Мои обследования

@Вот он, букетик генетических заболеваний, которые привели к 2-м ЗБ на сроке 4-5 недель.

После первой ЗБ отправили сдавать анализы на инфекции, гормоны. На вторую решилась почти через полтора года,

Была спокойна, т.к. все анализы были в норме. Но все опять закончилось через неделю, как узнала.

Врачи в больнице, как всегда, посоветовали отдых на 6мес. и ОК. Пришла в ЖК, а она сразу на анализы генетические.

И обнаружили:

Генетическая тромбофилия, а с ней и дефицит фолатов (фолиевой кислоты),

АТ к ХГХ,

ДГА-С и ТТГ в пределах нормы, но для планирующих беременность всётаки немного повышен.

Спасибо врачу, сразу, узнав о сроках замирания, направила на нужные обследования и нашли Врага.

Еще выяснилась одна особенность, если тромбофилия подтвердится то пить ОК категорически запрещено.

Врач успокоила, сказала можно беременеть, но на таблетках и уколах. Вот что мне назначили:

Ангиовит (это ударная доза фолевой кислоты) 1т. в день

Йодомарин 200 1т. в день

Утрожестан  по 1т. 3р. в день (тудаJ) с 15 по 26 д.ц.

А как увижу 2 полоски то добавить

Метипред по 1т. на ночь.

Фраксипарин 0,3 в живот.

Решила повременить до сентября, схожу еще на УЗИ, проконсультируюсь с эндокринологом и в бой! А если честно немного боюсь повторения.

<?xml:namespace prefix = o ns = «urn:schemas-microsoft-com:office:office» /><o:p>  </o:p>