Привет! После 3 неудачных беременностей и многочисленных анализов в поиске их причины я наконец решилась добраться до генетики. Начать решила с анализа на кариотипы. Много тут читаю про то, что этот анализ бесполезный, т.к. многие думают, что раз у человека нет внешних уродств и он не даун, то и кариотип у него будет нормальный.
Но я решила узнать, какой результат выявился у людей, которые сдавали этот анализ. Забила на этом сайте в поисковике «Кариотип». И уже на 1-ых двух страницах нашла девушек, у которых кариотип оказался неправильный, несмотря на то, что внешне это нормальные, красивые девушки. У кого-то обнаружилась лишняя хромосома, либо другие хромосомные нарушения (несмотря на нормальную внешность), у кого-то нормальный мужской кариотип вместо нормального женского. Вот как бывает.
Решила, что нам с мужем тоже надо сдать этот анализ. Думала, какой лучше сдать: с аберрациями или без. Решила, что надо сдать с аберрациями. Т.е. кроме кариотипов будет информация о том, есть ли поломка в генах со стороны внешних факторов (т.е. приобретенные в течение всей жизни нарушения в генах) — облучение, химические факторы, еда с гмо наверное тоже сюда относится.
Сегодня сдала анализ, потом напишу результат. Он готов будет через несколько недель, но может и раньше. А муж через пару недель сдаст этот анализ, т.к. это затратно получается.
А какой результат был у вас, кто сдавал этот анализ? Сдавал ли кто-нибудь кариотип с аберрациями? Выявились ли какие-нибудь нарушения в генах?
Подскажите а вы сдавали анализ на HLA типирование 2 класса и есть ли возможность его сделать бесплатно? Спасибо
Очень важный анализ.
не знаю какой мы сдавали… мы сдавали на Березовой так как сказали что там лучше всего его делают, анализы были в норме 46ХХ, 46ХУ… да это заблуждение что если ты здоров то все в норме… это ж строение хромосом показывает… знакомая делает пгд эмбрионов вот у нее выяснили что уже было не правильное строение хромосом у эмбриона
В идеале конечно лучше кариотип эмбриона сделать. Очень часто те, кто делают его, оказывается, что причина в хромосомных нарушениях плода. Если бы я знала про этот анализ, то сделала бы в свою 1-ую зб, когда была чистка. А во 2-ую зб я хотела избежать чистки и у меня само все вышло.
Мы перед эко делали. По направлению ЖК бесплатно.
Кариотипирование назначают при первичном бесплодии (когда у обоих супругов нет детей и Б не наступает). Мы с мужем сдавали, т к. это обязательно перед ЭКО. Оба здоровы.
А как же невынашивание? Генетики направляют на этот анализ и при привычном невынашивании тоже.