Предыстория (кратко): планируем уже порядка 5 лет. Была ЗБ, потом выкидыш… и потом назначены анализы на систему гемостаза (при прочих нормальных): «Полиморфизм генов системы гемостаза (11 факторов)»; Антитела в протромбину, к аннексину и гликопроетину; также волчаночный антикоагулянт.
Выявили в «Полиморфизме генов системы гемостаза (11 факторов)» гетерозиготные варианты генов MTHFR, PAI1, FXII, GpIIIa и PLAT. Заключение в лаборатории: может приводить к ранним репродуктивным потерям. При планировании и во время беременности Вам будет необходим прием повышенных доз фолиевой кислоты, а также, возможно, антиагрегантная и антикоагулянтная терапия. https://www.baby.ru/blogs/post/377593960-258917134/
Вся надежда была на генетика (так как после анализов всех было направление почему-то к нему)… Генетик «послал» к иммунологу… Иммунолог «послал» к Генетику…
Вчера сходила (заплатив за прием, как полагается)… Итог:
«То что Вы принесли совершенно ничего не говорит о Вашей системе крови сейчас, соответственно на данный момент бесполезно. Полиморфизм генов показывает только предрасположенность человека к тем или иным отклонениям. У Вас она небольшая. Что бы понять, какая у Вас кровь сейчас необходимо сдать ...» и далее перечислила еще 5 анализов… на общую сумму более 5 000 р. (это при том, что за последний месяц уже потрачено порядка 35 — 40 т.р. (включая приемы врачей, которые «послали»). При этом на результаты других анализов она даже не посмотрела...
У меня такое ощущение, будто началось выкачивание денег в наше итак непростое время… Назначают анализы, которые либо никто не может расшифровать нормально и дать рекомендации, либо вообще в настоящее время не имеют никакой полезности… и далее по цепочке назначают и еще и еще и еще...
Я начинаю ненавидеть нашу медицину и склоняюсь к тому, что бы забить на ненужное обследование (как оказывается) и просто начать жить и пробовать заново, как будто ничего и не было.
А вы бы как поступили?
Читайте также: как проводится гемостазиограмма при беременности
1. Найти хорошего «своего» врача!
2. Обследоваться полностью-все исключить.
3. Просто жить и любить почаще!
Счастья вам !!
при тромбофилии -плазмаферез перед планированием беременности и далее в каждом триместре...
Меня после завершен отправила гинеколог на анализ на тромбофилию и после этого к гематологу Кочанову, он назначил анализы в сумме на 5000, и назначил клексан при планировании с 7-но дня цикла, с началом менструации прекращать, если задержка продолжать и сделать ещё раз анализ, посмотреть достаточно ли дозы клексана.
А Качанов сказал до какого срока колоть клексан? всю беременность или отменить позже?
не бросайте на полпути эти анализы и лечение. сами потратили на это дело (уже не одну сотню… тыс). поверьте, это очень важно при Б. хорошо, если это все «спит», но, не хочу пугать, при Б. нормальное равновесие в организме летит к ч**тям и вылезает все то, что не надо.
помимо мутаций, сдавала гомоцистеин, весь гемостаз(из них врач смотрел лишь протеины, ддимер, антитромбин3), еще обращали внимание на гормоны щитовидки.
это именно то, что назначили перед визитом к гематологу
гематолог права вы не все еще сдали. мне назначали после 2 зб и 1бхб вот что:
ОАК, коагулограмма, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт, протеин С, протеин S,
ат к фосфолипидам, кардиолипину, бета 2 гликопротеину, ат антинуклеарные, ферритин, кариотип и HLA совместимость. плюс гормоны, сг, узи.
так же мутации есть PAI, фибриноген, MTRR.
у меня ат к кардиолипину и бета 2 гликопротеину слабоположительно. и ОАК плохой пришел. диагнозы:
железодефицитная анимия ( ферритин 9 при норме 60-190), Гипохромия, Лейкопемия вроде точно не помню это когда лейкоцитов малов крови,
и серронегативный Антифосфолипидный синдром. сейчас в первую очередь буду лечить анемию 3 мес принимать тотема,
далее кроворазжиж препараты или гепаринсодерж препараты после очередных анализов уже потом.
далее разрешат б, и как увижу // опять анализы все сдавать и потом по рез подбирать терапию дальше.
Я сейчас наблюдаюсь в районном центре планирования семьи и репродукции… Видимо у них таких «установок» нет… А про Суханову я тут тоже читала, но тут также много и не очень хороших отзывов… как и везде, в общем-то.
Кому верить?
Тоже сдала на более 50000 рублей всякие анализы и больно то никто их и не смотрит((((
Только сама делаю корректировку!
Но где то должно у врачей быть единое мнение?
Я сейчас на ЭКО, значит мне делать все по своему и не слушать врача? А вот врач другой, к которому меня посылала моя с ЖК врач на консультацию сказала два раза колоть! При чём эта врач сказала, что с кровью такой всем нужно по 0,6, а врач по ЭКО аргументировала, что у нее куча экошниц с кровотечением попало в больницу и соответсвено не сохранили берменность, потому что при крвоточения полностью в больнице запрещают колоть Фракс или клексан !(
Кому верить СЕЙЧАС?
Оба специалисты своего дела!
у меня тоже мутации, паи тоже есть, заключение генетика: высокий риск тромбозов. гинеколог сказала, что это ничего не значит, что надо просто пить повышенные дозы фолиевой, а при беременности контролировать показатели. анализы до беременности и во время нее могут очень сильно различаться, поэтому сказали планировать и не бояться.
А повышенные дозы фолиевой — это сколько? Мне сказала начать с 3-х таблеток три раза в день (но это было еще до анализов, даже не понятно чем она руководствовалась) :)
Я Элевит принимала на протяжении трех месяцев. В начале апреля решила прекратить, так как меня постоянно начало тошнить (видимо предел витаминов был достигнут). Вот сейчас даже не знаю, возобновлять ли прием или нет...
Элевит принимаю с декабря. Но сказали не бросать. Тоже чувствую, что витамины из ушей выпрыгивают.
Полностью согласна с тем, что сейчас анализы назначают, которые сами расшифровать не могут, а они стоят бешеных денег!
Быть может стоит сходить к грамотному (найти) гомеопату со всеми анализами и послушать еще одно мнение. Если опять хождение по кругу начнется, я бы забила и стала планировать как-будто ничего не было.
гемостазиолог вам все верно сказал. У меня тоже генетическая предрасположенность к тромбофилии, но сами показатели свертываемости крови в норме, чтобы это узнать нужно сдать ОАК + тромбоциты, расширенную коагулограмму, Агрегацию тромбоцитов, д-димер, АФС, гомоцистеин и УЗИ + доплер сосудов матки. Все это вам покажет ясную картину на данный момент по крови. А при наступлении беременности придется сдавать эти анализы каждые 2-3 недели, т.к. при беременности мутации начинают себя проявлять и кровь начинает сгущаться
и назначения, я смотрю, у всех одни и те же))
Мне тоже прописали ангиовит, курантил. А там дальше уже по результатам анализов
Вот мне вчера гематолог тоже высказалась на тему, что есть вариант попробовать забеременеть, а потом сразу сдавать эти все анализы и смотреть на изменения. Но как-то неохотно она высказалась, все-равно сделала акцент, что надо сдать анализы… и один из них (на Д-Димер) исключительно в их клинике...
Мне так же сказали пить. А что не понравилось в анализах, что клексан вводят?
У меня Паи тоже завышен(( начали уже колоть? его всю беременость колоть придется?
сорри, вечеер туплю) это именно за дозировку 0,4?))