УЗИ в 1 триместре беременности, маркеры хромосомной патологии плода. ЧСС плода 164уд/мин. Копчико — теменный размер КТР 48,9мм. Толщина воротникового пространство (ТВП).Свободная бе-субьединица ХГЧ 143,20МЕ/л 3,149МОМ.РАРР -А 2,584Ме/л .1,212Мом. состояние, тримосомия 21, базовый риск 1:1062.индивидуальный 1:7228. Тримосомия 18. Базовый риск 1:2401.и индивидуальный >1:20000. Тримосомия 13. Базовый риск 1:7580. индивидуальный >1:20000
Помогите пришел скрининг плохой ,отправляют в Тверь ехать в перинатальный центр ,а мне очень хочется узнать что тут написано ((…
Комментарии
Предыдущая статья
Девочки помогите???
Следующая статья
Девочки - сердечницы!
Не волнуйся. Они часто путают и анализы приходят не правильные. Моей подруге вообще сказали, что у нее сто процентов ребенок с синдромом Дауна. Отправили передавать и оказалось, что они просто анализы перепутали. Сейчас сыну уже 4 года.
Повышен ХГЧ, а РАРР хороший, они друг- друга взаимоисключают (т.к мне генетик сказла) у нас тоже был ХГЧ повышен. И если я не ошибаюсь то генетики вплоть до 4,0 РАРРР считают вариантом нормы. Тем более у вас такие риски низкие, не переживайте! Будут скорее всего предлагать инвазивный тест, вы заранее в интернете почитайте о нем и есть еще его замена неинвазивный тест Панорама.
Не волнуйтесь! Может ошибка вышла, это же компьютер расчитывает
Х Г Ч может быть завышен из-за многих причин, его смотрят в соотношении с PAPP. У Вас индивидуальный риск на синдром Дауна очень низкий 1: 7228, это далеко в зеленой зоне)) Я уверена тут причин для волнения точно нет, по крайней мере по анализу крови) Здоровья Вам!
Не паникуйте! У меня сейчас хуже ситуация намного… Если интересно, посмотрите мою ленту. Назначили сразу инвазивное пренатальное исследование, то есть прокол. Но я вчера сдала кровь на генетику (НИПТ). Почитайте в инете.
Правильно сделали!!
Нет поздно, мне делали на 11недели, вот только пришел результат
Результат крови? Какой у Вас твп?
1,90мм
Хороший твп… видимо, врача свободный бета-хгч смутил. Сейчас пересдавать этот анализ уже неинформативно. Езжайте в ОПЦ, пусть ещё раз на УЗИ посмотрят.
а мне кажется всё нормально. и риски маленькие очень и твп в пределах нормв. вам через 3 дня не звонили генетики после сдачи крови в скрининге? если нет, то все нормально. сходите к гинетику на узи, на всякий случай.
У Вас 16 недель?!
Да
А почему так поздно сделали первый скрининг?
Не волнуйтесь раньше времени, переделайте потом все узнаете, если вам скажет врач что ребёнок не по правильному развивается вам сейчас легче станет? Правильно что отправила вдруг ошибка. Подумайте о малыше вам нельзя сейчас волноваться.
Врач ничего не сказал, только что ехать в Тверь и перездавать это все (((((((
КТР 48?