У нас наоборот повышен хгч брали анализ в 17 недель на первый скрининг не успели мы, по узи все хорошо в 14 недель и 20.я вообще на кровь внммания не обращаю главное по узи все хорошо
У меня был хгч ниже вашего. К генетику тоже отправляли. Он отметочку поставил что риски низкие и всё. Не переживайте, если остальные показатели в норме. У меня и на втором скрининге хгч ниже нормы.
Это может говорить не о пароках развития, а об угрозе.
У вас низкие риски, в любом случае. Чуть ниже нормы один показатель, но риски- то в итоге, высчитаны минимальные. Сходите к генетику, он вам тоже самое скажет. Да и если по УЗИ все хорошо, то даже не переживайте
Понижен ХГЧ в МоМ, а риски индивидуальные не большие и это главное! А кто вас к генетику отправляет, ваш врач?
Для примера: у меня были прнижены оба показателя, тоже напугали и до второго скрининга я мучилась, там все прояснилось и все ок!
УЗИ вообще все хорошо, и первое УЗИ и второе, единственное щас на втором сказали что низкая плацентация, а так все в норме, все соответствует сроку, сказала что придраться не к чему
В направление написали биохимические отклонения, норма должна от 0,5 быть а у меня 0,37, занижен хгч, вчера была на УЗИ все хорошо, а вот это не даёт теперь покоя, к генетику записалась только на 29 число, до этого с ума сойду мне это не даёт покоя?
У меня тоже анализ крови ниже положенных показателей, и меня отправили к генетику, я пришла она посмотрела и сказала что это очень хорошие результаты и не переживать, а к ней отправляют всех так Как врачи с жк и узисты в этом не разбираются
Не сходите с ума. Хгч чуть ниже нормы. Врачи эти как на конвейере всех к генетику отправляют и нервы беременным мотают. Как будто доплачивают им за это
Вот вот, а мне вчера как позвонили из жк, мне чуть плохо не стало, съездили на УЗИ врач сказала что и придраться не к чему, только то что низкая плацентация, а так все хорошо!
Не надо огорчаться раньше времени, ест по узи все хорошо то все будет хорошо. Я сталкивалааь с такой проблемой, но у меня было все печально по рискам. Беременность прервали в почти 5 мес. У нас был синдром Тернера. Отсутствие 1 хромосомы. Определили на первом скрининге.
Ой, у нас был ужас. И по узи и по крови. Риск 1:82, очень большой. По узи ТВП =6,0. Нос не определялся, порок сердца. Когда девочка родилась, то сказали мне потом что все было видно(((подтвердилось. Когда мне делали прерывание то со мной была женщина тоже на прерывание и у нее был мальчик с синдромом Эдвардса. Они ходили на 3D узи и у них показали признаки этого синдрома у ребенка, косолапость, кривые ручки и ножки, порок сердца и там еще что то много. По узи все было видно. Вы не крутите себя раньше времени, если первый скрининг был отличный и кровь тоже то нечего переживать и примерять диагнозы без подтверждения на своего малыша.
Мне в 12 сказали что все отлично, будет мальчик и он здоров Делали прокол брали воды на анализ. В 14 позвонили сказали что ошиблись и что девочка и синдром. На таком сроке прерывание не стали делать, сказали ждать до минимум 18 чтоб вызвать роды. Прервали чуть ранее, нашла где это сделать таблетками. Рожала 10 часов. И потом 2 чистки. Было тяжело ждать, живот рос, все поздравляли, спешила до шевелений.
да вроде нормально всё. обычно 1:300 и меньше это плохо, а у Вас же нормально. ну мне так кажется
У нас наоборот повышен хгч брали анализ в 17 недель на первый скрининг не успели мы, по узи все хорошо в 14 недель и 20.я вообще на кровь внммания не обращаю главное по узи все хорошо
У меня был хгч ниже вашего. К генетику тоже отправляли. Он отметочку поставил что риски низкие и всё. Не переживайте, если остальные показатели в норме. У меня и на втором скрининге хгч ниже нормы.
Это может говорить не о пароках развития, а об угрозе.
Успокоили?спасибо)))
У вас низкие риски, в любом случае. Чуть ниже нормы один показатель, но риски- то в итоге, высчитаны минимальные. Сходите к генетику, он вам тоже самое скажет. Да и если по УЗИ все хорошо, то даже не переживайте
Понижен ХГЧ в МоМ, а риски индивидуальные не большие и это главное! А кто вас к генетику отправляет, ваш врач?
Для примера: у меня были прнижены оба показателя, тоже напугали и до второго скрининга я мучилась, там все прояснилось и все ок!
Ага, врач мой из жк, сказал на консультацию к генетику
Перестраховуется! Главное не переживайте! У вас все хорошо! Узи показатели в норме?
УЗИ вообще все хорошо, и первое УЗИ и второе, единственное щас на втором сказали что низкая плацентация, а так все в норме, все соответствует сроку, сказала что придраться не к чему
Ну все как у меня)))) у меня низкая была, аж до 26 недели, хотя я и на море полетела!
Надеюсь что все обойдётся, спасибо?
По анализам у вам рис 1:101 это низкие риски, сейчас всех к генетику отправляют так положено.
В направление написали биохимические отклонения, норма должна от 0,5 быть а у меня 0,37, занижен хгч, вчера была на УЗИ все хорошо, а вот это не даёт теперь покоя, к генетику записалась только на 29 число, до этого с ума сойду мне это не даёт покоя?
У меня тоже анализ крови ниже положенных показателей, и меня отправили к генетику, я пришла она посмотрела и сказала что это очень хорошие результаты и не переживать, а к ней отправляют всех так Как врачи с жк и узисты в этом не разбираются
Дай бог что б это было так, спасибо?
Не сходите с ума. Хгч чуть ниже нормы. Врачи эти как на конвейере всех к генетику отправляют и нервы беременным мотают. Как будто доплачивают им за это
Просто начиталась всего в интернете, пипец
Я вас понимаю, сама в такой ситуации была. Нервов себе вымотала и ревела каждый день.
Вот вот, а мне вчера как позвонили из жк, мне чуть плохо не стало, съездили на УЗИ врач сказала что и придраться не к чему, только то что низкая плацентация, а так все хорошо!
У девушки нет риска 1:101! Это примечание для врачей написано, что таковой считается высоким!
Вот и не накручивайте себя и не нервничайте.
По УЗИ все хорошо, а у вас такой же заниженный был?
Ой, у нас был ужас. И по узи и по крови. Риск 1:82, очень большой. По узи ТВП =6,0. Нос не определялся, порок сердца. Когда девочка родилась, то сказали мне потом что все было видно(((подтвердилось. Когда мне делали прерывание то со мной была женщина тоже на прерывание и у нее был мальчик с синдромом Эдвардса. Они ходили на 3D узи и у них показали признаки этого синдрома у ребенка, косолапость, кривые ручки и ножки, порок сердца и там еще что то много. По узи все было видно. Вы не крутите себя раньше времени, если первый скрининг был отличный и кровь тоже то нечего переживать и примерять диагнозы без подтверждения на своего малыша.
А почему до 5 месяцев ждали чтоб прервать?
Это ужасно! Очень сочувствую! Странно, что при первом узи ничего не увидели!
Так увидели наоборот на первом скрининге. Если бы позже то это еще ужаснее