Девочки! У кого есть проблемы с гемостазом. Это как то даёт о себе знать? симптомы какие-то есть, болел этим кто-то в семье из родственников(прочла что это может быть наследственное)?
После зб назначили анализы, цена прям зашкаливает, пытаюсь разобраться обязательно ли сдавать. У меня уже есть двое здоровых детей. Может ли свёртываемость сильно измениться за пару лет? Поделитесь соображениями
Даже если у вас найдут поломки в генах — это ничего не значит. Сейчас это по-моему любимый анализ гинекологов. А затем скажут, что у вас тромбофилия и нужно колоть клексан
ЗБ может произойти из-за генетических аномалий плода. И очень часто найти реальную причину ЗБ невозможно. Я бы подумала, прежде чем анализы эти сдавать. Если вы доверяете своему врачу на 100% — сдавайте. И удачи вам?
Спасибо огромное!!
Здравствуйте!
Уважаемый пользователь, к сожалению, Ваша запись не соответствует тематике сообщества «Женская консультация ». Просьба перенести тему в сообщество хочу ребёнка https://www.baby.ru/community/22621/
Подсказка: выделите и скопируйте содержимое записи, откройте необходимое сообщество и нажмите «Написать», вставьте скопированный текст, напишите заголовок, укажите рубрику и сохраните. При переносе комментарии не сохраняются. Заранее благодарим за понимание! С уважением, помощник модератора Раиса
За пару лет вряд ли что-то изменилось бы. Может зб была по причинам не связанным с кровью. В идеале конечно здать все анализы включая полиморфизм. А там смотрите по финансам. У меня есть мутации, кровь сейчас нормальная, родственников с тромбозами, инсультами и инфарктами до 50 лет нет. В беременность гематолог сказала сдавать кровь и уже по результатам смотреть. Если будут показатели повышаться слишком будем конечно разжижать.
Ну смотрите. Мутации генов сдаёте один раз, и с этим анализом всегда ходите к гематологу. В зависимости от того, какие там будут поломки, и будут ли они вообще, вам назначат сдавать дополнительно. Это может быть д димер, фибриноген, гомоцистеин. Все они в разной степени отвечают за густоту и свертываемость крови. Просто в моем допустим случае, д димер был нормальный, а во втором триместре резко поднялся. Пока вы не беременны, он может быть в норме. Вы узнайте в женской консультации, если есть возможность, я д димер сдавала в жк бесплатно по назначению врача, а так он стоит около 1000. Каждый раз его накладно сдавать
Полиморфизм генов тромбофилии или ещё говорят гемостаза сдаётся один раз, там мутации если есть, то они не меняются в течение жизни. Д димер и другие показатели меняются. Как мне сказал врач, одну беременность можно выносить и вообще ничего не принимать, и спокойно выносить, а ч другую беременность может мутация дать о себе знать.
Поняла. Спасибо. Получается, что более информативно сдать именно на мутацию генов для начала, а не д димер, гемостазиограмму и тд?
Я прочла, что может быть все ок по этим анализам, а уже во время беременности начнутся проблемы. Вы сдавали на полиморфизм? Или обычные д димер гемостазиограмму и тд?
Поняла! Спасибо, пойду смотреть что это
Сдайте анализы на наследственную тромбофилию. У меня Лейден. Первую беременность выносила без лечения. Только во время беременности показатели крови зашкаливали (д-димер). Проявляется во время беременности. Ну и если есть, нужно придерживаться некоторых правил (при перелетах, после операций, нельзя принимать ОК)
Как называется этот анализ? полиморфизм генов гемостаза это оно? Я двоих родила, но кажется мне что анализ на д-димер мне не делали. Или же все ок было. И если все ок, значит у меня не может быть проблем с этим? Или оно может не проявлять себя какое то время
Да, полиморфизмы генов гемостаза. Могут вообще не проявляться. У меня в эту беременность до 2- ого триместра анализы идеальные были.
Передаётся по наследству и это важно знать при рождение ребёнка, так как если у него тоже патология, об этом нужно знать.
Плохая свертываемость можешь стать причиной детской смерти. Не знающие врачи не успеют помочь.
То есть если у меня ни у кого из родственников такой проблемы нет, то у меня она появиться не может? Разве плохая свёртываемость может плохо влиять на беременность!? Я думала, что только густая кровь наоборот
На беременность, может и нет, а непосредственно на ребенка после родов, которому передалась патология — влияет.
У новорождённых часто обнаруживают кисты в голове, на первом УЗИ — у ребёнка с нормой, во время кровоизлияния в головной мозг (например, лопнул сосуд во время или первые само после родов), крови свернётся и образуется киста. У ребёнка с патология кровь может не свернуться, и сами понимаете…
Это важно знать.
Если в роду нет, то навряд ли у Вас будет, но может быть у мужа, и передастся по линии мужа.
Патология передаётся со 100% вероятностью, и от родителей.
Беременность, она и не осложнит, а вот если преждевременные или отслойка, то там уже не ребёнка, а вас спасать будут, из-за колоссальной потери крови. Так же это может осложнить роды, так как будете терять много крови, и остановить ее будет сложно, та же история и с кесаревым.
Пониженную свёртываемость можно приобрести с возрастом, но это будет не враждебной патологией, а приобретённой, и скорее всего, не передастся ребёнку, но и об этом лучше знать..
Если говорить о повышенной свертываемости (тромбофлебит), то ее тоже может приобрести.
Моя мама родила 3 раза, а в четвёртую беременность обнаружили тромбофлебит, и с тех пор она с ней живет.
Тётка тоже жила, и все прекрасно было, а в 32 года, во время 1 беременности, узнала о патологии, была з/б в 17 нед., затем ещё она, и только с 3-его раз родила, на уколах. После была ещё беременность, и снова з/б.
Я сдавала д-димер, и у меня не выявили патологии.
Тромбофилия, точнее.
Спасибо за ответ !