//
Если вы планируете ребенка, то вам необходимо это иметь ввиду.
Первый этап.
Если у будущих родителей имеется или имелось ранее:
-имело место рождение ребенка с генетическими заболеваниями или отклонениями;
-для вас имеет особое значение пол будущего ребенка;
кровнородственный брак;
-в роду имеются пороки развития или заболевания, передающиеся по наследству;
-была замершая или неразвивающаяся беременности, самопроизвольные выкидыши, мертворождение или гибель плода;
-жена в возрасте 35 лет, а мужу за 45 лет;
-длительное воздействие химических соединений или радиации
То вам обязательно необходима консультация Врача-генетика, который оценит риски возникновения патологии у будущего малыша. Самый простой способ определения плохой наследственности-это составление генеалогического древа, по которому врач определит будут ли иметь место " плохие" гены у вашего малыша.
Второй этап
.
Необходимо выяснить хромосомный набор каждого из родителей, ведь ребенок получает в наследство по половине каждого набора от каждого из родителей. Даже совершенно здоровые пары могут быть носителями «плохих » хромосом. Если до зачатия врач определит наличие такиххромосом, то будущей маме назначат специальную программу пренатального обследования.
Удачи вам, планюшки!!! Поскорейшего вам зачатия и Здоровых вам деток!!!!
