Девочки, может мой опыт поможет кому-то из вас. После смерти моего малыша прошло почти 3 месяца. Я пришла в себя, занялась собой, ремонтом, ну и конечно же своим здоровьем. Было куча обследований, но лишь одно помогло мне приблизиться к ответу на вопрос-почему это произошло. Мой гинеколог отправила меня сдать анализ на генетическую мутацию генов тромбофилии ( в лабораторию молекулярно-генетических методов на Опарина 4) и ещё раз сдать развёрнутую гемостазиограмму.
И вот результат:
Гемостазиограмма-отклонений нет(2 раза сдавала за беременность-тоже не было отклонений)
Риск нарушения системы свёртывания крови: незначительная склонность к снижению фибринолитической активности крови, обусловленая генотипом PAI1:5G/4G. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов, обусловленной дефектом гена тромбоцитарного рецептора к коллагену(ITGA2) Возможна низкая эффективность асперина, как антиагрегатного препарата.
Дефекты ферментов фолатного цикла: Существенно повышена потребность в фолатах, обусловленая дефектом гена MTHFR. Выраженная склонность к гипергомоцистеинемии.
Если среди кто-то сталкивался с этим, расскажите пожалуйста как готовились и вынашивали малышей? А если кто-то в этом разбирается подскажите-как это должно было отразиться на анализах во время беременности? Врач мог заметить и не допустить смерти ребёнка? Напомню что анализы были в норме и смерть ребёнка была полной неожиданностью((
И вот мы приехали в Россию. И спустя два года ( перед планированием беременности ), я сдала анализы на опарина, вроде бы все в норме и тоже в анализе — определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям — такой же диагноз ( склонность к гиперфибриногенемии, обусловленная полиморфизмом гена фибриногена. Повышенный риск ранних потерь плода, связанный с гиперагрегацией тромбоцитов… Возможна низкая эффек аспирина, как антиагрегантного препарата. Повышенная потребность в фолатах, обусловленная дефектом гена mthfr. Незначительная склонность к гипергомоцистеинемии.
И анализы назначила мне одна врач… Но я потом выбрала другую — постарше. И вот хожу к ней уже беременная, она ни разу на этот момент и не обратила внимание. А я тоже переживаю. Думаю что дальше делать. Сейчас у меня десять недель. Сдала анализы — стандартные — все в норме, и гемостазиограмма в норме.
Я тоже на опарина сдавала этот анализ- аналогично повышенная потребность в фолатах, связанная с мутацией гена MTHFR, выраженная склонность к гипергомоцистеинемии… так же немного повышены клетки киллеры, положительный анализ на аннексин- назначили ЛИТ, хотя гемостаз в норме был. В общем решила там не наблюдаться пока, ушла к другому врачу. Мне кажется на Опарина всех стараются посадить на эту ЛИТ и плазмоферез, я не считаю, что это основная причина неразвивающейся у меня была. Да и и слишком уж завышенные у них показатели показывают анализы, в общем не доверяю до конца им.
Настя, добрый день! может Вы поможете мне расшифровать мой анализ. он отличается от Вашего. но все равно беспокоюсь. потребность в фолатах-это важно? кидаю ссылку на свой вопрос:https://www.baby.ru/blogs/post/315918564-208550002/
спасибо)
И у меня то же самое. Было 2 замерших на ранних сроках. Выявили высокую предрасположенность к гипергомоцистеинемии. на этапе планирования назначили ангиовит. Пропила, можно уже и пытаться беременеть, но как то боязно(
Первого ребенка выносила и родила без проблем!!! Вторая и третья беременность замирали на ранних сроках. И вот тогда у меня обнаружили такую же штуку как у тебя. Сейчас я колю уколы фраксипарина каждый день в живот, и все хорошо!!! Чего и тебе желаю!
Приветик Наська! прими мои соболезнования! Будем планировать вместе! Моя беременность закончилась в 23 недели в июни этого года… диагноз (неимунная водянка)прошло почти 5 месяцев...((((мы обследовались и у нас с мужем тоже выявили дефекты фолатного цикла, и ещё меня склоность к тромбофилии… генетик говорит что мутации эти скорее всего и было причиной… вот(((
а у меня как раз и был гестоз тяжелой степени — из-за этого было ЭКС в 28 недель.
сдавала кучу анализов. в итоге гемостазиолог определил для меня четыре показателя которые отображают мое состояние, которые необходимо сдавать во время беременности каждые 10-14 дней. Это агрегация тромбоцитов, фибриноген, рфмк и д-диметр.
У меня была тромбофилия, всю беременность почти пила «Курантил», капали капельницы, меня пугали, что ребенок может погибнуть на любом сроке, но Слава Богу все обошлось, нормально отходила. А Вам я соболезную, желаю в скором времени родить здорового ребеночка, у Вас все получится! Этот диагноз ставят каждой второй беременной, просто Вас не доглядели((
Вообще да -это как оказалось довольно частые случаи, так почему же не введут этот анализ как обязательный для беременных
Сколько бы малышей удалось спасти если принять во время таблетку или поставив укол. Даже думать страшно что жизнь моему мальчику могла спасти таблетка тромбо асса или укол.
думаю, что на опарина 4 всем такой диагноз ставят… и заключение у всех один-в-один… я даже знаю человек 10 и прям точь-в-точь заключение))))) даже про аспирин написано… у меня тоже такое ж было
хммм странно. Мой врач сказала что только на Опарина 4 делают этот анализ точно и смотрят какие-то маркёры, которые не смотрят в других лабораториях. Кому верить то!? Ща с вот была у неё -разрешила начинать планировать с января, ща прописала фольку, омега 3 и венорутон на 2 недели -говорит для нормализации гемостаза как раз, тк хоть гемостазиограмма написана норма, но все показатели по верхней границе нормы, значит в беременность точно прыгнут вверх. И сказала что контроль гемостазиограммы каждые 3-4 недели всю беременность, лечение по показателям. Страшно конечно мне очень, вдруг опять чё проглядят.
тут были такие девочки. потом вся беременность на уколах
но вот многие врачи к этому вопросу по другому относятся.и кто его знает, кто прав...
Фоливую пить. Это все, что мне сказал гематолог, так как лечение они назначают если есть изменения в гемостезиограмме. Он мне сказал, что гинекологи свои неудачи пытаются списать на тромбофилии. Если проблем с агрегацией тромбоцитов нет, то ничего не надо
У меня тоже самое на генном уровне. Ставили кроворазжижающие в первом триместре (клексан). При чем это мне моя платная врач сказала, а в жк мне вообще ничего не сказали, хотя анализы я приносила эти. А насчет фолатного цикла мне врач сказала, что это вообще норма. Т.к. у нас практически у всех недостаток фолиевой к-ты. Просто ее надо пить практически всю жизнь.
Спасибо) Да конечно пойду к гематологу, сделаю всё что нужно что бы родить здорового малыша