Для нас, мам, ребёнок самый-самый, не похожий на других, не такой как все. Но многие из нас отдали бы многое, чтобы наш ребёнок стал обычным, энергичным, таким, как все детки. Это родители «особого» ребёнка.
В России много детей-инвалидов, к сожалению, их насчитывается примерно 600 тысяч и много деток с физическими нарушениями или с «особенным» развитием. Семьям с «особыми» детками очень сложно, им приходится сталкиваться с трудностями, о которых многие нормальные семьи даже не догадываются. Некоторые люди среднестатистических нормальных детей осуждают, пренебрегают, общество осуждает и т.д. Во время беременности или сразу после рождения такого малыша медперсонал иногда предлагает родителям отказаться от «особого» крохи уже в роддоме — ссылаясь на то, что молодые пары ещё родить могут себе— и многие родители прислушиваются к ним и следуют их совету. Но к счастью, в городах, где доступна и информация, и помощь, все-таки решаются оставить малыша и сделать все, чтоб поставить его на ноги.
Если диагноз поставлен.
О многих нарушениях в развитии мама и папа ребёнка узнают сразу после рождения(синдром Дауна, заячья губа и т.д.), а некоторые нарушения проявляет себя лишь спустя время(аутизм например). Но это известие всегда ставит родителей в тупик. Ведь когда мы ждём малыша, нося его под сердцем, мы представляем, каким он будет, во всех красках, строим планы на его и своё будущее и ни кто из нас не хочет «особого» ребёнка. Родителям малыша, которому поставили диагноз «особый» ребёнок, предстоит уход, в котором так сильно нуждается маленький. Другое дело, если родители малыша узнают диагноз поздно и иногда мама или папа замечают «неладное» в развитии своего чада, но не знают, как помочь. Правильно поставленный диагноз избавляет родителей от неизвестности и даёт возможность приступить к действиям. Специалисты должны не только правильно поставить диагноз и назначить эффективное лечение, но и дать рекомендации родителям, как общаться, как вести себя и чем можно помочь своему малышу в экстренных ситуациях, должны психологически подготовить к лечению. Но нередко, в наше время, врачи не только некорректно доводят информацию до родителей, но и запугивают страшными последствиями, тем самым отнимая моральные силы, так нужные для ухода и заботы за беспомощным ребёнком.
Если ваш ребенок отличается от сверстников внешне.
Любой дефект внешности нередко приводит к насмешкам со стороны. Но это вовсе не означает, что родители должны с этим смириться. Над проблемой надо работать.
Итак, что же нужно сделать...
1. В первую очередь, любить его таким, какой он есть. Подарить ему заботу и ласку.
2. Изменить собственное отношение к крохе. Не нужно говорить, что он такой бедненький, тем самым напоминая о его недостатке. Спокойствие в отношении этой проблемы ребёнка и внимательность к его достижениям — единственное, что поднимет самооценку малыша и даст надежду стать обычным, ни чем не отличающимся от сверстников.
3. Предупредить воспитателей, чтобы они не допускали, чтобы «особого» ребёнка обзывали или дразнили в д/саде; чтоб относились с пониманием и заботой.
4. Научите малыша «знать» свою особенность, расскажите о ней спокойно и уверенно.
В заключение своего рассказа, я хотела бы ещё раз заострить внимание на вопрос: Что же приносит своей семье «особый» ребёнок"? Не только же трудности и горести. Родители «особого» ребёнка, говорят о боли, отчаянии и страхе, но одновременно сами понимают, что малыши помогли им по-новому взглянуть на многие понятия, такие как «любовь» и «нежность», научили радоваться малому и ценить имеющееся, подарили шанс переоценить многое в своей жизни.
Многие родители «особых» детей выступают инициаторами изменений в системе образования. Они борются за права детей — и изменяют к лучшему само общество, делая его гуманнее и терпимее и, что важно, расширяя тем самым права и возможности всех малышей, а не только «особых».
А как вы справляетесь с «особым» ребёнком? Как воспитываете? Давайте будем делиться своим опытом с другими мамочками «особых деток».
Здравствуйте.У нас диагноз РАС. Уже 2 ой год. Не хочется верить. Иногда мне кажется, с ума сойду.Почему я ?? Ходим по специалистам, у нас нет речи, вернее говорит непонятные слова, не умеет общаться со сверстниками.Есть детки с таким диагнозом? К каким специалистам ходите и какие результаты?
Мы такие же, и такого же возраста..
Занимаемся с логопедом-дефектологом, несколько курсов БАК было и медикаменты… я уже приняла ситуацию, в 3 -4года Надежда была
Вы решились на второго? У нас Рас после вакцинации. Речи нет. Боюсь о втором думать, вдруг опять?
Решились вот спустя 4 года, когда с первым попроще стало… прививки вообще боялась ставить до 4 лет, сейчас тоже не буду, а у Вас после акдс ?
да, все медики связь отрицают, но я то вижу своего ребенка до и после.
Нужно успокоится и принять то что происходит с вашим ребёнком, не нужно ждать быстрых результатов, занимайтесь, наш тоже говорит на дельфиньем, надеемся на лучшее занимаемся АБА, И просто везде где бы с ним не были учим показываем даже если не обращает внимания стараемся жестами и движениями обратить его внимание. Привыкаем жить с ним и для него, ну и о себе не забываем. Все и бабушки и дедушки и знакомые при возможности все говорим на его языке ???, а точнее привлекаем его внимание что то объясняем! Уже получается!
Синдром ретта есть тут с таким ?
Наталья, тут в основном классический и атипичный аутизм… С синдромом Ретта я видела одну мамочку которая про дочку писала, но она давно не появлялась...
Спасибо
Синдром ретта есть такие
Синдром ретта есть кто сталкивался?
Спасибо, что есть такие группы, где ты можешь выговориться и понять что ты не одна с такой проблемой, когда узнала доченька диагноз просто земля ушла из под ног, спустя год я все равно не могу смирится с этим, из за ошибки врачей, приходится переживать это боль каждый день, дай бог нам сил, а деткам нашим ЗДОРОВЬЯ.
Как здесь и где описать свою проблему в этом сообществе
когда в сообщество заходите там внизу где комментарии обычно есть строка добавить запись
Спасибо
не за что
Всем добрый день ?подскажите пожалуйста в какой лучше Ченто обратиться с Дцп и Эпилепсия сами мы из Ростовской области.большое спасибо
Терпения и сил! Любви и понимания! Здоровья и благополучия! Держитесь мамочки и папочки "особых" деток!!!
У нас как раз энергичная, чересчур. Это мешает ей спать, заниматься, эмоции зашкаливают. В поликлинике, в транспорте самое ужасное, ждать мы не можем, надо бегать, прыгать, пространства мало. Бороться бесполезно. со стороны ребёнок очень невоспитанным кажется, а я пофигисткой мамашей, которая разрешает ребёнку на ушах стоять, пытаются лезть учить и меня, и дочку. Особенно, бесит, когда истерики у неё, и сразу лезут как НАДО учить?
У нас тоже самое. Только дочке ещё 9 месяцев. Какой вам стаВят диагноз? Со страхом смотрю в будущее...
У нас в стране "синдром ранней детской нервности, задержка речевого развития с нарушением слухоречевого восприятия", в России после обследований "СДВГ f90.1, моторная алалия с сенсорным компонентом f80.1", вот недавно в нашем психиатрическом диспансере поставили "онр 1 Ур, расстройство экспрессивной речи f80.1" и гиперактивность, расстройство поведения на словах (ждут 4 лет почему-то)
А в младенчестве как себя дочь вела? С интеллектом все норм?
Много орала, плохо спала, срыгивала, висела на груди. Интеллект норма
У нас тоже плохо спит, часто орет, под вечер сильно утомляется и вечно на руках. И главное я не знаю, как это исправить ((
мы родились на 1,5 месяца раньше срока… ребенок в развитии отстает не много… в последнее время ситуация ухудшилась, ребенку 1,6 года как исполнилась перестал ходить на ногах и разговаривать, звуки издает как маленький… хотя говорить мы стали рано, до года… мы до 1,6 лет уже песни пели и все предметы называли… а сейчас и слова не вытенишь( что это может быть, врачи не каких диагнозов не поставили(
Прям как и у меня… В 2 года сына как подменили....
Это может быть и аутизм, наблюдайте здесь читайте про таких деток!
прекрасно все написано… хорошо, что об этом пишут и говорят… Общество нужно учить.
Выхожу скоро на работу, а садик нам не дают, решили пойти в обычную группу но туда к сожалению только в сентябре, на работе и слушать ничего не хотят, да никто и не знал что ребенок особый, говоря увольняйтесь!((проблемы стали замечать с 3 месяцев, до года добивались обследований вот вам и Москва!)
Очень тяжело справляться с ребёнком.Сейчас ей три годика и уже решили отдать в детский инклюзивный центр развития «Подсолнух», который оказывает помощь детям с нарушениями слуха, речи и зрения, с задержкой психического развития (ЗПР), с аутизмом, с нарушениями опорно-двигательного аппарата и другими расстройствами. Надеемся на скорое восстановление.
Рекомендую статью на данную тему: