Планирование второго ребёнка с тромбофилией

Девочки хотелось бы обратится именно к вам, так как самой досталась такая бяка тромбофилия. Плохо освещается этот вопрос в интернете, да и врачи только недавно начали связывать тромбофилию и беременность. Может кому-то мои мысли, мой рассказ поможет.

Я думаю у всех приходит планирование с мысли «Хочу ребёнка», «Хотим ребёнка» и очень многие даже не подозревают что могут быть хоть какие-то проблемы. Так вот и я 10 лет назад, после того как меня можно сказать разлучили с племяшкой, к которой я очень привязалась, решила хочу ребёнка. Была б я тогда хорошей мамой не знаю, но очень хотелось ребёнка и началось.

Первая беременность. 9 нелель начало мазать и врачебная ошибка подозрение на дополнительную внематочную и полостная операция с диагнозом «диагностическая лпраскопия» очень же похожа на лапраскопию. Это фото во время беременности спустя 8 лет.

Хорошая такая лапраскопия.

Вторая беременность замершая, после неё думала что это последствия операции и надо обследоватся.

Гормоны, инфекции, узи, поход по врачам, все в один голос «всё хорошо»

Третья беременность и опять замершая, опять анализы, врачи, опять всё хорошо, но и четвёртая беременность закончилась выкидышем.

Страх новой беременности, куча врачей, в том числе психологи, психотерапевты, даже планирование со стахом и итог вторичное бесплодие, диагноз приговор «Вы не сможете больше забеременеть»

Всё все мечты рухнули, зачем жить не понятно, и ведь мне на тот момент было всего 22 года. Кто-то скажет можно счастливо жить без детей, это не про меня.

Опять меняю работу, город, вернулась на родину. И тут 2011 год прохождение очередной медкомисии гемоглобин 80, больница гемоглобин не поднимают, отправляют на консультацию к гематологу, бесплатного ждать месяц, а меня до работы не допускают, иду к платному, начали разговаривать и опрос невзначай можно сказать «Проблем с вынашиванием нет» в ответ есть 4-ре неудачные беременности. Даёт направление на мутации свёртывающей системы гемостаза. Итог монозиготная мутация 5 фактора крови (мутация Лейдена). Пришла к ней с результатами, в сказала что б при первых признаках беременности к ней, но с ней нам больше не судьба была свидеться.

Я выхожу замуж, меняю город и работу, нахожу хорошего врача гинеколога. И с мужем решаем пробовать, конец цикла, не должно получится, но получается. И вот тут начинается.

Гематологи, чаще всего работают при лабораториях, анализы на гемостаз все платные и начинается можно сказать выкачка денег чаще всего, сколько это обходится? У каждого по разному, но у нас на анализы ушло в районе 100 тысяч рублей. Многие тратят больше, но никто об этом не скажет до беременности. А ещё очень много гематологов говорят «Такая мутация редко влияет на беременность» при этом назначают лекарства и анализы. Что же касается лекарств, Вессел дуэ Ф примерно 2500 хватает максимум на 50 дней, у нас на 25 хватало, Фраксипарин в районе 3000 максимум на 10 дней, Клексан в районе 4000 также на 10 дней максимум, а кроме этого лекарства подешевле курантил, ангеовит, магне б6, ну и стандартные фолииевая кислота, йодомарин и некоторым дюфастон. В беременность дочей средние затраты на лекарства в день 700 рублей, в некоторые месяца больше в некоторые меньше. Никто об этом не предупреждают, только потом говорят «Вы же знали на что шли». Да частично мы знали, и думаю многие пойдут на это. И это того стоит, но к сожалению, опять становится обидно, если у тебя есть деньги будет ребёнок, а если нет то нет, и это не значит что если у вас нет этих почти полмилиона вы не сможете поднять ребёнка, быть ему хорошими родителями и дать ему хорошее образование. Когда обращаешься в минздрав за помощью, в бессилие, то тебе говорят «У вас прожиточный минимум на человека выходит т.е. если у вас с мужем общая зарплата даже грубо говоря 20, то у вас должны быть 30 тысяч в месяц на лекарства, в общем это ваши проблемы как хотите так и живите. И вот очень благодарна властям Новокузнецка, главному врачу второй городской больницы, заведущей первой ЖК, своему врачу, они для беременных смогли выбить квоту, только на территории Новокузнецка (по кемеровской области, за пределами не знаю) фраксипарин и его аналоги являются жизненонеобходимым лекарством при беременности и выделяется бесплатно.

Очень много непонимания со стороны можно сказать со стороны посторонних людей, которые не понимают почему с такими расходами потом люди не могут позволить коляску например за 10 тысяч, или элементарно одежду для беременных, фраза „Да пойди и купи всего то 2000 брюки стоят“ А для меня это 3 дня жизни моего ребёнка. Сколько я плакала, трепала нервов мужу, нужны деньги, а взять их негде, а он как мужчина молчал, иногда психовал, но молчал. Хотя сказать, что было легко мне тоже нельзя, я старалась не говорить фразы некоторых враче типо „Будьте готовы к выкидышу“ „Если вы выносите это будет чудо“ „Вы не надейтесь на чудо“ и это ещё самые более менее фразы, некоторые считали нас идиотами и т.д. Родители не понимали что лекарства могут столько стоит и почему нельзя пропустить пару дней если лекарства не успели выделить или кто-то в отпуске.

А ещё фразы „Ничего не покупай до родов, вот покажи мужу всё в магазине и пусть он после родов покупает“ а ты сидишь и думаешь как выгадать 1000 на кроватку. И как сестра твердит „А мы вот покупали всё новое“ и становится обидно и плачешь в подушку, а ведь я тоже мечтала и думала.

Но когда рождается твоё маленькое чудо и понимаешь какой бред всё это было, ребёнку без разницы в чём спать, как ходить на прогулку, ему важны мама и папа и их любовь.

Чуток отвлеклась от темы, так вот после рождения нашей доченьки, даже ещё до я поняла что хочу второго ребёнка, и нет бы засунуть это желание куда подальше, это стало наваждением, и фраза гематолога „Если хотите второго то лучше в течение двух лет, потом шансов мало и опасно, разжижать кровь после длительного перерыва, да и меньше препаратов потребуется“ гинекологи говорили что надо дать отдых организму. Мы дали почти год восстановится моему организму, поправили своё финансовое положение и решились, трудное это было решение.

И вот мы узнали что мы ждём ещё одного маленького. Сразу гематолог областной независящий от платных анализов, оставила всего 1 платный анализ и это существенно экономило бюджет и радовало нас, но радужно всё было ровно до 10 недель, а потом показатели стали превышать нормы в 5 и 6 раз, начали пытаться привести их в норму, но вместо уменьшения они растут, как мне сказали последний раз на приёме „С такими показателями нельзя жить не то что вынашивать беременность“ и назначают препараты в дозировках очень опасно, и вот почему же никто опять же не предупредил, что повторная беременность большой риск, а ведь я читала всё что было возможно, консультировалась с врачами, и только гинекологи советовали подождать, но по их то части как раз проблем слава Богу и нет.

Сейчас мы живём как на вулкане, каждый день может открыться сильное кровотечение, чем оно закончится никто не знает, а у нас ведь маленькая дочь, нуждающаяся в нас, конечно мы надеемся на лучшее, но всё равно страшно. И поэтому хотелось бы предостеречь, девочки с тромбофилией, аккуратней планируйте вторую беременность и вообще подумайте стоит ли?

Столько раз я слышала, что моя мутация вряд ли влияет на беременность, сейчас врачи говорят 100% виной неудач была именно она.

Желаю всем счастья и своих маленьких солнышек на руках. Извиняюсь за много букв.

И самое главное, я даже не могу ответить, жалею ли я, что мы решились на второго, Наверное нет. Но если б мне сказали о том что такое может быть до беременности, думаю не ждали бы мы сейчас второго.