Привет всем))) теперь буду мучать вас опять с расспросами всякими, но больше не с кем поговорить об этом, кроме вас мои дорогие)))
было три ЗБ
есть мутации в генах системы гемостаза.
***F13A1 (фактор XIII): G/T (Val34) — коагуляционный фактор — G/T — выявлен
***FGB (фибриноген): -455 G>A —G/A — выявлен
***SERPINE1 (PAI1): -675 5G>4G — ингибитор активатора плазминогена —5G/4G — выявлен
***MTHFR: 677 С>Т термолабильный вариант гена метилентетрафолатредуктазы — Т/Т — выявлен (полностью сломан)
***MTRR 66 A/G 
мы кариотип бесплатно сдали а hla 6000 за двоих. ага ждемс. я тоже боюсь за hla..
В же дали направление к генетику в диагностический центр. И генетик назначила его. Очередь 2 недели на анализ и результат через две недели. Я вчера еще в жк была так мне дали к аллергологу направление бесплатно)) и я так же к иммунологу и эндокринологу хожу.по направлению из жк.
В ЖК )) женской консультации
кариотип сдавали там все в норме, да и редко очень бывает там что то не так. Но по ШЛА у нас 3 совпадения, что означает несовместимость. Варианты лечения разные. Но примерно так: сначала нужно сдать анализ СКЛ, который выявляет распознает твоя кровь кровь мужа или нет. Если да — то ничего не делаешь дальше. Если нет — то делаешь процедуру ЛИТ, И второй вариант — это ИГ. У нас остается только ИГ, т.к. ЛИТ не делают
понимаю, сама уже на все плюнуть хочу и начать от балды.
Но мне кажется тебе и правда сначала стоит с эндокринологом посоветоваться. А потом с ее напутствия уже в бой)
У нас три совпадения… ЛИТы и СКЛ в Краснодаре не делают((((
ни чего криминального нет, у меня похоже, моя Г сказала у каждого чел есть поломки, даже у нее, мне от этого ни чего не делали и не будут, говорит зря деньги ток отдала.больше пугают в расшифровки чем есть на самом деле
Юль, после второй ЗБ тоже думала сдавать и кариотип и hla, хотя моя врач не назначала их, потом много почитала и поняла: кариотип сдавать бесполезно, так как он покажет нормальный у тебя и у мужа набор хромосом или нет, если был бы какой-то ненормальный набор хромосом это заметно и без анализа (это больные люди) — это во-первых, а во-вторых всё равно это никак не изменить!!! а стоит он прилично… а вот hla можно сдать, даже если есть эти совпадения в локусах, то это хоть лечиться (вливается кровь мужа вроде) перед беременностью
я в этом не бум бум
Второй анализ генетик мон-ага сказала бесмыслпнен, тк не изучен полностью! Но знаю у кого несовместимость при подготовке и во время Б назначают процедуру где «вкалывают» тебе кровь мужа — не помню назван-п процедуры
ужас, столько все сложно. пусть все будет у тебя хорошо
Мы сдавали анализы после анэмбрионии на кариотипирование — показало, что все хорошо, нет никакого несоответствия хромосом супругов, 46 хх и 46 ху.
А также сдавали и hla-типирование по 1 и 2 типу. Там выявили 2 явных совпадения и 1 скрытое с мужем, а также у меня проблемы с кровью -густая, склонная к тромбообразованию, что негативно может сказываться на зачатии и вынашивании.
Генетик рассказала о возможных процедурах для улучшения состояния: плазмофере и ЛИТе, но мы ничего делать не стали.
Просто при планировании и потом всю беременность был постоянный контроль за гемостазом крови, приемы у гемостазиолога, а также прием таблеток (и курантил, и ангиовит, и кардиомагнил), и первые 2 месяца 1 триместра ежедневные уколы клексана для разжижения крови, тк при беременности кровь густеет.
вот и у меня с самого начала проблемы! Ни разу за три беременности не слышала сердцебиение (((
Сдавали только кариотип, показало что я женщина, а муж мужчина. Не знаю на сколько был важен этот анализ, но генетик сказала, надо исключить патологию на дауна. Оказалось хромосомы у нас в норме.