Для нас, мам, ребёнок самый-самый, не похожий на других, не такой как все. Но многие из нас отдали бы многое, чтобы наш ребёнок стал обычным, энергичным, таким, как все детки. Это родители «особого» ребёнка.
В России много детей-инвалидов, к сожалению, их насчитывается примерно 600 тысяч и много деток с физическими нарушениями или с «особенным» развитием. Семьям с «особыми» детками очень сложно, им приходится сталкиваться с трудностями, о которых многие нормальные семьи даже не догадываются. Некоторые люди среднестатистических нормальных детей осуждают, пренебрегают, общество осуждает и т.д. Во время беременности или сразу после рождения такого малыша медперсонал иногда предлагает родителям отказаться от «особого» крохи уже в роддоме — ссылаясь на то, что молодые пары ещё родить могут себе— и многие родители прислушиваются к ним и следуют их совету. Но к счастью, в городах, где доступна и информация, и помощь, все-таки решаются оставить малыша и сделать все, чтоб поставить его на ноги.
Если диагноз поставлен.
О многих нарушениях в развитии мама и папа ребёнка узнают сразу после рождения(синдром Дауна, заячья губа и т.д.), а некоторые нарушения проявляет себя лишь спустя время(аутизм например). Но это известие всегда ставит родителей в тупик. Ведь когда мы ждём малыша, нося его под сердцем, мы представляем, каким он будет, во всех красках, строим планы на его и своё будущее и ни кто из нас не хочет «особого» ребёнка. Родителям малыша, которому поставили диагноз «особый» ребёнок, предстоит уход, в котором так сильно нуждается маленький. Другое дело, если родители малыша узнают диагноз поздно и иногда мама или папа замечают «неладное» в развитии своего чада, но не знают, как помочь. Правильно поставленный диагноз избавляет родителей от неизвестности и даёт возможность приступить к действиям. Специалисты должны не только правильно поставить диагноз и назначить эффективное лечение, но и дать рекомендации родителям, как общаться, как вести себя и чем можно помочь своему малышу в экстренных ситуациях, должны психологически подготовить к лечению. Но нередко, в наше время, врачи не только некорректно доводят информацию до родителей, но и запугивают страшными последствиями, тем самым отнимая моральные силы, так нужные для ухода и заботы за беспомощным ребёнком.
Если ваш ребенок отличается от сверстников внешне.
Любой дефект внешности нередко приводит к насмешкам со стороны. Но это вовсе не означает, что родители должны с этим смириться. Над проблемой надо работать.
Итак, что же нужно сделать...
1. В первую очередь, любить его таким, какой он есть. Подарить ему заботу и ласку.
2. Изменить собственное отношение к крохе. Не нужно говорить, что он такой бедненький, тем самым напоминая о его недостатке. Спокойствие в отношении этой проблемы ребёнка и внимательность к его достижениям — единственное, что поднимет самооценку малыша и даст надежду стать обычным, ни чем не отличающимся от сверстников.
3. Предупредить воспитателей, чтобы они не допускали, чтобы «особого» ребёнка обзывали или дразнили в д/саде; чтоб относились с пониманием и заботой.
4. Научите малыша «знать» свою особенность, расскажите о ней спокойно и уверенно.
В заключение своего рассказа, я хотела бы ещё раз заострить внимание на вопрос: Что же приносит своей семье «особый» ребёнок"? Не только же трудности и горести. Родители «особого» ребёнка, говорят о боли, отчаянии и страхе, но одновременно сами понимают, что малыши помогли им по-новому взглянуть на многие понятия, такие как «любовь» и «нежность», научили радоваться малому и ценить имеющееся, подарили шанс переоценить многое в своей жизни.
Многие родители «особых» детей выступают инициаторами изменений в системе образования. Они борются за права детей — и изменяют к лучшему само общество, делая его гуманнее и терпимее и, что важно, расширяя тем самым права и возможности всех малышей, а не только «особых».
А как вы справляетесь с «особым» ребёнком? Как воспитываете? Давайте будем делиться своим опытом с другими мамочками «особых деток».
У меня дочка 9 лет, я вообще боюсь переходного возраста, месячных?
Я тоже очень боюсь этого возраста, мне психолог сказал что переходный возраст или даст толчок вперёд для развития или к сожалению будет откат.
Все у нас будет замечательно, лишь бы детки росли здоровыми, а нам терпения и любви!!!!!!!!
Всем родителям «особых» деток желаю терпения, сил и здоровья!!!
И не говорите, могла бы я разве радоваться тому что твой ребёнок просто на тебя посмотрел когда ты зашла в комнату, что просто обратил внимание своё на нового человека, для меня это был просто взрыв эмоций, а уж когда показал пальцем на тот объект который его стукнул (это была дверь) просто счастье переполняло, значит не зря работаем, (ребёнок аутист, все вокруг его не волнует ни как)
К нам приходят дети, которых сотрудники ласково называют СОМИКИ. Самые обаятельные, милые, интересные, креативные и …
Так мы называем ребят с ограничениями жизнедеятельности, которые ежедневно находятся среди обычных детей в Социально-реабилитационном Центре для несовершеннолетних детей «Хорошево-Мневники».
Занятия с логопедом, психологом, кружки по интересам, физкультура, арттерапия, большое количество досуговых мероприятий, участие в фестивалях, конкурсах разного уровня – районные, окружные, городские – все для этих деток.
Все для себя уяснили, что этим детям помимо психологической, коррекционной и реабилитационной помощи для адаптации в реальном мире необходима социальная среда. Среда, созданная в ОДП, оказалась результативной. Дети с особенностями значительно продвинулись в развитии. Пребывание в инклюзивных группах пошло на пользу и обычным детям: они стали внимательнее, отзывчивее.\
Кто еще не знает о нас, кто не побывал у нас в гостях?
Группа кратковременного пребывания с 9.00 до 14.00 приглашает Вас!
Все услуги БЕСПЛАТНЫЕ!
Контактный телефон для справок: 8 (916) 147-84-14 или romashkka83@mail.ru Марина Владимировна
г. Москва, ул. Народного-Ополчения, дом 3/2
Слушайте не верю своим глазам!!! Такие услуги и бесплатно!)) Низкий вас поклон за это!!
Подскажите, а центр ещё работает и с какого возраста принимаете деток?