НИПТ ПАНОРАМА

Поздравляю, что все в норме) я думаю, что пересдача это просто формальность) скажите, вам генетик посоветовал сдать плюс 1 микроделецию или вы сами решили?

Он посоветовал, она наиболее распространенная.

Спасибо за ответ)

Хорошо, спасибо ?

Короче около 45 тыщ стоит, там такой внушительный толмут оформленный в книгу. Смотрится круто :)))

Спасибо, буду иметь ввиду) как сходили на приём? Я завтра в пмц поеду к генетику.

Я сегодня к гине своей туда иду на плановый. А генетика поймала вчера на мероприятии. Мать и дитя делали тусовку на тульской в честь 2х летия инстаграмма чтоль их. Ну вот были всякие врачи, думала лекции тока будут, а они еще организовали консультации. Короче неожиданно. Вот там и была у генетика. Ваще они довольно часто делают такие тусовки. Буду предупреждать :)

Здорово)))) спасибо! Вообще очень переживаю на счёт завтрашнего приема… чуть позже пойду составлять список вопросов к генетику. Лишь одно успокаивает, что по УЗИ все хорошо и в норме))) вообще так забавно было на УЗИ, малыш спал и лежал личиком к нам, надо было, чтоб в профиль перевернулся) узист сначала меня на разные бока переворачивал, потом немного живот подавил с разных сторон, датчиком живот потрясли ))) помог перевернуть только мой кашель))))

Вопросы обязательно! И на бумажке! :) Они могут еще и на свое узи отправить, очень дорого :( Но эт ваше право уже соглашаться иль нет! У меня ваще лентяуси живет, тока спит и есть :) а на бок переворачивали когда крепление пуповины искали :) Все будет хорошо!

У меня тоже видимо там соня живет) от кашля только перевернулся и дальше спать) это так захватывающе все же, особенно когда мозг показали, муж конечно лучше все разглядел, у меня глаза на старом месте были, от счастья конечно)))
Вы делали у них УЗИ? Сколько стоит?

Да, у них, я по контракту наблюдаюсь, так что мне на 20% дешевле. А так что-то около 8 тыщ. Но врач очень хорошая Скворцова Марина Николаевна. Есть еще одна Фокина.

Ещё раз спасибо! Мне далеко до них добираться, так что стою в обычной жк, но по знакомству)))) в очередях не сижу-кайф)))

Мне надо, чтоб наоборот мне ничего плохого не показал)

? ну да, эт я в общем :)))

Вот, если откроется про генетическую карту здоровья:

Спасибо, открылось! Интересно все это конечно и интересно сколько ж это удовольствие стоит )))

Ой, боюсь представить :) но, думаю, как рожу, буду делать :) надо на сайте покопаться, может там ценник на это удовольствие есть

Я на их сайте ничего не понимаю? Лес дремучий)

В этот раз другой генетик и она назначила именно на 16 недель, сказав, если что-то не так, сделаем прерывание на 20 неделе, так спокойно ещё об этом говорит… вот хочу в геномед поехать, там работает генетик, к которой я попала с первой беременностью, она классная! Лагкуева Фатима Катабиновна, к сожалению она ушла из монииаг и до осени не ведёт приём в геномеде:(((

Я могу посоветовать 2х генетиков из пмц Гнетецкая и Мамаева. Амнио у них без последствий и сами профессионалы. Я бы сходила на консультацию по любому, чтоб послушать мнение. Да, 20 неделя эт прям уже человек… еще небось и самой рожать придется :( в любом случае перед амнио сдают нипт, чтоб уж точно знать

Спасибо огромное за совет! А сколько приём сейчас в пмц стоит?

Вроде около 5 тыщ генетик. Со своей колокольни — Мамаева мне была ближе к сердцу :)))
Я вот еще подумала, что ваш результат может же быть еще изза того, что может там какая нибудь мутация мозаичной формы, а это совсем не страшно и не повод делать прерывание.

Я знаю, что при мозаичной форме, ребёнок может быть в последствии бесплодным… тоже страшно, но у меня другая тема, я носитель транслокации, я нормальная, а вот первый ребёнок унаследовал эту транслокацию и был с пороками развития… сейчас мне ставят по незначительным отклонениям высокий риск СД… и теперь я запуталась окончательно! В семье нет родственников с генетическими отклонениями, все здоровые, я родилась здоровая у родителей и что сейчас происходит-мне не понятно

Ну как бы грустно это не звучало, но бывает пальцем в небо к сожалению. Возможно так складываются гены ваши и мужа. Это надо обсуждать с генетиками. Может даже сделать генетические карты вашу и мужа. А возможно выход будет только эко с пгд, чтоб выбрать сразу здорового эмбриона. Генетика это такие дебри, не для простых смертных :(

У мужа все ок! Мы сдавали оба на кариотип

Попробую на следующую неделю записаться к Мамаевой

В том-то и дело, УЗИ хорошее, по крови НЕзначительные отклонения и у меня самой есть транслокация в хромосомах, но я абсолютно здоровый и нормальный человек. Поэтому отправляют на амниоцинтез… в первую беременность делали тоже типа амниоцинтеза, не помню как называется, но это тот же прокол, но на более ранних сроках(в 12 недель делали)

Вот меня и мучает этот вопрос… амниоцинтез или панорама… что точнее, но панораму я могу хоть завтра сдать, а амниоцинтез ждать до 16 недели....

А зачем Вам сразу амниоцинтез-то? Начните с Панорамы, если там все в порядке, то наслаждайтесь спокойно беременностью!
В Панораме из крови матери выделяют ДНК ребёнка и его анализируют, а это самый достоверный источник!

Спасибо ?

Такой гарантии никто не даст, но и настраивать себя изначально на плохое тоже глупо, а уж если кто-то и попадает в этот 1%, значит действительно судьба такая… я считаю, что лучше сделать все возможное для рождения здорового человека! А не винить себя потом, что ничего не делали!

Согласитесь, что вероятность этого крайне низка. :)
Ну и вопрос денег тоже важен, конечно. Про себя могу сказать, что на беременности принципиально не экономлю.

Как бы не прискорбно это звучало… но дети и здоровье это впринципе дорогое удовольствие

Низка, но она есть, я тоже не экономлю совершенно, наблюдаюсь только платно и у высококвалифицированных специалистов, не в жк, но вопрос не в деньгах, а в том есть ли смысл, поверьте есть столько страшных болячек помимо генетических, что всего и не предугадать, и дай Бог, чтобы все детки были здоровы, но с таким успехом, можно бегать каждый месяц сдавать кровь на онкоманкеры, с нашей едой и экологией получить рак в 20 лет куда больше вероятности, чем родить малыша с каким -нибудь синдромом, я инженер -эколог кстати по образованию и работаю в этой сфере, мне затмило голову по началу этими тестами, но потом я пришла в себя посоветовавшись со многими людьми, но это опять же только мой опыт, пусть все будут здоровы, может кого -то успокаивают эти сдачи, но я пока не рожу на 100% ни в чем не буду уверенна :)

Рак-это вообще отдельная тема… болячки лечатся, а вот генетика нет… бывает и так что, девочки дохаживают беременность, рожают, а ребёночек промучившись пару дней умирает....

Смысл как минимум в том, чтобы повысить шанс на ^предугадывание^ риска и принять меры, когда ещё не поздно. Страшных болячек много, но вероятность их появления протестировать, к сожалению, нельзя, а вот выявить синдром Дауна этот тест позволяет. Для меня странно пренебрегать такой возможностью?:)

Да уж, сейчас вообще страшное время, многие и забеременеть долго не могут и выносить, раньше у бабушек — дедушек по 5-6 детей в семьях, а сейчас у каждого второго проблемы… и очень грустно от этого

С этим соглашусь на 100%!!!!

Дауна и обычное УЗИ и кровь на первом скрининге выявляют, главное, чтоб УЗИст был хороший, даже без крови уже говорят, просто если нет рисков типа возраста, наследственности и тд говорят, что скрининга достаточно, вообщем не знаю ?‍♀️

Достоверность скрининга намного ниже, чем Панорамы.

У каждого своё мнение на этот счёт

Ну да, вы правы, мы просто с мужем сели и решили, что если будет высока вероятность чего -то, пойдём ли мы на аборт, сможем ли… решили, что нет, ни при каких обстоятельствах, поэтому и деньги решили не тратить, поэтому каждый сам для себя решает, но в начале я прям была настроена на этот тест, все узнала

Я об этом и говорю, каждый в праве решать сам… мы с мужем считаем по другому...

+ согласна, по панораме может быть все хорошо и ребенок генетически здоров, но могут быть пороки какие то и тп, так что тут рулетка, родится ребенок здоровым или нет .
Я тоже изначально хотела сдать, потом подумала у дочки генетика хорошая была, но был ВПС, который ни на одном узи не видели, так что тут как карта ляжет .

Вы какую именно делали? Что этот анализ даёт? Здоров ребёнок или нет?

Я делала базовую. У меня показаний к тесту, вообще-то, не было, сделала просто для себя, чтобы быть спокойной раз и навсегда. Мне проще потратить деньги (тем более, это не много для Москвы) и не париться, чем сэкономить и нервничать!
По Панораме риск низкий.

Этот анализ с точностью 99% показывает наличие у ребёнка определённых генетических нарушений (список панелей есть на сайте Геномеда).

Спасибо большое!