Побывали и мы во всем известной «шестерке» поставили диагноз аутизм была конечно к этому готова но все-таки удивляет меня и немного смешит (вернее даже много смешил): как за 7 мин наблюдений за моим ребёнком врач ставит диагноз? Реально-7 минут! Я засекала! Конечно предварительно и после все у меня выспросила, когда ребёнок был в коридоре с бабушкой. На проверку умственных способностей стандартные задания-пирамидка и пазлы-вкладыши. Так как Варя моя не говорит, больше ее не мучала. После наблюдений за дочкой конечно предложение стационара для уточнения степени аутизма. ну и как завершение-выписала эглонил и магний б6 на месяц. Не спросила как я корректирую поведение ребёнка (ну кроме медикаментов), не дала никаких рекомендаций относительно планов и путей помощи (опять таки про медикаменты не забыла). Убила конечно фраза «Без медтерапии аутизм не победим»… все, после этого мне уже не хотелось с ней разговаривать вообще. Я понимаю, что возможно нам нужны некие вспомогательные «активаторы» мозговой активности или иногда успокаивающие средства, но не так, когда вопрос ставиться ЛИШЬ в медикаментах. К слову мы начали заниматься АВА 4 мес назад. И вот тут я вижу колоссальные сдвиги. Но об этом ниже. Так вот о шестерочке. От стационара отказалась. Ехала вообще с целью подтверждения или уточнения диагноза, и далее сбора документов на инвалидность. Потому что вся помощь дочке выходит в конце месяца в оооогромную статью расходов и хочется уже помощь и от государства увидеть, раз оно может дать ее таким деткам. Насчёт эглонила-прописала 1/8 утром и вечером в течение месяца пить все-таки начали. Ибо начались осенние сезонные проблемы со сном и я посчитала, что наверно он будет в тему. Хотя меня это чувство мытарста уже одолело. То я ярая противница медикаментов, то я уже настолько устаю от не совсем стабильного повеления дочки, что готова на все. Даже на лекарства. Хотя она к меня не буйная, не агрессивная, просто слишком нервная, перевозбужденная что ли. Ну и 3-4х часовые гуляния ночью тоже не радуют. А вообще хотелось бы хорошего психиатра найти, которому хотелось бы доверять и доверить вести нас до счастливого финала! И если у вас есть такой доктор-посоветуйте пожалуйста и дайте координаты, буду благодарна!
О здоровье Вари.
Второй месяц (или уже третий-я сбилась со счёту) мы не выдающиеся из болячек. Орщ плавно перетек в бронхит, потом постоянный «хрюк» из носа (лор уже давно нас ждёт), потом неделя отдыха и оп-темпа под 40 4 дня без каких либо симптомов болезни. И только на пятый день выскочила язвочка-стоматит проявил себя. Следом кашель, насмор. Все прелести сейчас лечимся) нереально расстраивает пропуск занятий...
Занятия АВА
Варе там нравится. Это главное. Нет, главное что есть результаты и ВАРЕ ТАМ НРАВИТСЯ!)))
По словам нашего супервизора программу она усваивает очень хорошо и быстро, что несомненно радует. Появились звуки, даже лёгкие короткие слова типа сок, суп, кот и тд. Все конечно не очень понятно, но суть в том, что она пытается повторять-и это очень хорош. С логопедом начало заниматься там, но что то как то не срастается пока, то Варя с ней плачет, то мы болеем, то педагога нет. Зато с ава терапистом занимается на отлично, звуки пошли именно на ава. Также отмечают, что у Вари очень хорошее понимание обращённой речи, чем раньше она не славилась.
Вот думаю, чем ещё можно Варе заняться? Думала о плавании, но пока не вылечимся-не о чем говорить с тренером) может логопеда домой нанять, если с той опять будут слезы… может психолога? Или какие то дома занятия из разряда очень полезных для таких деток?
Из умелок все очень скудно на мой взгляд:
Туалет освоен ещё в июне (сама идёт делает свои дела в горшок)
Еда… тут все не очень, ест сама только по настроению ) 50/50 в общем. Рацион не очень разнообразен, но я бьюсь с этим. К тому же наша аллергия на ножках и попе до сих пор непонятного происхождения (опять таки жду полного вариного выздоровления и идём сдавать панель на аллергены).
Игры: когда как. Иногда и куклу покачает, и машинку мы с ней друг к другу покатаем, и полепим, и аппликации/наклейки/пластилин/краски, кубики, пазлы (на планшете и живые из 4 частей максимум), разнообразная мозаика
Знает все цвета, счёт до 10 (в смысле покажи где 5-покажет и тд), посуду, транспорт, еду, одежду ну и много чего по бытовому плану (заслуга ава занятий), знает кто мама кто баба (по фото), раньше этого не было, привет/пока машет, на вопрос Скрлько тебе лет?-показывает три пальца и говорит Тиии:) это особенно мило! Сейчас учу отвечать на вопрос Как тебя зовут? Пару раз отвечала Ая (Варя). Согласные очень тяжело даются((
Книги иногда листает, но читать не даёт. Больше любит в пялки выстраивать все что можно и нельзя, раскладывать карточки например или раскидывать бумажки фейерверком вверх, собирать и опять раскидывать
На просьбу Варя, принеси фиолетовые ботинки (из кучи ее разнообразной обуви) принесёт те, которые я попросила.То есть в принципе речь правда понимает достаточно неплохо, но бывают промахи с пониманием более сложных вопросов и просьб. То есть отсутствует логика и фантазия напрочь((с детьми по прежнему почти никак не контактирует, если пересекаются в центре, может побегать с ними и все. Или если например заинтересует игрушка в руках другого ребёнка, позовёт меня подведёт к ребёнку и будет показывать на игрушку. Но тут элементарно она не знает как себя вести с другими людьми, это кстати прописали нам в программе сейчас на АВА, очень жду результативности именно по этой категории моих переживаний-социализация и коммуникация. С карточками пекс продолжаем работать, но просит в основном сладости, хитрюга.
Иногда я в жутко удрученном состоянии, иногда готова идти в бой и дальше бороться. Мне самой уже давно нужен психолог или психиатр, уж не знаю кто больше. Мама моя живёт теперь с нами вот уже 3 мес, муж пропал совсем теперь даже алименты не шлёт (да и черт с ним), молодой человек есть, но он скорее больше для того, чтобы не чувствовать себя одиноко. Хотя я ему очень благодарна за многое, но знаю что врядли он все это морально вытянет (он прям мамин такой сыночек-цветочек). Но благодарю бога что все-таки не одна, иначе совсем свихнулась бы. Хотя конечно ухажеры всегда были, но сейчас не до свиданок, все время и силы на дочку, и мой мч это понимает. Потому что от него мало что требую. Квартиры и мою и мамину выставили на продажу, купим трёшку. На разницу от продаж и покупки собираемся жить первое время, потом на работу выходить однозначно надо, так как эти деньги быстро закончатся. И вот это больше всего и страшит… мама не в силах справляться с Варей, как что будет-даже боюсь думать. От сада кстати отказались временно (отпуск взяла) по причине частых болезней, итак пропускаем много занятий. Сейчас это важнее
Девочки, расскажите чем вы ещё дома занимаете ваших детишек? Плюс ко всему тому что я перечислила выше. И про координаты психиатра хорошего откликнитесь, если таковой имеется (Москва или МО)
Мой сын ровесник вашей дочери, но все ваши умелки для нас недосягаемы. Насчет фиолетовых ботинок, то если я его попрошу о подобном, он не только не принесет, но даже и не глянет в мою сторону (( А вот насчет взаимодействия с детьми — взаимодействует, но КАК!!! Драки, щипки, укусы, отбирание игрушек, вытягивание из качели, причем сам это все провоцирует. Ну да ладно. Нам бассейн очень хорошо помогает. Кстати, как начали регулярно ходить, так и простудными болеть перестали. Даже аденоиды теперь 1 — 2 степень ставят, а была 2 — 3. Год ходили по терапистам, сейчас пока временно не ходим. С 1 сент пошли в кор сад, там много занятий, устает.
Нам все (неврологи, психиатры, терапист и супервизор) советуют идти в обычный сад. Я бы отдала, если бы не постоянные болезни. Считаю, что пусть ребёнок находится в обществе, к которому нужно тянуться и пасть видит как нужно, как положено и как правильно. Но конечно все это индивидуально, и если вы выбрали корсад (тем более с кучей занятий), значит так оно нужно! Удачи вам и успехов!
Нет… ну аутизм тоже разный бывает… у нас с интеллектом все хорошо. Проблема только в социализации и коммуникации.
Мы занимаемся в реаб.центре. с нейропсихологом и логопедом. Только это мало конечно. Дома отрабатываем занятия нейропсихолога и всякие рукоделки.
А еще недавно попали к врачу на ЛФК… нравится она. У нас мышцы слабые.
К таблеткам отношусь скептически(((
Нейролептиков боюсь… а ноотропы нам не идут. Чем погасить гиперактивность я не знаю...
Мы тоже занимались с нейропсихологом и логопедом 10 мес, сейчас предпочла всему этому ава терапию и нисколько не жалею. Потому что тут результат на лицо. Насчёт массажа и ЛФК, соглашусь. Все это только улучшает результат. Плюс бассейн
А где искали тераписта и сколько стоит?
Это нейролептик?
Очень много отзывов в инете, посмотрите
Извините, а вы из России? Я к тому, продается ли Стратерра в России или заказываете где-то? По рецепту? У меня сын бешенный, но дофамин в норме и нейролептики ему как бы не очень хорошо принимать.
Спасибо. Очень хочу поменять наш нейролептик на Стратерру. У нас по сути гиперактивность проблема. Ни агрессии, ни жестких стимов.
еще один плюс Стратерры — это накопительный эффект отмены. После длительного приема, ребенок прям ангел)))) усидчивость, отсутствие перепадов настроения. Активность сохраняется, но она больше полезная
Спасибо за информацию!
Вы очень сильная! Терпения вам!
Спасибо большое! Да, ежедневный труд и я не о физическом...
ну у нас точно такое же развитие, с той только разницей, что хорошо с детьми контактирует, но нам не ставят аутизм. мы заниматься будем вот с психологом и дефектологом, понимание речи тоже нормальное.
А речь есть? Что врачи говорят? Вы как то занимаетесь?
мы поняли что что то не так, когда в 3 года речи так и нет. повели по специалистам, отмели все диагнозы типа ЗПР и аутизма. осталась только моторная алалия, но все наши проблемы как раз и идут от речи. он не может сказать, рассуждать, поэтому и задержка во многих социальных вещах. мы пошли в центр развития речи, пьем таблеточки, помогает, прогресс есть. там логопеды и психологи хорошие, говорят что у нас не тяжелый случай.
Подскажите, ситуация похожая… Какие пьете «таблеточки»?
мы наблюдаемся у невролога. когда пошли к ней в первый раз, нам было 2.10, сын гиперактивный и на врача внимания вообще не обращал, не отвечал на вопрос как зовут, сколько лет и прочее. невролог сказала ребенок у вас тяжелый, вам надо спец сад и т.д. выписала 20 уколов кортексина, мы их ставили 40 дней, ходили к логопеду, психологу и побывали у остеопата. после него сын начал повторять слова и думать больше. начал выполнять просьбы и лучше понимать обращенную речь. потом нашли другого невролога, смотрела она Диму 45 минут, сказала что моторная алалия просто, что хорошо все понимает, контактирует и играет в ролевые игры. и прописала лечение на полгода. сначала кортексин вот, потом 1,5 месяца отдахаем, потом полтора месяца глиатилин (сейчас пьем), потом снова перерыв 1,5 мес, потом пикамилон и танотен детский. и все это время заниматься с психологом и дефектологом. к последним мы вот только пойдем, были уже у психолога, она сказала, что развитие у нас на наш возраст, просто возраст требует речи, а так как её нет, он вредничает + кризис трех лет. она очень быстро приструнила его и заставила делать то, что она требует от него. и я поняла, что не фига он не отсталый, а просто грамотно прикидывается, чтоб его не трогали, потому что заниматься мы ленимся. истерики все тоже это манипуляция, он знает что мне проще ему что то дать или сделать за него, чем слушать как он орет. + хорошо помог детский сад, он там конечно тоже выделывается, но очень многому научили там. завтра вот пойдем снова к остеопату, я не знаю как, но они что то делают и это реально работает))))
Вам в 6ке дали справку на инвплидность?
Спасибо. В 6ке не дают справок на инвалидность. По крайней мере без стационара. Нам дали заключение для нашего районного психиатра. С ним я поехала в наш ПНД и потребовала обходной на врачей для самостоятельной подачи документов на комиссию по инвалидности. Все готово уже, все на руках. Теперь поеду на днях опять к нашей псих, она уже отдаст документы на саму комиссию. Там вроде дело останется за малым, собственно за самой комиссией.
Это заключение, в нем написан диагноз, написано что рекомендован стационар и необходимость в инвалидность (как то так вроде)
Дааа, читала разные истории про походы в шестёрку) тоже на самом деле худшего ждала! спасибо
ой, АВА действительно хорошо двигает, я только элементы дома ввела посмотрев видео занятий и результат порадовал...
выздоравливайте скорее… что у вас все болячки собрались((((( а Варя умничка! поскорее выцарапывайтесь! вот по своему скажу… у нас медикаментозная поддержка не особо помогала, но я поняла что все что улучшает кровоток Максиму подходит, он спокойнее становится и сообразительнее… очень хорошо помогает все тактильное — обнимание, растирание, щекотка, зацеловывание,массаж… вот это даже нытье и истерики сглаживает.
Ооооо, спасибо за совет насчёт тактильных штучек, надо будет попробовать!
это оказывается методика выведения из аутизма, как я узнала недавно))))))))) найду — выложу.
Буду ждать!))такого ещё не видела и не читала!
я сейчас нашла про сенсорную интеграцию… это все из того же отдела коррекции… забей в поисковик, посмотри,
У гас то же самое. В нии рошаля сказали что это задержка психо речевого развития и ну максимум АЧ) только моя из кучи ботинок никогда фиолетовые не принесет) она тупо не поймет.
Мы ходим в сад и вот пойдем на логоритмику. Это максимум. Может после пмпк еще дефектолог будет. Я вижу прогресс и это главное.
Главное правда-видеть прогресс! Не стоять на месте, иначе руки точно будут опускаться.
Да, мы вот тоже 10 мес занимались с дефектологом. Кроме как сортировка по цвету и фигурам я больше никаких достижений не увидела. Хотя сама дефектолог говорила, что несомненно результаты есть. Я наверно как мама просто хочу большего видеть!
cлучайно увидела пост, жаль что не приглашаете.
на аутизм ка то не похоже. Удачи вам.
Не могу разобраться в новой версии сайта((((
Спасибо большое! Да, сомнения есть...
занимайтесь просто еще дома, типа того, что делает дефектолог. Ну и мой журнал открыт для вас.
У нас в Харькове есть центр для таких деток. Лечат дельфинотерапией и Томатис. Удовольствие не из дешевых. Но результаты впечатляют. Есть садик и дошкольное образоание. Там целый комплекс лечения. И медикаментозное, и психолог, и логопед. Деток возят со всей Украины и даже из России. У подружки сын не разговаривает. Ему в ноябре 6 лет. Занимаются там. Ей нравится, сдвиги есть.
что то по описаниям развития мне кажется у вас нифига не аутизм
Однозначно до нормы мы не дотягиваем. А вот Аутизм это или нет… вот и хочу найти граммотного психиатра, дабы развеял или подтвердил все сомнения
удачи Вам!!! все будет хорошо!
Спасибо! И вам всего хорошего
Мы занимаемся с психологом, дефектологом, логопедом и нейропсихологом каждый день
Сейчас оформляем инвалидность, посещаем обычный детсад, стоим на очереди в специализированный, но по возрасту мы еще не доросли
Дополнительно принимаем препараты. Кстати, Варина нервозность может быть связана с гиперактивностью. Предполог это на нашем примере! Невролог назначила нам Стратерру, он от СДГВ-очень хорошо снимает гиперактивность. Сонопакс для хорошего сна и от навязчивых движений. Сейчас начали уколы гомеопатии Церебрум Композитум, читала про положительное действие для неговорящих деток. Заказала еще мозговые капсулы, тоже по положительным отзывам. Врачей толковых мало, терапию подбираем больше самостоятельно опытным путем: подошло/не подошло. Ноотропы типа пантогам, кортексин, фенибут и др. препараты популярные у неврологов нас не берут. Очень хорошие уколы Глиатилин- с него очень хорошие подвижки. Микрополяризация в Питере тоже толчки дала. Ох, сколько всего мы уже перепробовали, так хочется дочу вытянуть.
Республика Коми, у вас с этим сложнее?
у меня на руках заключение Республиканского психо-неврологического диспансера о необходимости оформления инвалидности
Сложнее-это еще мягко сказано. Коми-все ясно. Во всех регионах, которые за Уралом — все проще с инвами.