Никогда не отчаиваться, не сдаваться и идти в перед

https://www.baby.ru/u/usr758583/ расскажет о своем сыночке

Здравствуйте. Расскажите о себе и своей семье.

Здравствуйте меня зовут Альвина. Моя семья состоит из трех человечков. Муж, Я и Сын. После рождения сына я полностью окунулась в семью. В данный момент я домохозяйка, занимаюсь воспитанием и лечением сына. Некоторые могут это совмещать и с работой. Пока что у меня это не получилось. По специальности я бухгалтер и повар! Работает в нашей семье один муж. По специальности он электромонтер по ремонту и обслуживанию электро-оборудованию и электромонтажу и т.д. Мужу приходится выезжать на длительные командировки. И нам с сынишком нам приходится оставаться одним. В этом году наш сын пошел в первый класс. Чему мы были очень рады.

Расскажите с чего начался ваш путь?

Наш путь начался с поиска врачей и обследований, но не сразу. Когда ребенок родился, нам не ставили не каких диагнозов. Выписали нас с роддома здоровыми. Не говоря не о каких травм и последствий. Ребенок рос, мы регулярно ходили на осмотры к специалистам никто ничего не видел и в карточки писали здоров. К сожалению первые месяцы мы тоже не замечали особых проблем. Молодые не опытные, первый ребенок, мы старались доверяли специалистам. Начну с того, что ребенок не ползал, когда он падал не было рефлексов, он падал как мешок и громко. Родные успокаивали, что в этом ничего страшного. Когда ребенок начал делать первые шаги и пошел, мы начали замечать, что ребенок не так двигается, как остальные дети и его сверстники. Он бегал вприпрыжку, тянул левую ножку, был не устойчив, постоянно спотыкался и падал, была неуклюжесть и заторможенность в движениях. К тому всему он постоянно у нас болел, каждый месяц и с обструкциями, разными инфекциями и вирусами. Мы лечили одно, как вылазило другое и так по кругу. Потом у нас в один день пошла сильная аллергия, он задыхался, и мы лежали в реанимации. После года мы начали обращаться к нашим специалистам, что нас беспокоит в ребенке. Они нас успокаивали, что мы преувеличиваем, и не о чем нам беспокоиться, ребенок маленький, и мы от него многое требуем он перерастет. Нас не раз ставили на учет, так как мы постоянно болели инфекционными заболеваниями. Превышали норму. Но этот учет ничего нам не давал, педиатр особо ничего не объясняла. И так сыну исполнилось 3 года. Ничего не менялось, он так же падал, сохранялась заторможенность движений, неустойчивость. Врачи продолжали говорить, что ребенок перерастет. Мы видели, что сверстники более активные, шустрые. У нас есть отличия в движениях. В итоге мы еще и еще раз обращались к нашим врачам и говорили, что это не нормально, настаивали. В садик мы ходили очень редко. Нам с трудом давалось проходить неделю.

Какие вопросы встали, когда узнали о диагнозе ребенка? Какие предприняли действия

Мы узнали о нашем диагнозе когда ребенку было 4 года, для нас это было поздно. К нашим врачам обращаться было бессмысленно, мы это уже понимали и видели, что ничего не меняется. Мы насобирали с мужем не много средств, в чем помогла моя бабушка. И решили поехать на консультацию в другие города. Ездили мы к разным специалистам и приходилось ездить не сколько раз, и с промежутками во времени, не скольких месяцев. Консультировались мы с несколькими неврологами и ортопедами и профессором. Профессор нам сказал, что не по его части, хоть он был нашей надеждой, помочь он нам не смог. Попадали мы к разным специалистам, кто осматривал совестно а кто лишь бы. Кто видел наши проблемы сразу, а кто нет. Поездки нам часто давались тяжело. Постепенно мы начали проходить обследования и тоже приходилось ездить в другие города, так как у нас многое не пройти нет оборудования. Из обследований мы проходили, рентген, ЭЭГ, узи головы, узи ЖКТ и МРТ. МРТ — показало межполушарную щель. ЭЭГ — были изменения и внутри черепное давление. На рентгене увидели сколиоз грудного и поясничного отдела. На узи нашли кисту почки и обнаружили перегиб желчного пузыря. Ортопед обнаружил укорочение ножки. В итоге поставили нам диагноз — Резидуальная Энцефалопатия с угрозой легким левосторонним гемипарезом + нас мучает энурез. Когда мы узнали о наших диагнозов, у нас вставал вопрос, где мы будем проходить лечения. У нас не было одного врача, что бы нас вел, это было очень тяжело… Мы скитались по врачам. Я была в постоянном неврозе, стрессе что нет врача, что бы нас вел.

Как сейчас развивается ребенок?

Ребенок эмоционален, на все реагирует близко, чуть что то в слезы. Мы проходим лечения курсами, когда ложимся в реабилитационный центр, а когда стараемся лечится дома с физ. нагрузками, физио и медикаментозным лечением. Много занимаемся умственно и физически. Не много пугает его эмоциональное состояние, и как он будет развиваться физически боимся осложнений. В школе он старается. В физическом плане он очень расстраивается, если не может сделать того, что его сверстники, к примеру бежать быстрее. Мы каждое лето стараемся, что бы он ездил как можно больше на велосипеде, что очень важно для его мышц. Для нас счастье каждое его достижение.

Какие были проблемы со здоровьем у малыша?

Мы болели многочисленными заболеваниями. Часто ОРЗ, бронхиты, Ларингиты, различными инфекциями ( стафилококки в моче находили.) просто простудными заболеваниями. Аденоиды. Аллергические реакции. Я уже все наверное и не вспомню, но очень многим чем мы переболели. Он такой ребенок, что к сожалению очень часто все цеплял.

Как родные приняли известие об особом ребенке?

Моя бабушка очень переживала и злилась, что раньше наши врачи ничего не видели. Так как она сама была медицинским работником и когда она к ним обращалась они пожимали плечами или говорили все хорошо. Родные мужа воспринимали меня так что я все выдумываю. И цепляюсь к ребенку напрасно.

Может Вы хотите что-нибудь пожелать нашим читательницам?

Никогда не отчаиваться, не сдаваться и идти в перед.

Большое спасибо, до свидания!