Была я вчера на скрининге, на это у меня ушёл весь день, устала ужасно. Началось с того, что приехала в роддом чуть раньше 8, запись на 8:15. Мне всё оформили, сказали врача ещё нет, ждите. Сначала надо было сделать УЗИ, потом сдать кровь и ко врачу на консультацию. В 9 она всё-таки появилась. На УЗИ я успела поплакать рт счастья, так как увидела свою ляльку))) Врач немного поругалась на малыша, так как он был очень подвижный и она никак не могла поймать и сделать замеры. В итоге мне написали КТР 61,5, опережает на 2 дня, ЧСС 162 уд.мин, длина носовой кости 1,9, всё остальное тоже в норме. Кроме ТВП, оно 3мм. Отправили на Зерновую сдавать кровь, там ещё полдня просидела. Но по анализам сказали всё в норме, слава Богу. Назначили на 15.05 на Экспертное УЗИ. У кого ещё было ТВП больше нормы, но было всё хорошо, делитесь?
А второй скрининг показал плохую кровь. Насчитали опять высокие риски только уже по 18 трисомии (первый скрининг высокий риск 21 трисомии).
В общем я и скрининги несовместимы.
У меня по УЗИ ТВП 3 мм было, ещё и размер носовой кости маленький. Напугали до полусмерти, потом все УЗИ делала у хорошего врача. Он никаких паталогий не видел, единственное что рекомендовал сделать УЗИ сердца ребёнка в 14 и 22 недели, т к увеличенное ТВП иногда свидетельствует о проблемах с сердцем плода. Эти УЗИ тоже делала.
Родила в общем замечательную здоровую девочку?
У нас 3,7 было твп на первом УЗИ по направлению из жк. Переделывала дважды платно 2,1. Всю беременность переживала, так как генетик была уверена, что только у них правильно делают и мои платные УЗИэто филькина грамота.((( Кровь хорошая была, но риски не сняли, предлагали прокол. Я отказалась. В результате 26.01 родила здорового мальчика.
А узи в каком роддоме? Что на кровь отправили на молочку аж
В 4-ом. Сказали, у них долго ждать, а там через пару часов сделают, и если что-то не так, сразу к гинетику.
А у нас малыш видимо послушным растет) на скрининге сидел спокойно) врач попросила его перевернуться и он раз! Перевернулся как надо) посмеялись) ЧСС у нас было 147 КТР 6.0, а ТВП 0.9. Кровь не сдавала. Ничего про ТВП не сказали.
Значит у Вас в норме. Вот в инете нашла
А ну тогда понятно, у нижней границы нормы. А вам может замерили неверно? Всякое может быть. Думаю не стоит переживать тем более по крови все хорошо
Да я уже думала об этом. Малыш шевелился много, она никак поймать не могла, ещё и торопилась, так как из-за того, что на час опоздала, к ней очередь на 2 часа вперёд образовалась. Может и намерила чего не так
Вполне возможно. Еще и от аппарата зависит. Мне на каком то древнем аппарате одно намерили, а на другом, последней модели, совсем другое.
У моего малыша. Шикарный малыш получился.
А у Вас сколько был? А то я вчера чуть не разревелась там, вовремя себя в руки взяла и начала настраиваться на хорошее)
При максимальном 2,7, делали 7 замеров, от 2,8 до 3,1. Поставили 2,8 в бланк. Но у меня возраст очень большой и это прям плохо-плохо. И итоговый рису был 1:95.
Вот именно не нервничайте. Если бы кто-то хоть на минуту заподозрил плохое, шли бы Вы уже к генетику, а оттуда на прокол. Врачи перестраховщики редкостные. Так что у Вас все хорошо, просто такая особенность.
А я вот по рискам ничего не поняла. Тут 3 показателя
Мне тоже врач сказала, что может быть просто наша особенность, просто с первым ребёнком у меня всё в норме было. А к гинетику сказали отправили бы, если бы по крови что-то увидели
Тут разные аномалии. ТВП при идеальном остальном может быть сигналом что у ребёнка Синдром Дауна. Вот по нему у меня и был высокий риск. Я делала биопсию хориона что бы точно знать что все хорошо.
А вы её на каком сроке делали? Мне сказали пока 20 недель ждать
Вам сделают экспертное УЗИ недель в 16-17 и если что-то будет смущать то для проверки отправят. Мне делали в 15-16 недель.
Мне написали экспертное УЗИ в 20 недель, даже дабу написала 15.05.18
Ой, тем более они уверены что у Вас это просто так. Самый ранний срок второго скрининга — 17 недель. Вас бы по минимуму отправили. А в 20 обычный срок второго скрининга.
Спасибо, успокоили)
Трисомия 21- болезнь Дауна, трисомия 18 — болезнь Эдвардса, трисомия 13 — синдром Патау. По трисомии 18 и 13 у вас ооооочеень низкие риски. Это отлично. А по Дауну из за того что твп на границе поставили ваш риск индивидуальный 1к 1211. На мой взгляд ничего страшного.
Спасибо большое за разъяснение)
Мда… обожаю бесплатную медицину
Ой, мы вечером ещё в бесплатную стоматологию заезжали, там вообще тихий ужас. Просидели 2 часа, ща пломбу муж отдал 800 рублей и укол вкололи так, будто свинье колят. Он их от чая оторвал и отказался от платного укола
Пипец… поэтому у меня психоз от этих бесплатных учреждений.....