Не знаю как выбраться из этого, отпустили домой, дома как будто все осознала, весь день слезы, и столько вопросов в голове. Пришли анализы крови из пуповины- из всех синдромов мы поймали самый банальный синдром Дауна. Гинеколог с центра генетики сказала, что лиссэнцефалия при этом синдроме это нонсенс, никто такого ни разу не видел и очень будут ждать результатов вскрытия. Если диагнозы подтвердятся это будет большой вопрос для медицины. Таких случаев больше нет. Посмотрела все мои выписки с Коломенской и задала много вопросов, ведь и ХГЧ был очень высокий, и носик отставал, и ктр маленький для такого срока, почему тогда еще в 12 недель никто не забил тревогу??? Три показателя просто проигнорировали. А все потому, что я ни по одному критерию не вхожу в группу риска. Молодая, здоровая, первая беременность, и синдром Дауна. Вот такие врачи, видят увы поздно. А я теперь не знаю как выплыть с этого дерьма, как начать жить, что то делать, выходить на улицу, дышать. Я потеряла дочь, желанную, любимую с первых недель, мою дочь. Да с такими пороками, да с синдромом, но она была моей, моим счастьем. Я летала от счастья, а потом мне обломали все крылья с особой жестокостью, на позднем сроке, не дали никакого шанса. И теперь будут изучать меня как обезьянку. В центре генетики сказали- если бы не было таких серьезных пороков ЦНС, возможно, что никто бы внимания не обратил на показатели другие и ничего бы мы не узнали до родов. Но тут, сам синдром тяжелый, а еще и такие пороки, как оказалось при этом разговоре- шансов на выживание не было вообще. Их вообще не было, я носила пол срока заведомо мертвого ребенка, который вне меня жить не может никак. Я в ужасе, в опе, я тону во всем этом и не знаю как начать выплывать.
Аленочка у вас будет награда за эти страдания и за дочь. Все хорошо будет
.Это не ваша вина, а наша экология. Бежать от сюда надо было
Наш город это помойка:(
Мне два месяца назад пришлось расстараться со своим сыночком которого мы так ждали… на сроке 26 недель… самое интересное, что на УЗИ скрининге 20 недель сказали все отлично, это я сама уже в 25 пошла платно на УЗИ к другому специалисту… почему? Не знаю, просто было мне тревожно, не могу это объяснить, вот там и вынесли приговор- множественные пороки гм… потом для подтверждения делали МРТ- подтвердилось… не буду описывать эмоции, что мне пришлось пережить, потому что многие здесь это пережили… я до сих пор в себя не пришла, обследуемая, все нормально по генетике, есть здоровая дочь, просто мы попали в те 5% здоровых родителей у которых дети с патологией… такое бывает к сожалению :(
Не знаю, утешат ли вас хоть чуть-чуть мои слова, но я знаю девушку, у которой вот точно так же проморгали СД, выявили уже после рождения, ребёнок тяжёлый был, пороки, погиб. А потом она родила ещё двоих, абсолютно здоровых детей. Конечно, был генетик, наблюдение в МОНИИАГ и т.д. Но она смогла! И у вас все получится!!! Обязательно получится!!! Желаю вам сил и удачи!!
сочувствую вам! у самой была схожая ситуация, только на 14 неделях и диагноз точный так и не выяснили… надо находить силы жить дальше, мне помогла только новая Б, смотрю на дочку и иногда все равно того малыша вспоминаю слезы наворачиваются… такое не забыть, просто смириться, отплакать, и жить дальше
Вы знаете, надо жить дальше. Дождаться результатов, обследоваться и планировать.
Сейчас обратилась к генетику, тоже много интересного сказала.
Желаю вам и нам положительную беременность и здорового ребеночка
боже, как же это жутко читать "
сам замрет или доживет до стимуляции" бесчувственные эти врачи(
а если бы в 12 нед сказали, что возможны диагнозы, Вы бы сразу согласились на прерывание? или сами бызахотели подождать? имхо все вышло так, как вышло, и никто здесь не виноват, это природа. и если врачи в 12 нед давали шанс что реб здоров, это лучше, чем если бы они ошиблись наоборот и не дали шанса здоровому ребенку