Про нашу алалию

Решила больше для себя написать, чтоб потом динамику смотреть.

Скажу сразу — это очень не просто психологически, диагноз не простой, но если заниматься, можно нагнать до школы, на это и надеюсь. Мой врожденный оптимизм меня спасает.

Нам ставили разные диагнозы — сенсорная алалия, сенсорно-моторная алалия, сенсорная дисфункция. Диагнозы непростые и возможно не совсем точные, но это не меняет дела. Мы усиленно занимаемся. Сейчас Егору 3,5. Занимаемся этой проблемой с 2х лет 10 мес. На тот момент было максимум 10 слов, остальное на своем, плюс не все понимал, что ему говоришь.

Начали заниматься с логопедом 3 раза в неделю и по сей день также. Нам очень с ней повезло, Ира хороший специалист и большой энтузиаст своего дела, постоянно посещает семинары по работе с таими детками (неговорящими), к Егору свой подход нашла. Мало кто из логопедов раньше 4-х берут детей. Для них нужен особенный подход, они бегают, не сосредотачиваются на одном, все занятие проходит в игровой форме, все слова мы учили через ощущения — запахи, вкус, тактильные ощущения и тд. Примерно так) свечи дули, камушки бросали в оду, лимон лизали и при этом называли данное слово.

Через пару месяцев уже было слов 30, для алаликов это большой прогресс. Бывает так, что просто один звук логопед вызывает несколько месяцев(

Плюс мы с НГ перешли на ПП, не даем мучное, сладкое (безглютеновая диета кажется называется), убрали для Егора все тв, планшеты, телефоны — живем почти, как в каменном веке))) Купили домой батут, двухколесный самокат — умение держать равновесие, баланс, тоже как то благотворно складывается на мозговой деятельности, даем каждый день пару ложек кокосового масла, либо другого, витамины с омега3 и холином. Прилагаем максимум усилий, иногда бывает крыша едет, все мысли и разговоры только об этом, не хотим упустить время

В марте мы прошли курс Томатиса (Из инета — система слуховых тренировок. Цель метода состоит в том, чтобы улучшить способность мозга воспринимать и перерабатывать информацию, воспринимаемую на слух. С помощью тренировок по методу Томатиса происходит перепрограммирование процесса слушания.

Эти тренировки назначаются детям с нарушениями аутистического спектра (ранний детский аутизм (РДА), синдром Аспергера, аутистические состояния), синдромом дефицита внимания с гиперактивностью, задержками речевого и психомоторного развития, нарушениями письменной речи (дисграфия, дислексия), нарушениями функции равновесия)

Если вкратце мы прошли 10 ти дневный курс по 2 часа в наушниках. там каким то специальным способом стимулируют мозг. Это моими словами)

Сейчас начали проходить курс сенсорной интеграции, тоже в наушниках. После Томатиса заметный был скачок, даже не в количестве слов, а в том, что он стал более сосредоточенный, внимательный, лучше стал соображать, понимать.

На море сьездили, там возможно солнце, смена обстановки подействовали — тоже скакнул в развитии

На данный момент в активном словаре примерно слов 100, я раньше записывала, сейчас перестала, стали появляться подобия предложений) «Мама, одень» «Дай воды» «Ты где» и тп. Стал шутить шутки, называть, например, папу бананом и смеяться, нарочно путать названия частей тела и тд. Выучил весь алфавит, ему чего то понравилось учить буквы)

Еще была на семинаре у мамы, у которой у сына такая же проблема, но было изначально гораздо хуже, даже звуков не было в 3 года — сейчас ему 7 и он идет в обычную школу, но будет там в сопровождении с тьютором (специальный счеловек, кото помогает адаптироваться особым деткам в обычной школе) Она рассказала все, что они прошли (а прошли они ну очень много и до сих пор), что помогло, что нет, очень полезно было послушать. Хочу еще по ее совету сходить узи кровотока сделать, кот поступает в мозг по шее. И к остеопату, если что то не так. Бывает проблемы из-за этого есть. Плохо поступает кислород в мозг

Может быть написала сумбурно, может что то упустила, может что то не совсем точно с медицинской точки зрения, но постаралась ничего не забыть. Надеюсь мой пост кому то в чем то поможет.

Мамочки, у кого детки много, а порой лишнее болтают, радуйтесь, что это так)) ведь некоторые мамы многое бы отдали, чтоб их детки были болтунами

PS Советы не прошу, если что) только, если вы знаете именно об алалии. Все, что могла узнать, уже узнала, у всех разные диагнозы и лечение разное, лучше не пишите мне «мой прадед до 4-х молчал, потом проврвало». Это, к сожалению, не наш случайИ если вы тоже молчите, не сравнивайте с нами, не переживайте заранее, после прочтения моего поста, возможно у вас что то гораздо проще, надеюсь, так есть

это мы, всем мир