Девочки, сходила только что на первый скрининг, ТВП — 6,6 мм (сказала норма до 2,4) и носовая кость 1,6 (не знаю, какая норма, но меньше нормы). завтра пойду кровь сдавать… скажите, это уже точно синдром дауна или есть шанс, что малыш здоров? у кого ТВП увеличен был, подтвердились ли опасения? а то уже с ума схожу..
Решила оставить свой комментарий, потому что я так же в поисках информации перерыла весь интернет. История такова: 1 скрининг твп 4,2 мм, через 3 дня 6,5 мм, кость носа визуализируется, отек шеи плода. Моральное состояние описывать не буду. Кровь пришла так же плохая, оба показателя занижены. Риски по синдромам очень высокие. Но надежда была на то что может это временно и отек пройдет, все наладится. Поехала в краевой центр, там предложили сделать биопсию хориона, я конечно же согласилась. Ожидание неделя. За это время бегала на узи, везде качали головой и говорили что все еще стало хуже, шейная гигрома, отек, и на узи уже рассмотрели сердце, оно было явно неправильно сформировано. Что я чувствовала на протяжении этого месяца не передать словами. Поехала забирать результаты биопрсии, синдром подтвердился. Девочки, я это пишу не для того чтобы вас расстроить. В поисках информации я искала и мне прпадались истории со счастливым концом. Где твп был и 6 и 7 мм и все было хорошо. Если был отек, то он спадал к 16-17 неделе, иногда это бывает просто особенностью малыша, главное чтоб потом внимательно следили за сердечком малыша так как повышенный твп иногда свидетельствует о пароке сердца. Если у кого то случилась такая ситуация, прошу вас, не отчаевайтесь пока не сделаете биопсию. Моя история к сожалению такая, прерывание на 16 неделе, такая боль которую не описать словами, желаю каждой родить здорового малыша.
из плохого: гигрома никуда не делась. неделю назад была уже 7 мм и все еще там. генетик сказала, что гигрома может указывать на пороки сердца, но это можно будет увидеть только на 18-20 неделе. в общем лица у всех серьезные, моей радости они как-то не разделили… спросили не настроена ли я на прерывание, я сказала, что Б очень долгожданная, и, конечно, без очень-очень веских причин (а трисомию мы теперь исключили) делать этого не буду.
Здраствуйте чем закончилась ваша история у нас тоже на 1 скриненге ТВП 6.7
Добрый день! У нас все хорошо)))) был не большой порок сердца, но его почти уже не осталось! Сказали к году все зарастет)))Но слез я не мало пролила за время ожидания! И вам желаю чтоб у вас все было хорошо!
Добрый день! У меня твп 11,7мм… Скажите, как развивается ваш малыш, он не отстает от сверстников? Вы не болели вирусными болезнями в первом триместре?
Здравствуйте! У меня твп 11,7мм, я ищу положительные исходы у уже родивших… сейчас мне очень тяжело и я ищу успокоения на форумах. Жду экспертного узи и генетика через 3 дня.
добрый день! очень вам сочувствую, держитесь. у нас пока видимых проблем по здоровью нет, ттт. пока не снят вопрос с сердцем: не могут на узи посмотреть, есть порок или нет. она не лежит спокойно, пугается, кричит, врач в карточке так и написал, что невозможно было провести исследование. поэтому, пока не могу сказать, что с седцем все точно в порядке. но ее ничего не беспокоит. развивается нормально, маленькая только, но у меня свекровь маленькая и худенькая.
надеюсь, у вас все будет хорошо. держитесь, ваши переживания уже ничем не помогут, а навредить могут. знаю, что это тяжело, но постарайтесь не нервничать. удачи вам!
Спасибо вам за добрые слова!
Здравствуйте как у вас дела?
Плохо, началась неиммунная водянка плода, вентрикуломегалия, выраженное многоводие
Крепитесь
Сегодня была на хорионобиопсии, процедура неприятная, но терпимая. теперь ожидание… сказали, через неделю будет результат, но если будет что-то плохое, они раньше позвонят. кстати, пришел анализ крови: риск по СД 1:15
у моей сестры ТВП была 1,8 мм на сроке 12 недель.
А итог — плод с синдромом Дауна.
Прервали.
Вам может повезти, правда. Но риск высокий. Крайне важно знать точно.
Главное — помните, что решение дальнейшее — оно только Ваше и мужа должно быть.
Пожелаю удачи, пусть обойдется
Шансы есть, но маленькие.
Нужно делать инвазивную диагностику
Общалась с узистом-генетиком, она считает, что твп-не основной показатель, к ней приходили девочки, у которых и выше 10 было и все ок, ребеночек может не так лечь и т.д.тяжело не волноваться, но постарайтесь.
Стараюсь изо всех сил, но получается плохо(( ночью почти не спала, приснился выкидыш. утром немного живот скрутило, но отпустило сразу, даже но-шпу выпить не успела. записалась на завтра на узи в медико-генетический центр. кровь сегодня сдала, но результат только недели через 2 будет..
Мне тоже каждую ночь ужасы снятся, есть много проблем и неудачи за спиной, поэтому беспокоит все… Держитесь, у многих опровергались первичные диагнозы.вы кровь сдавали в женской? только там так долго кровь готовится.то что вы пойдете в медико-генетический центр-это хорошо, я знаю, что у вас там еще есть центр медицины и плода, очень хвалят этот центр.именно генетик из этого центра говорила, что скоро отменят измерение носовой косточки и уберут нормы твп, так как это еще не повод для окончательного диагноза.возможно вам порекомендуют инвазивную или неинвазивную процедуру.удачи вам! напишите как завтра пройдете узи! держу за вас кулачки!
Они всегда долго делают, у меня даже кровь из пальца больше недели шла… А вот читать старайтесь меньше, у каждого все индивидуально.в интернете есть нужная информация, и очень много не нужной.Это кажется нереальным, но необходимо стараться не волноваться, пейте валерианку, посмотрите хорошие фильмы, почитайте сказки вслух, чтобы и малышочек слушал...
Надежда, я верю, что сейчас тяжело, но перед началом хорошего! удачи вам, берегите себя!
Все делаете правильно. Исследоваться так исследоваться. Сходите на babyplan.ru, там у кого-то из девочек было 6 или 7 мм, все обошлось, но это все же редкость.
Твп 2,8 намерили… Кровь определяли соотношение по результатам этого узи… отправили к генетику, потом на не приятную процедуру(кариотипирование плода)… брр… звучит грозно и страшно… но честно все прошло на ура… неприятно… потерпеть можно… я пошла на эту процедуру, чтоб исключить наверняка… и чтобы не таскали потом по врачам и анализам… многие отказываются от всего и рождаются здоровые детки)
Результат у нас здоровая девочка, дай Бог у вас все будет хорошо, держитесь.на все воля Бога… шла на эту процедуру думая так...
Я представляю, что вы переживаете сейчас, единственное держаться, старайтесь не думать, хотя ой, как тяжело!(((
А крови я не верила в тот момент, из за того, что соотношение на основании узи( я кстатиходила для себя в частную клинику и просила поверьте мне твп… врач намерил другой 1,8...
дождитесь результатов по крови. У меня твп был чуть увеличен. Отправляли в МГЦ на тобольскую. Но т.к. по крови риски были минимальные, сказали сделать второй скрининг в 18-19 недель у них. По итогу, шейная складка опять была увеличена. Делала прокол там же, в МГЦ. Все прошло хорошо, малыш здоров:)
Так что не расстраивайтесь раньше времени. И обязательно съездите к генетикам, если направляют. Там и узи переделают, и рекомендации дадут.
спасибо, тогда завтра утром на кровь, а потом туда. я тут читала, что дюфастон может влиять на уровень хгч у беременных. я просто его пью по 4 таблетки в день, и страшно тест этот делать. чувствую, что хгч может быть увеличен..
Я, кстати, тоже его пила во время первого скрининга. Врачи ничего не говорили...
было такое, подтвердилось(((
Дождитесь результатов крови и оттуда уже можно делать выводы.