Пришли анализы, я немного в шоке от них… понимаю, что это все не хорошо.Почему врачи не назначают эти анализы сами? все приходится самой делать, а ведь было 3 беременности не удачные, эко пролет хотя имплантация была… Теперь я думаю, если взяли 29яц из низ 3 всего доросли до 5 дня, значит все могло повлиять? Мало того, что в иммунограмме киллеры повышены, они отторгают эмбрион… Ладно хоть гомоцестеин в норме даже немного ниже у меня он 4.42(норма о4.44-16.56)! так еще мутации не в порядке.Девочки знаю, что многие сдавали и проходили через это.Подскажите хоть что это и с чем едятПисать только по теме!!! Кто незнает прошу мимо)кому прислала приглашалки не по теме, извините девочки)))
мутации гемостаза(наследственная тромбофилия)
Рубрика
Бесплодие
Прощаю
конечно:)
про эти мутации- 13 фактор, PAI-1, ITGA2-
MTHFR 1298 гетерозигота-
обязательно сделать ЛИТ перед и после наступления беременности
Если это последний шанс… нужно делать
а недели с 20 где то 0,6. В общем сейчас 0,6
Я ещё плюс к клексану курантил пила три раза в день.
Добро пожаловать к нам в группу. У меня та же проблема. Сдала на мутации, наследственная тромбофилия. Расскажу так, как мне ответила мой репродуктолог. Т.к. анализы пришли еще на этапе стимуляции, она сказала что продолжаем стимулирование, ничего страшного (у меня вообще 5 клеточек всего созрело :( ). А вот дальше идем в крио и лечимся у гематолога, т.к. эти показатели отвечают за прикрепление эмбриончика, за ЗБ или срыв на позднем сроке беременности из-за плохой циркуляции крови в малом тазу.
Так что я иду в крио протокол и месяц лечусь у гематолога. Конечно, исправить гены уже не сможем, но забеременеть и выносить ребенка должны помочь.
Удачи Вам на этом поприще!!! :)
у меня такая же гомозигота Pai1, еще одна гетерозигота в фибриногенном цикле и 2 (MTR и MTRR) в фолатном.
Из-за Pai 1 мне назначил гематолог клексан на период планирования и на всю Б! ну и много фольки. и как только забеременю так сразу бежать сдавать гемостаз. и так всю беременность надо будет…
Лучше клексан колоть а не фракс.
сказали потом будут корректировать если будут изменения в анализах
я тоже нашла у себя наследственную тромбофилию((( не врачи, а я, после 2 эко и 1 крио… назначения обычные, даже а протоколе почему то для разжижение крови не было, просто написали мне что при беременности колоть гепарины… послушала что и в последнем пролет. даже прикрепления не было. сейчас перед победнымНоябрьским прошла гиродотерапию — ПИЯВОЧКИ. могу сказать кровоток со слов врачей и анализов улучшился, эндоментрий лучше стал расти и нормализовалось давление, еще сама сейчас перед протоколом пью Рыбий жир (омега3)
и перед протоколок еще раз пойду гемостазиологу — пусть назначения делает в протокол… просто так отнего не уйду.
я еще на всякий случай сдавала анализ на волчаночный антикоагулят — славо богу отриц. пришел
эндик у меня хороший, тоже назначали пиявки, но я не пошла, да и не имеет смысла это мне.Сейчас надо снижать киллеры и искать гематолога.Когда протокол?
ты киллеры пересдавала после лечения? Я тоже у нее была и тоже лечение и потом кучу всего в протокол назначала в т.ч. метипреда много.
я пересдала всю расширенную иммунограмму… может и Я
Ответить: Мария
я не понимаю одного… почему врачи ничего не делают… сколько просила их дать направление на анализы, уже в соседний город на эко поехали… и толку нет! пока сама не сдала… завтра к врачу еду, о крио пока не думаю… хотя должны были вступить через неделю
блин, вот здесь я выступлю в качестве слушателя.
по идее, хочу тебя просто подбодрить, надо просто контролировать кровь, т.к.эти гены-они не лечатся никак.и их мутирования отражаются в крови прежде всего.или есть, но не беспокоют тебя никак.и прекрасно с ними беременеют, и без них НЕ беременеют! Т.е.если у тебя своя кровь отличная при стимуляциях-то никто тебе не назначит тот же клексан или фракс-т.к.кровь смоет эмбрион.Всё только по показаниям.
Поэтому я отношусь к таким анализам-как лишняя головная боль, а по сути… допустим взять меня, омегу я пью, фемибион я пью-ну т.е.фолька и витамины группы В, клексан профилактический буду колоть.Вот и всё собственно говоря… сдавай не сдавай эти гены-лечение
Я не по теме… Тоже что ли сдать, уже у которой по счету подруги тут проблемы…
Раньше просто не сдавали эти анализы, теперь модно стало… мутации, думаю, есть практически у всех людей. Но даже их наличие может ни о чем не говорить! Например у меня та самая ужасная PAI гомозигота. В итоге гематолог не выписала мне ни одной таблеточки! поскольку по анализам крови все хорошо.
Юлия, это понятно, просто сейчас на тромбофилию сдают и без потерь. и активно лечат.я просто все думаю, как наши мамы и бабушки рожали детей… ведь были те же мутации, никуда они не пропали...
но опять же… зачем?
если урегулировать показатели можно и без знания какие именно гены у тебя дают сбои в гемостазе.Потому как назначают препараты не от генов-их же не вылечишь-они на всю жизнь с тобой, а препараты для разжижения, текучести, ну смотря что у тебя… гомоцистеин не сдавала ты? вот можно его сдать.витамин В 12 сдать.и АФС пакет.вот тебе и ответы на все вопросы.где и что у тебя хромает.
Главный гематолог нашей области почему-то мне ничего не назначила при PAI. а на каком сроке случилось несчастье?
в первый раз на 8 неделе, во второй раз уже на 5 сердцебиения не было. хотя делали кариотип плода, здоровая девочка была. перестало питание поступать через плаценту.
Фактор ф13 гетеро, у меня тоже самое, но как я поняла от гематолога (читала её комментарии на сайте одном), что эту ф13 надо смотреть вместе с ПАИ, у меня и то и то гетеро и типа не так уж и страшно но следить надо.
А вот ПАИ 4G /4G у тебя гомозигота, и эта мутация не оч хорошая, как мне кажется вот она и отвечает за имплантацию и на больших сроках можможет вызвафитоплацентарную недостаточность… Но это все мои доводы, надо к врачу.
Лейден хороший.
Но та казанская, шарит как я поняла. У них там всё более развито для гематологии, там есть такие всякие анализы, которые прям все точно тебе скажут, например какие то кривые они там строят и потом по ней врач что то видит… Но я этого не сдавала, если б сдала был бы плюс. Думала что если ехать туда в аквапарк и к ней заодно… Но не доехала…
Попробуй к ней
У меня почти такая же картина только несколько различий по гомо-гетерозиготе, главное что гены F2 F5 F7 норма они самые важные а PAI у меня тоже гомозигота плохо что есть но с такой мутацией выносить можно. Короче у нас с тобой киллеры почти одинаковые значения и вот теперь еще и мутации!
да уж, встретились две по несчастью
что тебе назначали сейчас?
У меня гетеро F7 а чем она опасна? Что то мне на нее не обращают внимания.
Ты вот написала и я засомневалась мне врач сказала точно про F2 F5 и вроде бы про F7, но я вот сомневаюсь теперь про F7.
Это коагуляционный фактор который может вызвать гомофилию. Т е очень жидкую кровь. У меня от нее АЧТВ высокий а из за гомозиготы фибринргена и пай у меня агрегация была высокая. Т е кровь жидкая но тромбоциты слипаются
ох ппц сама уже ничего не понимаю
Одни мутанты… после 30лет риск проявления мутаций увеличивается вдвое. Мне 32