Для родителей «ОСОБОГО» ребенка

Для нас, мам, ребёнок самый-самый, не похожий на других, не такой как все. Но многие из нас отдали бы многое, чтобы наш ребёнок стал обычным, энергичным, таким, как все детки. Это родители «особого» ребёнка.

Для родителей «ОСОБОГО» ребенка

В России много детей-инвалидов, к сожалению, их насчитывается примерно 600 тысяч и много деток с физическими нарушениями или с «особенным» развитием. Семьям с «особыми» детками очень сложно, им приходится сталкиваться с трудностями, о которых многие нормальные семьи даже не догадываются. Некоторые люди среднестатистических нормальных детей осуждают, пренебрегают, общество осуждает и т.д. Во время беременности или сразу после рождения такого малыша медперсонал иногда предлагает родителям отказаться от «особого» крохи уже в роддоме — ссылаясь на то, что молодые пары ещё родить могут себе— и многие родители прислушиваются к ним и следуют их совету. Но к счастью, в городах, где доступна и информация, и помощь, все-таки решаются оставить малыша и сделать все, чтоб поставить его на ноги.

Если диагноз поставлен.

Для родителей «ОСОБОГО» ребенка

О многих нарушениях в развитии мама и папа ребёнка узнают сразу после рождения(синдром Дауна, заячья губа и т.д.), а некоторые нарушения проявляет себя лишь спустя время(аутизм например). Но это известие всегда ставит родителей в тупик. Ведь когда мы ждём малыша, нося его под сердцем, мы представляем, каким он будет, во всех красках, строим планы на его и своё будущее и ни кто из нас не хочет «особого» ребёнка. Родителям малыша, которому поставили диагноз «особый» ребёнок, предстоит уход, в котором так сильно нуждается маленький. Другое дело, если родители малыша узнают диагноз поздно и иногда мама или папа замечают «неладное» в развитии своего чада, но не знают, как помочь. Правильно поставленный диагноз избавляет родителей от неизвестности и даёт возможность приступить к действиям. Специалисты должны не только правильно поставить диагноз и назначить эффективное лечение, но и дать рекомендации родителям, как общаться, как вести себя и чем можно помочь своему малышу в экстренных ситуациях, должны психологически подготовить к лечению. Но нередко, в наше время, врачи не только некорректно доводят информацию до родителей, но и запугивают страшными последствиями, тем самым отнимая моральные силы, так нужные для ухода и заботы за беспомощным ребёнком.

Если ваш ребенок отличается от сверстников внешне.

Любой дефект внешности нередко приводит к насмешкам со стороны. Но это вовсе не означает, что родители должны с этим смириться. Над проблемой надо работать.

Итак, что же нужно сделать...

https://informatio.ru/wp-content/uploads/2010/11/ceb.jpg

1. В первую очередь, любить его таким, какой он есть. Подарить ему заботу и ласку.

2. Изменить собственное отношение к крохе. Не нужно говорить, что он такой бедненький, тем самым напоминая о его недостатке. Спокойствие в отношении этой проблемы ребёнка и внимательность к его достижениям — единственное, что поднимет самооценку малыша и даст надежду стать обычным, ни чем не отличающимся от сверстников.

3. Предупредить воспитателей, чтобы они не допускали, чтобы «особого» ребёнка обзывали или дразнили в д/саде; чтоб относились с пониманием и заботой.

4. Научите малыша «знать» свою особенность, расскажите о ней спокойно и уверенно.

В заключение своего рассказа, я хотела бы ещё раз заострить внимание на вопрос: Что же приносит своей семье «особый» ребёнок"? Не только же трудности и горести. Родители «особого» ребёнка, говорят о боли, отчаянии и страхе, но одновременно сами понимают, что малыши помогли им по-новому взглянуть на многие понятия, такие как «любовь» и «нежность», научили радоваться малому и ценить имеющееся, подарили шанс переоценить многое в своей жизни.

Многие родители «особых» детей выступают инициаторами изменений в системе образования. Они борются за права детей — и изменяют к лучшему само общество, делая его гуманнее и терпимее и, что важно, расширяя тем самым права и возможности всех малышей, а не только «особых».

А как вы справляетесь с «особым» ребёнком? Как воспитываете? Давайте будем делиться своим опытом с другими мамочками «особых деток».


Интересные разделы сообщества

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
нина

Мы тоже особые, сыну уже три года, в двигательном плане не все так плохо, ходит сам, хоть с координацией не все хорошо, но не говорит, очень надеюсь, что наша речь все же появится, всегда хочется чтобы у малыша все было хорошо!

Пожаловаться
Галина
У нас.тоже.пока не.много.проблем, мы глубоко недоношенные, недоношенные. Я не.вижу.в.своем ребенке Ничего плохого., развивается по биологичесому сроку.к двум годам догоним сверстников
Пожаловаться
ираидка

А я ужасно устала!!! Сил просто никаких нет! И никто не понимает меня!

Пожаловаться
Оксана

Девочки, все излечимо.Мы на диете и живых витаминах около года, появилась речь, понимание, ходит в первый класс, мы почти что выздоровили.Не падайте духом!

Пожаловаться
Татьяна Горшунова
Оксана 
Здравствуйте! Подскажите на счет диеты? кто ее выписывает?
Пожаловаться
Елена
Оксана 

И мнн, пожалуйста, про диету....?

Пожаловаться
Хельга
Елена 

Добрый день!) Подскажите, стттэто за диета? Очень интересно)

Пожаловаться
Елена
Хельга 

Мне не ответили, но думаю, это gaps диета или как-то так

Пожаловаться
Хельга
Елена 

Видимо бкг диета. Живые витамины меня поразили)

Пожаловаться
Анастасия
Оксана 

Оксана поделитесь что за диета и какие витамины вы принимаете? Нам почти 6 лет, а речи ноль (((

Пожаловаться
Ангелина
Оксана 

напишите, пожалуйста, про диету. и что за живые витамины ?

Пожаловаться
Валентина

да это очень тяжело, мы боролись 2 года не знали куда нам обращаться. Наш невролог сказал нам: Яне знаю что с вами делать! но у нас уже улучшения

Пожаловаться
Ильмира

В нашем случае если бы в медицине работали более гуменные люди то в мире не было бы столько" особенных малышей"

Пожаловаться
Елизавета
Нам поставили диагноз голопрозэнцефалия на 18 неделе беременности. Сейчас 32 недели, мою беременность можно назвать адом, все врачи настоятельно просят делать прерывание! Мы с мужем даже представить такого не можем, примем малышку, какая бы она ни была! Обидно, что вместо того, чтобы поддержать и подсказать, врачи доводят до срыва, каждое посещение плановое это ужас
Пожаловаться
Надежда
Елизавета 

А вы сами читали про этот диагноз? Это удивительно что вы доносили до 32 недель может не все так плохо ещё, дай бог все не так будет!!!

Пожаловаться
Алекс

А нам диагноз (синдром Аспергера) поставили в 9 лет. Для нас он — чудо-ребёнок: очень помогает по дому и с братом, чего не делают его сверстники, а вот в систему совершенно не вписывается, учится на индивидуальном обучении. Очень страшно за него: как он приспособиться жить в этом чужом и непонятном ему мире?

Пожаловаться
МамаЛама
Алекс 

А как нибудь этот синдром проявляется? Так поздно поставили ведь

Пожаловаться
Мы тоже относимся к этому нормально.всем терпения и надежду на лучшее.  кроха в этом не виновата.респект родителям кто не отказался (ведь это ваш кусочек счастья)
Пожаловаться
Анастасия
Здравствуйте всем, только сейчас решилась к вам вступить…
Пожаловаться
надежда

а что делать если ребенок выглядит нормальным, а ведет себя отлично от других? как реагировать на гневные замечание окружающих, взрослых людей.?.. у нас растройство аутистического спектра.как защитить его от посягательств сверстников? я не знаю.

Пожаловаться
надежда

нам на психолого медико педагогической комиссии поставили РАС, а потом я к психиатру в их центр ездила там аспергера под вопросом поставили и гиперактивность, дали направление в психиатрию для уточнения.

Пожаловаться
Алекс
У моего сына синдром Аспергера. Мы от таких нападок перешли на домашнее обучение. Конечно, и предметов меньше и часов, но зато ребёнок не сломан. Как говорится, из двух зол выбирают меньшее.
Пожаловаться
Елена
надежда 
а когда вам поставили такой диагноз? нам 4 года, ставят аутистические черты, хотя не понимаю, как их отличают от аспергера. спросила психиатра, ответила, что пока не уточнить, и, якобы, для нас это пока не важно
Пожаловаться
Ната Беркаева
надежда 

я просто говорю, что мой ребенок не понимает, учите и следите за своими.

Пожаловаться
Алекс 

Как вы добились в школе домашнего обучения? Психиатр поставил диагноз, при котором возможно домашнее обучение… Но школа не хочет с нам возиться и рекомендуют уйти в 8 вид..

Пожаловаться
Виктория Кубасова

Всем деткам здоровья и мамам сил и терпения!!!

Пожаловаться
Виктория Кубасова

У нас тоже особый ребенок, я про это даже и не вспоминаю отношусь к нему как к обычному ребенку, просто больше уделяю внимания на его здоровье, и мы с мужем планируем сделать моему сыночку сестричку что бы скучно не было))

Пожаловаться
Марина
Трудно справляться, ребенок не сидит, не ходит и лежать ему трудно, идет обратный заброс пищи из желудка--рефлюкс-эзофагит и приходится почти все время брать на руки держать, лежит по 10 минут в основном.
Пожаловаться
Ильмира

Я бы все отдала чтоб мой сынишка стал на ножки. Видимо бог решил что рановато.Дай бог всем детям здоровья и сил.

Показать ещё