ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
F2: G20210A
G/G Мутация не обнаружена
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
G/G Мутация не обнаружена
MTHFR: C677T (Ala222Val)
C/C Мутация не обнаружена
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
4G/4G Обнаружена гомозиготная мутация
Выделение ДНК +
Девочки, кто сталкивался? Неужели это одна из причин трагедии? Чего ждать в новой Б? Фраксипарин?
PAI — нехороший ген, в гомозиготе особенно, у меня он гетерозиготный, а eNOS в гомозиготе… тоже жутко боюсь планировать, но буду колоть, другого выхода нет...
у меня этот ген тоже мутированный. мне клексан ставили. В принципе тоже самое, что и фраксипариню
Вам это должны были объяснить генетики!!! Гомозиготная мутация наиболее тяжелая, но это не приговор! Пообщайтесь с генетиками, скорее всего потребуется дополнительное обследование.
Не генетики, а гемологи. Это вообще разные вещи. Наиболее тяжелая по отношению к чему? Хотелось бы конструктива, а не «воды». И приговор никому никто не выносил.
тут я уже год… к сожалению… и сделала вывод, что врачи делятся на 2 половины: одни говорят, что на эти проблемы врачи сваливают что-то другое и на самом деле, гемостаз не имеет такого влияния.другие-наоборот.кто прав-пока понять не могу.скажу только, что здесь полно девочек, выносивших с такими проблемами
Спасибо! Я уже повторила пост в теме Анализы и обследования. Там действительно много кто сталкивался с подобным. В любом случае, разу уж так получилось, хорошо, что я знаю об этом и буду работать над решением проблемы.
конечно! тоже думаю сдать этот анализ