*я вот все читаю, читаю. И никак не могу понять, ну вот есть же много случаев (наверное не очень прямо много, но все-таки), когда ребенка теряют по генетике, замершая и т.д. И чаще всего врачи говорят – случайность, давайте еще (как будто это вот прямо вышел и давай, чисто а чего там, фигня вопрос вообще 8-(((. Ну неужели никто ничего толком не знает, почему так происходит? Т.е. никто этим не занимался, не исследовал никак, данных никаких нет?
про врачей (неужели они ничего не могут объяснить?)
Комментарии
Актуальные посты
Вот приблизительный список после замершей(сама пережила месяц назад)
По-моему можно очуметь!!!!!!!!!!!!
Иммунные факторы:
Оценка клеточного иммунитета – иммунограмма
Полиморфизм генов цитокинов
Гуморальные факторы (аутоантитела) и гомоцистеин
Блок аутоантител
Гомоцистеин
Молекулярно-генетические исследования, факторы риска нарушения плацентарной функции
полиморфизмы генов системы гемостаза
полиморфизм генов сосудистого тонуса
Оценка гемостаза:
расширенная гемостазиограмма (при возможном назначении препаратов, влияющих на свертывание крови – агрегация тромбоцитов ):
Протеин С
Антитромбин III
D-димеры
Базовая гемостазиограмма
Волчаночный антикоагулянт
Гормональное обследование:
оценка функции щитовидной железы
репродуктивные гормоны (в том числе, андрогенный профиль)
Обследование на инфекции
ПЦР-диагностика урогенитальных инфекций
ToRCH-комплекс
Оценка нарушений метаболизма (сахарный диабет, нарушение толерантности к глюкозе, инсулинорезистентность, СПКЯ, метаболический синдром, нарушения липидного обмена)
метаболический блок
андрогенный профиль (см.гормональное обследование)
Чаще просто объяснять толком нечего. Нарушение развития или инфекция, например, чем вам не ответ?.. У всех просто по-разному может быть, но основные причины одни.