Больше моей боли. Только здесь могу рассказать о своих страхах и переживаниях, всегда иивезде привыкла «держать лицо». Недавно прошли очередную комиссию, и диагноз подтвердили и оставили до 18 лет. Честно думала снимут диагноз, но главврач сказал «вы ведь сами видите, продолжайте работу». Зато на пмпк поставили обучение по обычной программе средней школы, но дописали, что программ учитывая особенности детей с рас.
За 4 года школы была проделана огромная работа, началось все конечно раньше, еще с 3 лет мы активно занимались со специалистами, занимались иппотерапией, изотерапией, ездили на дельфинотерапию, ходили к остеопату, да и где только не были. Об этом рассказывала в других постах.
Сейчас просто хочется поделиться достижениями и успехами сына, про которого добрые врачи говортли, что он никогда не заговорит, будет необучаем, не будет даже понимать обращкнную речь. Спасибо им за такие слова, вот правда рада, что не подбадривали, потому что именно это заставило делать все возможное и невозможное, каждый день возить ребенка в разные места на занятия, и результат сын ОТЛИЧНИК. Начальная школа с одними 5!!! Даже русский язык и чтение он победил!!! Надеюсь и дальше все будет получаться, готова делать для этого все все.
Девочки, верьте в своих детей, и никогда не сидите сложа руки. Судьба детей в руках родителей, не ждите, что кто то что то сделает за вас, действуйте сами. Сидели в комиссии с детьми мамаши, некоторым пряио охота тряпкой грязной по лицу поводить! Как нытики, а чтобы поднять задницу и что-то сделать для своего же ребенка это нет, лучше ходить и ныть и ждать, что государство даст путевку, даст логопеда, еще кого надо, а самим палец о палец не ударить и еще говорить почему же нет динамики. Если что-то делать динамика будет обязательно! Или как минимум не будет сильных откатов, через которые и мы тоже прошли. Не всегда светило солнце и был успех, до 3 класса сын кое как читал и уже и не ждали, что пойдет прогресс.
Поэтому только верить и обязательно делать, так как на одной вере далеко не уехать в случае с особыми детками.
Я могу только сказать, ты МАМА, вот прям настоящая любящая МАМА!!!!!
Вы оба молодцы, любви вашей семье и крепкого здоровья! При их наличии и все остальное будет)))
Такой большой уже парень!
Вы большая молодец. Здоровья всей семье. А сыну еще больших успехов
Дай Бог, все будет отлично!
не слушайте вы врачей, много они знают иногда, прям до тошноты и вперед заглядывать любят, экстрасенсы. У меня брат, родовая травма, аутизм ((( Но он очень тяжелый, уже 20 лет, но ребенок не смог адаптироваться ко внешнему миру, тем не менее говорит и закончил 9 классов на дому. Врачи вообще уговаривали в больнице оставить, не выживет говорили. А вы молодец) все у вас будет хорошо и мальчик красивый и умненький.
Спасибо вам ? брату конечно тоже здоровья и пусть все будет хорошо
Как я рада за таких деток! А когда произошел скачок в развитии?
??? скачок пошел после первой дельфиньерапии. Сразу обратила внимание на поведение — стал больше слушать и понимать. Было 3.11. А речь пошла после остеопата если быть точной в 4.1 первый раз сходили к нему
Южанка- вы Оксана? Это вы переехали из Челябинска в Анапу, да? Я по имени дочери вижу и по фото сына, помню его
Меня зовут Катя) а вообще это мы) но мы в прошлом году побили весну лето и так получилось, что вернулись в Челябинск осенью)
А, Катя, точно. Все. Я по сыночку угадала. И квартиру тут продала или сдаёшь?
Продала и взяла побольше, дом пока не сдан, а потом наверно буду сдавать, еще не думала что с ней делать)
Напишите вашего остеопатия. Хотим сходить
Вы из Челябинска? Козлов Виктор Викторович принимал на чмз когда мы ходили
Мы с м.о. Далековато
Любит записывать к сыну и к еще одному специалисту. Но надо попасть именно к нему, муж ходил со своими проблемами и попал к отцу, а потом к сыну. Так вот сын все же не то
Медцентр Кортэкс, он московский-филиал есть в Анапе. Тут же есть дельфинотерапия.
сколько дней лечитесь, что делают?
Курс 20 дней. Мы уже прошли чуть больше половины. Томатис. Эндоназальный электрофорез кортексин (в нос). Уколы в лимфомежклеточное место-на шее сзади. Микрополяризация есть, ээг. Нейроиммунологические анализы крови на 16видов инфекций. Рядом тут дельфинарий-кто может совмещают лечение. Ну и море поёт.
Конкретно вы что делали и сколько потратили?
Ой, я вам в лс напишу.
Уколы чего в лимфомежклеточное место????? Какие показания, как долго длится курс, как ребёнок переносит процедуру, есть ли результат? И про эндоназальный электрофорез впервые слышу. Это как?
еще раз здоровья и сил вам обоим!!! а твою гордость прекрасно понятно! не каждый здоровый ребенок на пятерки даже началку заканчивает! умнички!
Красавчик!
Не у всех есть деньги на терапию. И все аутисты разные, степень поражения мозга — тоже. Есть мамы, которые бьются, залезают в долги, надеются и верят, а дети только деградируют. Вашему сыну повезло, но не спешите судить других
Я написала, что и у нас были откаты, и не слабые. И что не всегда терапия ведет к отличным результатам, но могу сказать, что знаю кучу семей с особыми детьми, и кто ими действительно занимается, результат все равно есть. А деньги можно заработать, было бы желание. Мне никто не помогал и не поддерживал, а ныть всегда легче
Злая вы
Подскажите пожалуйста, а какие препараты вы принимали, кроме пантогама? Нейролептики?
Я согласна с Анной. Работала с такими семьями. Очень часто мама остается с реьенком вдвоем. Муж ушел. Где и как заработать? большинство дома с такими детками находятся.так что не нужно так категорично судить всех. А за вас и вашего мальчика только порадоваться!
Я тоже жила с сыном одна, папа тоже оказался слаб духом и слился. И работала на нескольких работах, чтобы жить нормально, и бабушки дедушки никогда с сыном не сидели, так как все были сами молодые, работа и тд. Поэтому знаю о чем говорю. Если хочется что-то сделать, то и возможность найдется, уж поверьте
Пили порошки, название препаратов увы уже не помню, лет 8-9 назад было дело. Прописывали когитум, пантокальцин, фенибут, кортексин курсами, прописывали феназепам в 3.5 года!!! Но зная этот препарат давать его не стала.
а нейролептиков не было получается… только ноотропы… нам никто ничего не назначает… нету неврологии говорят...((( что делать, ума не приложу… иппо, дефектолог, общий сад и все, вот за это и корю себя.
Знаете, у нас прогресс пошел именно тогда, когда таблетки давать перестала вообще) в 4 года по совету остеопата прекратила полностью давать таблетки. Оставили только все занятия и после этого развитие пошло, но ни в коей мере не имею права советовать кому-то не пить лекарства, просто вот такой личный опыт
И получается уже почти 7 лет тьфу тьфу мы лекарства не принимаем. При этом наш дорогой психиатр из поликлиники видя ребенка всегда повторяет, высоко подняв указательный палец «Вот видите! Только благодаря постоянной медикаментозной коррекции он продолжает развиваться». Ага))
КАть, привет. Напиши, что конкретно делали? СКолько раз в неделю. А в школу вы в 7 полных лет пошли получается.
Привет привет. Написала
В школу пошли по возрасту. Др в августе, получается в 7 ровно и пошли
Как же вы работали на нескольких работах, когда ребёнок на вас?
А вот так и работала, лавировала. Жизнь научила крутиться
Угу. )))))) я знала, что вы не ответите на этот вопрос
Если очень захотеть, можно в космос полететь)
Да-да-да ?
Именно) мне все говорили, когда ждала второго, что уж с двумя то детьми никуда вот так не успеть) оказалось ничего подобного)) главное правильно распределить время
Кстати, да? как? вот у меня не ребенок не мог полгода посещать детсад, помощи не было.пришлось уволиться и сидеть с ним дома. Расскажите, как заработать, сидя дома??? и как работать на нескольких работах с ребенком на руках???
Брала ребенка и шла с ним на работу) это где мыла полы) как метеор там носилась? эйвон также вместе с ним собрала заказы, потом отстояла очередь на почте, получила неподъемные коробки, хорошо тогда еще хоть коляска была, и потихоньку раздавала. Ну домашний хенд мейд это вообще отдельная тема)) чтоб эти ручки ??? сейчас гораздо больше способов заработать сидя дома, чем 9-10 лет назад
а какие занятия вы проходили? иппо я увидела, а что еще? извините пожалуйста, пролистала всю Вашу ветку,, не нашла....((
Иппо было не так долго. Сын не совсем понимал. Это был скорее шаг попробуй все) долго ходили на изо, там же была лепка и поделки. На мультики, дети делали сами. Ну понятно логопед дефектолог, остеопат раз в месяц, массаж 2 раза в год курсами. Плавание обязательно 3 раза в неделю. На легоконструировпние конечно в качестве терапии, а просто ребенку это нравилось. Но плюсом было, что его это поручило к внимательности и усидчивости
а вот эти специалисты… дефектолог, остеопат… где их хороших найдешь… да еще чтобы с аутичными детьми имели опыт… в городе у нас их точно нет....((((
Дефектолог у нас был из комиссии пмпк. Там явно сидят лучшие из возможных, по этому критерию и выбирала. А остеопата найти действительно сложно. Нам повезло попасть к настоящему специалисту, но конечно денег отдали немеряно. Нашла потом более приемлемый по цене вариант, сходи один раз поняла, что лучше платить в 3 раза больше, и будет эффект, чем там вообще шаражкина контора и непонятно что тот доктор делал
у нас маленький провинциальный город… да табличка остеопат есть… а какой он… мы инв не оформляли… ходим в обыч детсад… на пмпк не были… дефектолог есть… ну так… для общего развития...((((
Молодцы!!! Успехов вам!
Ты большоя молодец! Успехов сыночку.
Молодечик!!! Но сама понимаешь, что терапия хорошая стоит денег!!! Вот к нам массажистка ходит, я знаю что хорошая и мне не жалко отдавать 1000 р за раз, а кто из девочек спрашивал и когда сумму называла, то конечно хотят подешевле и не факт потому что жалко, а может просто нет этих денег…
Это конечно понятно, но знаешь, смартфоны есть у всех, за интернет платят все, сигареты пиво или что там кто любит тоже находят возможность. А как на детей так подешевле стараются
мне не жалко на ребенка тратить. да я вещи себе не покупаю. а трачу на врачей обследования массажи лфк физио....
Тоже не понимаю мам, которые не хотят бороться за здоровье своих детей. Что за позиция жертвы? И соглашусь со многими тут отписавшимися: сын — красавчик
вы большие молодцы!
молодцы!!! Мы на пути еще и впереди много работы! но вот так почитаю вас, умниц мамочек с умничками детками и так спокойно становится на душе!