Для родителей «ОСОБОГО» ребенка

Для нас, мам, ребёнок самый-самый, не похожий на других, не такой как все. Но многие из нас отдали бы многое, чтобы наш ребёнок стал обычным, энергичным, таким, как все детки. Это родители «особого» ребёнка.

Для родителей «ОСОБОГО» ребенка

В России много детей-инвалидов, к сожалению, их насчитывается примерно 600 тысяч и много деток с физическими нарушениями или с «особенным» развитием. Семьям с «особыми» детками очень сложно, им приходится сталкиваться с трудностями, о которых многие нормальные семьи даже не догадываются. Некоторые люди среднестатистических нормальных детей осуждают, пренебрегают, общество осуждает и т.д. Во время беременности или сразу после рождения такого малыша медперсонал иногда предлагает родителям отказаться от «особого» крохи уже в роддоме — ссылаясь на то, что молодые пары ещё родить могут себе— и многие родители прислушиваются к ним и следуют их совету. Но к счастью, в городах, где доступна и информация, и помощь, все-таки решаются оставить малыша и сделать все, чтоб поставить его на ноги.

Если диагноз поставлен.

Для родителей «ОСОБОГО» ребенка

О многих нарушениях в развитии мама и папа ребёнка узнают сразу после рождения(синдром Дауна, заячья губа и т.д.), а некоторые нарушения проявляет себя лишь спустя время(аутизм например). Но это известие всегда ставит родителей в тупик. Ведь когда мы ждём малыша, нося его под сердцем, мы представляем, каким он будет, во всех красках, строим планы на его и своё будущее и ни кто из нас не хочет «особого» ребёнка. Родителям малыша, которому поставили диагноз «особый» ребёнок, предстоит уход, в котором так сильно нуждается маленький. Другое дело, если родители малыша узнают диагноз поздно и иногда мама или папа замечают «неладное» в развитии своего чада, но не знают, как помочь. Правильно поставленный диагноз избавляет родителей от неизвестности и даёт возможность приступить к действиям. Специалисты должны не только правильно поставить диагноз и назначить эффективное лечение, но и дать рекомендации родителям, как общаться, как вести себя и чем можно помочь своему малышу в экстренных ситуациях, должны психологически подготовить к лечению. Но нередко, в наше время, врачи не только некорректно доводят информацию до родителей, но и запугивают страшными последствиями, тем самым отнимая моральные силы, так нужные для ухода и заботы за беспомощным ребёнком.

Если ваш ребенок отличается от сверстников внешне.

Любой дефект внешности нередко приводит к насмешкам со стороны. Но это вовсе не означает, что родители должны с этим смириться. Над проблемой надо работать.

Итак, что же нужно сделать...

https://informatio.ru/wp-content/uploads/2010/11/ceb.jpg

1. В первую очередь, любить его таким, какой он есть. Подарить ему заботу и ласку.

2. Изменить собственное отношение к крохе. Не нужно говорить, что он такой бедненький, тем самым напоминая о его недостатке. Спокойствие в отношении этой проблемы ребёнка и внимательность к его достижениям — единственное, что поднимет самооценку малыша и даст надежду стать обычным, ни чем не отличающимся от сверстников.

3. Предупредить воспитателей, чтобы они не допускали, чтобы «особого» ребёнка обзывали или дразнили в д/саде; чтоб относились с пониманием и заботой.

4. Научите малыша «знать» свою особенность, расскажите о ней спокойно и уверенно.

В заключение своего рассказа, я хотела бы ещё раз заострить внимание на вопрос: Что же приносит своей семье «особый» ребёнок"? Не только же трудности и горести. Родители «особого» ребёнка, говорят о боли, отчаянии и страхе, но одновременно сами понимают, что малыши помогли им по-новому взглянуть на многие понятия, такие как «любовь» и «нежность», научили радоваться малому и ценить имеющееся, подарили шанс переоценить многое в своей жизни.

Многие родители «особых» детей выступают инициаторами изменений в системе образования. Они борются за права детей — и изменяют к лучшему само общество, делая его гуманнее и терпимее и, что важно, расширяя тем самым права и возможности всех малышей, а не только «особых».

А как вы справляетесь с «особым» ребёнком? Как воспитываете? Давайте будем делиться своим опытом с другими мамочками «особых деток».


Интересные разделы сообщества

Комментарии

Пожалуйста, будьте вежливы и доброжелательны к другим мамам и соблюдайте
правила сообщества
Пожаловаться
Галина Неважно

Доброй ночи у кого был такой диагноз как лечили и тд напишите в личку, последствия перинатального поражения центральной нервной системы. Хцсн- хроническая церебральная сосудистая недостаточность.

Пожаловаться
ТАНЯ
Всем привет, я мама особенного ребенка).У моего сына умственная отсталость легкой степени(.В этом году идем в первый класс… очень переживаю за него. Девчоночки(мамы таких деток) подскажите пожалуйста как у вас все это происходило.Буду очень рада подружиться)
Пожаловаться
Галина Неважно
ТАНЯ 

Насколько я знаю этот диагноз могут поставить ближе к 9 годам раньше это возраста не могут его выставлять.

Пожаловаться
ТыжМать

Привет девчат! Моему сыночку 9,5 лет ДЦП (двойная гемиплегия) не ходит, не сидит, не разговаривает😒
Но интеллектуально сохранен. Не думала раньше, что можно вести такие увлекательные разговоры с человеком, который может только кивать головой. Снится часто, что он разговаривает со мной, да так спокойно и так четко…
Буду рада новым знакомствам!!! Тем более, что переехали недавно в другой город (Ростов-на-Дону) и хотелось бы найти друзей и реальных и в приложении 😉

Пожаловаться
Вероника

Доброго времени суток, моему сыночку 1,5 месяца в родовой карточке стоят страшные диагнозы, гипоксия, эшемия 1-2 степени, ППЦНС, энцелофапатия, сегодня увидела УЗИ головного мозга, врачи сказали что все хорошо, но по показаниям не сходиться с нормами ( фото приложу ), в поведении ребёнка заметила вялость, у кого есть такие диагнозы? Как лечили? Врачи никакого ответа мне не дают, я очень переживаю.

Для родителей «ОСОБОГО» ребенка
Пожаловаться
Леночка
Вероника 

По опыту с сыном, бегите к нейрохирургу,, пусть проверяют на вчд. И вообще после ишемии он обязан вас наблюдать. А то потом гидроцефалия вылазит, а её никто из неврологов не увидел. Но у кого-то хватает природной компенсации, но лучше наблюдаться. Подчёркиваю, нейрохирург детский, невролог не при чем

Пожаловаться
Галина Неважно
Вероника 

У нас было написано выписке хроническая гипоксия и я об этом узнала спустя много лет когда у нас начались проблемы, от меня это все скрыли выписали из роддома ничего не говорили .

Пожаловаться
вера
Вероника 

Здравствуйте у нас ищем я энцелопатия и гипоксия, голову не держит садиться пытается но заваливаеться на ноги встаёт сейчас едем с больницы лежали там мрт и кт проходили по мимо этого у нас тугоухость на оба уха и еше глаз один недоразвит сказали видеть не будет лечению не подлежит я в разбитых чувствах, ребёнку 11 месяц

Пожаловаться

Тоже интересно, нам месяц. Лейкомаляция с кистами.

Пожаловаться
Карина

Здравствуйте! моему сыночку в 3,9 нервопотолог за 2 минуты поставила множество диагнозлв-ЗПР, ЗРР, ОНР 1уровня,F83, гиперактивность, нехватка внимания и в конце сказала что есть подозрение на аутизм… и все это за 2 минуты с начала приема.направила в областную психо-неврологичку.там доктор с огромным стажем убрал гиперактивность, недостаток внимания и сказал что аутизмом тут даже не пахнет (все это из-за тяжёлых родов) нам прописали долгое лечение.и вот буквально недавно я узнала что F-83 это психиатрический диагноз который не ставят за 2 месяца наблюдения за ребенком, а нам за 2 минуты поставили… что теперь с этим делать? как его убрать? я не согласна с половиной диагнозов, но доказать это нашей докторице невозможно, она говорит что с моими родами ребенку рано или поздно поставят аутизм...

Пожаловаться
Ира
Карина 
Добрый день! Скажу по своему опыту) Я пошла к заведующей, потом написала в министерство здравоохранения, была комиссия и нашего недоврача уволили.
Пожаловаться
ЯЕстьСолнце
Карина 

Привет. Приглашаю к нам в чат ватсап для мам деток с ОВЗ

Пожаловаться
Светлана Вахрединова

Девочки, всем привет. Есть тут мамочки у кого у деток ПВЛ?

Пожаловаться
Надежда
Светлана Вахрединова 

У дочки кистозная пвл, год

Пожаловаться
Светлана Вахрединова
Надежда 

Какие у Вас достижения? Какие реабилитации проходите?

Пожаловаться
Светлана Вахрединова
Надежда 

Прочитала Вашу историю 😍понимаю что
Так что войта терапия это очень хорошая и эфективная реабилитация?

Пожаловаться
Надежда
Светлана Вахрединова 

Да войта у специалистов мов. Сейчас бобат подключили. Ходит у опоры, сидит с круглой спиной (кифоз) сегодня год от пдр. Так 26 июня, 1.1. Вам сколько? Пишите в личку.

Пожаловаться
Светлана Вахрединова
Надежда 

Нам 27 2 месяца будет, пдр на 2 июля

Пожаловаться
Алекси

Хочу познакомится с мамами, у которых детки с речевыми проблемами и уо легкой степени. У меня такие детки разного возраста. Для общения и обмена опытом

Пожаловаться
Ольга
Алекси 

Добрый день, подскажите, с какого возраста вы начали бить тревогу? У нас мальчик ровно 2 года, почти не говорит

Пожаловаться
ЯЕстьСолнце
Алекси 

Привет. Приглашаю к нам в чат ватсап для мам деток с ОВЗ

Пожаловаться

Здравствуйте. Недавно нашли ваш форум с супругой, хотели бы поинтересоваться: Нашему сыну 4 года, ставят в нашем не большом городке ЗПР с аутичными чертами. Специалисты, так же как, диагнозы и методы сомнительны. Хотели бы поинтересоваться в какой клинике в нашей строне, могут поставить точный диагноз и назначить правильное лечение. Спасибо.

Пожаловаться
Ира
Иван 
Добрый день! г.Москва ул. Мичуринский проспект 74.
Пожаловаться
ЯЕстьСолнце
Иван 

Привет. Приглашаю к нам в чат ватсап для мам деток с ОВЗ

Пожаловаться
nephilim

Здравствуйте, я мама аутичного ребёнка. Хочу найти тут мам с такой же проблемой, для обмена опытом, общения.

Пожаловаться
МамаСыночковИ лапочкиДочки
nephilim 

Добовляйтесть в друзья. У моего сына аутичные черты, сдвг и зпр.

Пожаловаться
Яна Смирнова
nephilim 

Здравствуйте, нам ставят аутестичнское расстройство, пока у нас стоит Сдвг. Буду рада общению

Пожаловаться
Марина
nephilim 

Здравствуйте, буду рада общению

Пожаловаться
nephilim 
Здравствуйте! моему сыну 5 лет, у нас тежелый аутизм.Проходили куча врачей, реабилитации.и до сих пор ходим.что то идёт в лучшую сторону в что то останется не изменным.
Пожаловаться
nephilim 
Здравствуйте! моему сыну 5 лет, у нас тежелый аутизм.Проходили куча врачей, реабилитации.и до сих пор ходим.что то идёт в лучшую сторону в что то останется не изменным.
Пожаловаться
Ира
nephilim 
Девочки давайте обменяемся опытом кто какие обследования прошёл? Нам 3.3
Пожаловаться
Марина

Всем привет.Меня зовут Марина.Я уже долгое время изучаю квантовую психологию и недавно встретилась с историями особят. Без слез читать не возможно. Я не смогла пройти мимо этой темы и решила, что я хочу помогать семьям с особенными детьми.Я считаю, что каждый ребенок имеет право на здоровую жизнь.Поэтому я хочу познакомить вас с методикой, благодаря которой дети просто чудом выздоравливают. Я знаю, что вам скорее всего говорили, что ваши болезни не излечимые или на лечение нужно много лет и большие деньги. Мамочки, я вас очень прошу, не переставайте верить в чудо. Это стоит здоровья деток. Сейчас наука развивается до такой степени, что возможно все.Эта методика стала новым открытием. Запишитесь на бесплатную консультацию, узнайте подробнее о методике и получите шанс на новую жизнь.

Пожаловаться
Анастасия
Марина 
я думала, только физика бывает квантовой))) «Не надо ваши „большие деньги“ нести реальным врачам, несите ко мне, с моей кван-то-вой психологией.»
Пожаловаться
Анастасия
Марина 
Из википендии: «Квантовая психология — концепция в области парапсихологии...» на этом разговор можно окончить.
Пожаловаться
MissisMin

У нас алалия, зрр, сдвг, возможно онр. Аутизм пока исключили, но дефектолог сказал если не заниматься исход будет такой. Очень устала. Сын будто застрял в младенческом возрасте, не говорит, сам не играет, сам не ест. Ничего ему не интересно. Истерики. Думаю про спец сад, в обычном не идёт у нас. Если у кого то похожий диагноз, напишите, помог ли вам такой сад и светит ли ребёнку инвалидность.

Пожаловаться
Вика
MissisMin 

Уже пора оформлять инву, не тянете.
Ребёнку нужна реабилитации, занятия, ноотропы. У моего сына сенсорно-моторная алалия, зпрр, в апреле у нас комиссия на коррекционный сад, в мае буду уже доки на инву собирать, психиатр одобрила

Пожаловаться
MissisMin
Вика 

Я думаю не дадут инв нам, сомнительно. Психиатр одобрила, а невролог?

Пожаловаться
Вика
MissisMin 

И невролог одобрила, только по психо.
Так как сенсорно-моторная алалия это психиатрия. Можете конечно думать, а можете пойти и собирать доки.

Пожаловаться
Back
MissisMin 
Здравствуйте, какие изменения у вас произошли за это время?
Пожаловаться
Любимая
MissisMin 

Здравствуйте, сыну поставили моторную алаллию. Ему тоже 3.9. буду собиратьнты на инвалидность. Как у Вас дела?

Пожаловаться
MissisMin
Back 

Здравствуйте, да вобщем-то то никаких. Пмпк ставит зпр, ждём кор сад.

Пожаловаться
MissisMin
Любимая 

Здравствуйте, так же. Через кого будете, психиатр?

Пожаловаться
Любимая
MissisMin 

Нам в стационаре сказали, что лучше через невролога в поликлинике. Через психиатра хуже, там на учёт ставят и тд

Пожаловаться
MissisMin
Любимая 

Невролог в поликлинике ставит лишь зрр, что с этим сделаешь?

Пожаловаться
Любимая
MissisMin 

Не знаю, нам в центральной психиатрической ставили диагноз. Для цпмпка мы туда ездили. Там послали к их неврологу что бы подтвердить аллалию. Потом посмотрела заключение цпмпка там написано зпрр

Пожаловаться
MissisMin
Любимая 

В психиатрической есть невролог? Я думала там психиатр ведущий врач

Пожаловаться
Любимая
MissisMin 

Да, Они отправили к своему неврологу, чтобы подтвердить диагноз

Пожаловаться
Алена Нестерова

Девочки, всем привет.
Я Алёна из Магнитогорска.
У меня есть доченька Сонечка ей 1 год и 2 месяца.
У моей дочери сосудистая опухоль в гортани, ей срочно требуется дорогостоящая операция.
Нам хорошо помог фонд, но нужно ещё собрать 736 тыс рублей ( изначально собирали 7500 000)
На моей странице вся информация
В личку напишу все ссылки наши.., вдруг кто захочет помочь

Пожаловаться
Катерина Марчук

А есть кто то с сенсоневральная тугоухостью 3 степени? Есть вопросы. Хотелось обсудить разное по теме.

Пожаловаться
Марина

могу посоветовать хороших специалистов в Москве, детям даже с серьезными нарушениями, головы, психика, цнс, спины, пишите, в личку

Пожаловаться
Марина 

Марина здравствуйте посоветуйте пожалуйста хорошо психолога нам 4 года ещё нет коммуникации нет диалога только повторяет

Пожаловаться
Марина
Татьяна 

Владимир Пугач, запись в Москве 8 916 932 61 24, цена 6000р, как посетите врача, пишите, дальше посоветую куда идти.

Показать ещё