Психолог посоветовала поставить ребенка на инвалидность, ради того, чтобы ребенок смог получать помощь в специализированных реабилитационных центрах, на безвозмездной основе. Первой реакцией было конечно же неприятие. Потом, пораздумав, поняла, что надо помочь ребенку, во чтобы то ни стало. Но куда идти в первую очередь, к кому обращаться, какой путь предстоит для получения этой инвалидности и какие минусы и плюсы у этого статуса?
И допустим если мы ее получим, то неужели нас скоро направят в спец.центр? Нет ведь, везде же очереди.
Может ли она в дальнейшем «испортить» будущее ребенка и возьмут ли после этого статуса, в обычную школу? К слову, с поведением у нас все хорошо, нет истерик, агрессии, ходим в обычный сад. Поэтому пока плохо представляю, как это будет выглядеть. Но она сказала — вам могут дать инвалидность.
Боже, никогда не думала, что буду здесь спрашивать о таком
Мы тоже думаем инвалидность после 3 лет оформлять по аутизму. Но знаю, что это 7 кругов ада нужно пройти и каждый год ее подтверждать. Мы хоть и с хорошим достатком, но и копейка не лишняя, на реабилитацию много денег уходит. В РЦ у нас берут и без инвалидности бесплатно, но если захотим в др. город в РЦ, там в основном уже без нее никуда…
По сути никаких минусов не будет. И нужно смерится, что на будущее эта бумажка никак не повлияет. От того что не будет инвалидности просто формально — болезнь то никуда не исчезнет сама. Сейчас в РФ инклюзия и вы сами можете выбирать любую школу и сад.
А потом ее как дадут, так и снимут. У нас в РЦ у мальчика с ДЦП в 6 лет сняли инвалидностью, когда он начал ходить с помощью поддержки… Я в таком шоке!!! Как?? Как будто диагноз куда то ушел и он стал здоров?
Василина, Спасибо за мнение и поддержку) Прошли почти сутки и я уже тоже понимаю, что ничего такого в этом нет.
ЗолотаяТёлочка, А в бумажке по инвалидности ( в справке) даже причины не будет написано. Т.е. никто кроме Вас и врача этого и знать не будет.
Я бы точно оформляла! Принятие тоже не сразу пришло, а муж так вообще даже слышать не хотел. А сейчас уже ходит и спрашивает — когда можно будет? Потому что видит, что проблемы есть и что с этой бумажкой, что без нее они есть… А так хоть какая то помощь не лишняя. Одни занятия и процедуры сколько стоят. Не говоря про бассейн, ипо терапию и Томатис....
На данный момент получаю 23тыс тк я сижу дома
У нас инвалидность, оформляли по психиатрии но мы просто говорим до 10слов...
С инвалидность мы смогли бесплатно курс реабилитации в загородном отделении от нашего центра, так бы тысяч 30 обошлось… Ну нам инвалидность ещё немного льгот даёт в плане обследований-лечений других диагнозов
племянник уже год на инвалидности. пенсия 20 тр, раз в год в санаторий на 20 дней, бесплатные лекарства-больницы. ему почти 7 лет, не говорит, проблемы с поведением
Александра, вот это да!!! у нас 7 тыс.р… т.е. получается везде по-разному....
Татьяна, Ну, хоть что-то лучше стало. Как дела сейчас?
Татьяна, Не знаю… это наверное зависит от степени инвалидности, от заболевания, от длительности лечения… вот честно не знаю. Но вчера позвонила своей приятельнице, у ее 8-летней дочери ДЦП тяжелое. У них пенсия 24.000.
нам тоже предложили оформить… анализы сдать и по врачам пробежаться — это педиатр сказала отправит, потом от невролога на комиссию… я пока сижу… пенсия по инвалидности (как мне знакомая с таким же диагнозом сказала) 14 тыс. а я работаю и у меня получается больше… т.е на все-про все я заработаю, а куда отправляют на обследования и лечение, так там очередь бесплатная от месяца и до полугода… я уж лучше сейчас за деньги… время терять нельзя в ожидании… так что узнавайте у невролога и педиатра своих.
у нас как у вас… какие-то попытки слова говорить есть, но мало, поведение нормальное… тут уже проблему решили… мы еще к остеопату ходим… она Максиму череп правит...
По поводу реацентров-это зависит от того, что предоставляют в вашем регионе. Исходя из своего опыта бесплатно-редко бывает хорошо. Мы сейчас ходим в «Огонек», специалисты слабые. Есть Тэтос и микрополяризация, аппаратура хорошая, невролог тоже, но это все надо делать курсами, а как вы упомянули-очереди и неизвестно, когда мы попадем туда снова. В общем, это так, скорее приятный бонус, чем реальная помощь. Санаторий вот предлагали в Алуште, правда на май. В нашем случае большой плюс это пенсия 28500. На эти средства мы оплачиваем АВА терапистов. В сад специализированный ходим, без инвалидности туда не берут почему-то. По поводу минусов. Сама инвалидность не не несет за собой никаких последствий. Проблема в постановке на учет ПНД. Если ребенок не выйдет в норму и диагноз не снимут, то не дадут водительские права, разрешение на ношение оружия и в органы не возьмут на работу. Ну, а если компенсируется, то с учета снимают и все.
Александра, Ой, я даже не думаю о том, что ребенок не выйдет в норму, настраиваюсь только на позитив и мыслю только оптимистично. да и психологи говорили, что ему нужна коррекция на 1,5-2 года, но сильная и комплексная.
По поводу пенсии — это безусловно тоже плюс и разумеется можно будет нанять специалистов, и нам тоже рекомендовали АВА, либо монтессори. Но размер пенсии в нашем регионе 14 тысяч вроде бы. Как происходит процедура оформления, куда мне идти, кого доставать, в какие двери стучать?
Александра, вот подумать, а зачем таким детям право на ношение оружия или вод. удостоверение?.. если войдут более менее в норму и без этого проживут отлично… а вот если люди кто не ставят детей на учете реально с отклонениями в детстве (типа стыдно), потом такие за руль садятся или поубивают кого-то… лучше их на учет бы ставили… сколько шизофреников права получают и потом людей губят…
У меня муж первый-эпилептик с детства, так его мать не поставила его на учет у невролога с этим диагнозам… потом платно он где-то лечился, ему не лучше… сама, когда с ним жила видал 3-4 приступа с потерей сознания с пеной изо рта и при этом он водит маши с 18 лет!!! на учете то официально у невролога не стоит и права дали, а если у него за рулем приступ случится и людей задавит?.. а его мамаша (моя бывшая свекровь) все отрицаем, мол пусть ездит, типа круто сын машину водит… а на других пофиг… бесят такие...
Мой аутист правда был всего 2 года на инвалидности, но ничего мы не получали… никакой спец. помощи вообще… кроме 7 тыс.р. пенсии ничего… нам даже дали направление в санатории, но даже с инвалидность не удалось выбить место… не знаю как у вас… у нас инвалидность-это только пенсия и все… Нам полагались бесплатно лекарства от эпилепсии и даже этого мы не получили, то их нет в аптеке для нас (бесплатников), то как-то нам выдали с просроченным сроком годности… больше я за ними не ходила… никакой более помощи не получали...
ЗолотаяТёлочка, мой года в 4 говорил как попугай (до 4 не говорил вообще), т.е. только повторял услышанное… вообще не понимал вопросов… на вопрос «как тебя зовут? повторял „как тебя зовут?“… говорил выученными, шаблонными фразами… поэтому на комиссии, когда его спросили „как его зовут?“ и он не ответит… далии инвалидность.а через 2 года, когда уже боль менее понимал вопрос-и ответил как его зовут сняли… вот так у нас в стране инвалидностью дают!!
У меня дочь практически так же разговаривает, как попугай… Немного лучше, чем год назад, но все-равно, проблемы такие есть, и немало. Скажите, пожалуйста, как у вас в данный момент дела? Что предпринимали, как лечились?
лечились мы до 7 лет только… платно на дом нанимали дефектолога и психолога, пили ноотропы и все… дальше с нас сняли инвалидность… центров у нас в городе для таких детей не было… сейчас 13 лет… ну как сказать проблемы есть и будут, чисто аутистические… т.е. что скажешь-то сделает точь-в-точь… нет у него вообще логики, нет мышления, нет самостоятельности, нет своего мнения… живет привычками всем выученным… что делать нужно каждый день ему говорить, не скажешь-все у него ступор, контролировать нужно каждый шаг, интеллект частично сохранен, учится в школе… но легко дается, то что выучить, с логикой проблемы… вот сейчас проблемы вот с геометрией вообще, ее не понимает, т.к. нет логики вообще… аутизм не лечится, его можно скорректировать, но се равно жить сможет только под контролем, без него вообще никак...