Девочки, может кто сталкивался на практике или подкован теоретически, подскажите может ли на самом деле так быть: ребенку около 6 месяцев. Ребенок с нюансом. Мы кандидаты на усыновление и я жду решения кандидатов, которые сейчас знакомятся с ребенком и принимают решение, от которого зависит мой шанс на знакомство с ним. Со слов опеки, все от ребенка отказываются, т.к. диагноз по двум каким то анализам уже подтвердился точно. Как же так может быть?!? А как же тогда такой момент, что антитела должны сойти на нет к полутора-двум годам?!? Неужели в полгода можно со стопроцентной уверенностью говорить о том, что это на всю жизнь и ничего уже не изменится? Заранее благодарю за ответы.
Про нюанс*
Интересные разделы сообщества
Реакция на усыновление
С чего начать?
Документы, оформление, пособия, выплаты
Формы устройства ребёнка в семью
Тайна усыновления
Отношение родных и близких к усыновлению.
Отношение органов опеки к приёмным родителям.
Страхи и опасения приемных родителей
Наши истории
Чаще к полутора годам только определено окончательно. Но бывает, что с рождения все ПЦР положительные (с вирусной нагрузкой) и диагноз устанавливают намного раньше и в 6 месяцев такое возможно.
Девочки, милые, давайте не будем смешивать в одну кучку установленный нюанс и ЗПР с остальной соматикой. Нюанс не лечится маминой лаской и не растворится в небытие. Он либо есть либо нет. С этим нужно будет жить. Просто жить. Объяснять малышу и членам семьи (остальным знать не обязательно), пить таблетки и расти нормальным ребенком с нормальным детством.
У моей малой контакты. Я вытрясла душу с нашего инфекциониста, прочитала тонну форумов про то как живут с этим дети и их родители. Оттуда я вынесла самую главную мысль — они живут как все. Это обычные дети, просто они пьют таблетки по расписанию. Но диабетики тоже принимают лекарства. При многих состояниях терапия пожизненная и ничего. Берут в семьи солнечных деток, деток с ДЦП и такими диагнозами что с первого раза и не выговоришь.
В какой-то момент нужно просто решить для себя: сможешь ли ты взять на себя это или нет. Принять это или решить что ты не готов.
Как человек имеющий непосредственное отношение к медицине скажу: все анализы на ВИЧ и гепатиты проходят через спец центры. ВСЕ. Нет смысла их пересдавать по 100 раз. Он не исчезнет, если он есть. А малышу будет тяжело.
Когда я увидела свою кроху первый раз она не реагировала на людей. 6 раз от нее писали отказ именно из-за контактов. Она уже начала разочаровываться в людях. Такая маленькая, а уже не верит никому. Всего через пару недель моих регулярных визитов и бесконечного повторения «Ты моя малышка!» она разительно изменилась, теперь это уже все говорят в голос. А по началу все было плохо, все очень плохо — это слова врачей, сестер, нянечек.
Каждый наш визит, а потом отказ — это травма для малыша, рана, которая нескоро затянется.
Много букв....
Ну считается что к 6 месяцем антитела должны быть в меньшем титре чем при рождении, тогда это прост о антитела. Но я слышала что это точно только к 1,5 -2 годам устанавливают.
У нашего гнома никаких антител не было, но тем немение за первые 2 года жизни на него было около 20 отказов!!! И последний год в ДР его вообще никто не хотел смотреть. Слишком маленький и худой был.
Но вообще, надеяться на «рассасывание» в будущем, я лично бы не стала. Чудеса бывают, но не у всех. Если Вы не готовы взять морально ребенка +, может поискать другую кроху? Но, я бы все-таки проверила анализы))) там, кстати, доктор сама объясняет перспективы.
Удачи Вам!
Если вы не готовы к нему нет смысла для всего остального.
Жестоко? Зато честно. Не мучайте ребенка смотринами и новыми анализами.
Но суть моего комента прошла мимо, жаль.
нюанс… нюанс… кто ж знает пройдет он или нет, если не понятно о чем речь?