Девочки, сделала скрининг, срок 14 недель по УЗИ.Носовая кость 1,9мм, врач сказала это очень мало и это один из признаков синдрома дауна и т.д., вообщем напугала меня, довела чуть ли не до слез!!! все остальные показатели в норме, кровь сдала, жду ответа, а у самой жуткая паника… может кому-нибудь ставили такой же диагноз, чем все закончилось?
гипоплазия носовой кости!
Интересные разделы сообщества
Здравствуйте,
Пол года назад я как и Вы металась по форумам в надеждах найти что-то
Вот моя история:
1 УЗИ- все хорошо, беременность протекает отлично
2 УЗИ- сказали что очень маленькая носовая кость, уже не помню размер, но помню что в 2 раза меньше нормы, узистка направила к генетику а та в свою очередь направила на амниоцентез, делать я его не хотела, началась истерика, решила сходить к разным узистам платно… пришла в наш центр репродукции… смотрит меня узистка, параллельно рассказывает своей помощнице про пельмени ( да… в процессе узи) потом говорит мне… дааа… носа у вас нет… идите на прокол… а на минуточку уже 26 неделя...
Ну в общем у меня снова истерика… иду к другому узисту… всех искала по отзывам...
Она говорит профиль у вас хороший а кости нет… в целом все хорошо..
Ну типа да кости нет, что с ребенком я не знаю)
В общем опять ушла с плохими мыслями… долго советовалась с мужем делать ли амниоцентез… Решили не делать..
Решила переключить мысли и думать о хорошем… не особо конечно получалось… в итоге 3 обязательное узи… по рассказам знакомых знаю что если в род дом прийти с диагнозом гипоплазия… то начнут морально давить и говорить почему аборт не сделали… а я очень восприимчивая… в итоге решила еще раз поискать хорошего узиста… нашла
Прихожу к ней. Смотрит меня. Говорит носовую кость сбоку не видно. Давайте- ка посмотрю сверху… и о-чудо кость нормального размера! Просто строение черепа такое....
В итоге говорит мне: я почти уверенна что у вас все хорошо.)
Я заплакала.
На 41 неделе родилась здоровая девочка) с милым носиком)
Написала этот подробный пост потому что понимаю вас девочки, все кто это читает, как все это страшно.
Нам ставили такой диагноз на втором скрининге. Перед этим я дважды в лёгкой форме переболела ОРВИ. Амниоцентез не делала — отказалась. Родила здоровую девочку!
Нам тоже писали гипоплазию. Причем в платной клинике, где я стояла на учете, сказали, что по нижней границе нормы (в 20 недель и 3 дня было 5,1, но пропорции нормальные), а через 3 дня пошла в НИИ Медицинской Генетики намерили 4,9. Когда в Генетике мерила, ребенок сильно шевелился, и при замере второй косточки врач выдала какую-то невероятно огромную цифру (кажется 3,9, прошу прощение что не точно, в роддоме забрали все УЗИ), и на лицо было нарушение в пропорциях носа. И тут я не выдержала и начала вмешиваться в процесс, так как мой врач УЗИ говорила, что пропорции носа в норме, просто на нижней границе. И когда ребенок лег в правильное для замера положение я попросила еще раз сделать замер, и о чудо — 3,1 и пропорции в норме. Плюс у малыша была пиелоэктазия (расширение почечных лоханок), но мне объяснили, что у мальчиков такое бывает. Предлагали делать прокол, но сама врач-генетик предупредила, что есть риски заражения плода или выкидыша. А так как у меня и так одна труба, и не известно получится ли вообще потом забеременеть, я отказалась. Тоже сильно переживала, считается же что и гипоплазия и пиелоэктазия — это маркеры. Скрининг крови в первом триместре показал низкие риски. Потом в какой то статье прочитала, что существенным показателем являются размеры костей носа в первом триместре, так как потом плод растет уже как ему генами от родителей заложено. А в третьем триместе мой врач Узи сказала, что на этом сроке показателей нормы нет — у всех разные. Сыночек родился здоровеньким, почки на узи проверили — все в порядке.
пройдите процедуру у генетиков и успокоитесь на все 100. Но это должен быть Ваш выбор) Мы с мужем выбрали амнио на 16и неделях. Не жалеем)) Бонусом стало 100%-ное подтверждение пола малыша) И 100% ответ по рискам по Дауну)
у подруги было такое с ее малышкой. Всю беременность переживала, биопсию не стала делать.родилась совершенно здоровая курносая девочка)))
все это фигня бывает по их все плохо а рождается здоровый, но мне известно две семьи у которых и узи и кровь отличные а родился ребенок с синдромом, а есть семья которым даже центез показал здорового малыша а родился с синдромом, это рулетка как бог даст
Как пример, таблички там разные. Прокалывать подождите. Съездите лучше к Демидову или Воеводину на экспертное узи. Демидов родоначальник диагностики синдрома. И не волнуйтесь, один маркер это еще вообще ни о чем. Напишите какой у вас хгч и рарр, их сочетание вкупе с маркером чуть-чуть может прояснить картину.
Когда я в гинекологии лежала, к нам в палату женщину положили на аборт в 21 неделю, она прошла кучу обследований, все врачи говорили о врожденном уродстве волчья пасть. Не буду рассказывать как ей солевую налевайку делали, рожала она прям в палате, и ребенок не сразу умер. Вобщем с диагнозом ошибочка вышла. Это расплата за убийство. как мне кажется, каким бы ни был, это свое, родное. Как можно убить?!