвать определенные последствия, вплоть до выкидыша. Потом я маленько полежала в палате и поехала домой. Сейчас чувствую себя хорошо. ттт… Результат во вторник. Скажут как там у нас дела и кто там у нас живет.
Хорионбиопсия. Как все прошло.
Комментарии
Актуальные посты
Пусть все будет хорошо!!!
спасибо! Надеюсь...
Хороших результатов вам ?
Тоже планирую делать хорионобиобсию. Спасибо за ваш пост, в тоня пережидала как это все проходит
Все нормально проходит! Под контролем узи, главное не нервничать, а то матка в тонусе будет и может не получится взять анализ! Не переживайте! С малышом все нормально, шевелится… в понедельник к врачу пойду. во вторник результат.
Хороших результатов Вам
Спасибо! А вы в каких целях?
В прошлую беременность было прерывание на 14 неделе в связи с множественными патологиями несовместимыми с жизнью у плода. Генетическая экспертиза плода показала, что у малыша была триссомия 13 хромосомы (синдром Патау) Сдавали с мужем свои кариотипы — у меня все ок, у него- не совсем стандартный набор хромосом. Генетик сказала что на нашу ситуацию кариотип мужа вряд ли повлиял, и что просто нам не повезло. Но в след беременность посоветовала сделать этот анализ (биопсию Хориона)
ясненько. Удачи вам! Желаю, чтобы сейчас было все хорошо и у вас родился здоровый малыш!
Спасибо ?
Пусть с малышом все будет хорошо ? ростите здоровенькими ?
спасибо! и вам легкой беременности!
Спасибо!
Пусть всё будет хорошо!!!
спасибо! и Вам всего доброго!
Спасибо!)
Удачи ?
спасибо большое! Думаю, что все норм.
Неужели 1 к 133 это достаточно оснований для всех этих нервов и процедур ? врачи перестраховщики. Удачи вам!
то что они в большинстве случаев просто перестраховываются это точно! сегодня это процедуру делала девочка, у которой соотношение 1:355. я вообще была удивлена!
Да вообще ужас! А каких нервов это мамам стоит( ну есть риск чего-то плохого 1 на 300-400 случаев, зачем на этом зацикливаться?
просто раз на раз не приходится! может этот один как раз и получился!
Ну у меня был риск 1:400, и у ребенка был синдром дауна. Вот он ваш и риск чего то плохого
ого! у нас все хорошо слава Богу! анализы показали, что все хорошо
Вам повезло)
это точно! вот я понять не могу, что это за вероятность такая, бывает что и при 1:50 и больше все подтверждают, а может риск высокий и все норм!?
Ну вот так, это игра в русскую рулетку, риск пограничный, а не низкий, это ведь не 100% результат. Ну и плюс с высоким риском и плохим узи сразу отправляют на анализ, а с пограничным и низким и хорошим узи ты ни о чем не знаешь до 20 недель.
Как так не знаешь до 20 недель? меня в 14 отправили на консультацию к генетику! она предложила сделать хорионбиопчию или ждать до 16 недель пересдать анализ, потом в 19-20 еще раз узи! мы как раз и не стали ждать! все сделали сразу. Они просто не поняли почему при низкой плоцентации был большой белок в крови моей… поставили риск… А мы только из отпуска приехали, вот гормоны и шалили!
Ну потому что впр увидели только на втором скрининге, и заподозрили синдром миллера диккера какой то, впр не совместимые с жизнью. На 1 скрининге узи и риски были хорошие, 1:400 по 21хр. Ребенок не выжил бы, пошла на прерывание, перед этим сдала ну почти как харионобиопсия, только кровь из пуповины брали, и уже в больнице пришел анализ 47ху, синдром дауна, а его даже никто не предполагал с такими впр
капец просто, при том, что врачи говорят, что вот такие моменты никак не предсказать не предотвратить нельзя… типа это все происходит в самом начале в момент деления хромосом… просто сейчас там много различных потологий, что не знаешь что и делать то..
Мне генетик сказал так, надо в наше время пить витамины, от них зависит 70% успешности беременности, потому что из за нехватки какого либо вещества, происходит сбой в делении
Ого… Я вот с первой пила витамины как только встала на учет это было 5-6 неделек. а сейчас мне наоборот Г говорит, типа, не надо их пить, если все анализы в норме, но я после того как узнала, что все норм купила Элевит переналь. Я их и с первой пила, там все норм было, за исключением тазового предлежания...
Я еще при планировании начала)
тоже верно! Все будет хорошо!