Я на данном сайте очень давно. Многие меня знают и мою дочку. Вся история в моем журнале. Опишу вратце. Просто хочется поддержать мам, рассказать что терпение и труд они побеждают. А надежда должна оставаться с нами всегда.
Моя Надежда родилась благодаря хорошему вниманию наблюдающего врача в платном центре. Ну что ж, так сложились звезды, что на роду мне положено быть генетическим уродом. И дети мои так же получаются с генетическими проблемами. У Надюхи в итоге диагностировали синдром Гольден хара. К нему прилагается много сопутствующих интересных факторов. С чем то можно справиться, с чем то мы свыклись, и приспособились с этим жить.
Я упоротая мамашка. И ни чуть об этом не жалею. Я таскала ее на развивающие занятия с 11 мес. И к пяти годам дочки у нас офигительный прогресс. Уточню, что к синдрому на нас наложилось скорее всего анамальное лето 2010 года.гипоксия и все вытекающие проблемы. А впредверии наркозов мне хотелось в ребенка вложить по максимуму.чтоб в случае отката иметь базу знаний. Что я скрупулезно и делала. В итоге к 4м годам мы имели сдвг(дефицит внимания и гиперактивность,)отсутствие речи(на уровне как собака-все понимаю но молчу. Я верила что день за днем, путем каждодневных усилий и занятий, когда нибудь мы все преодолеем. Вопреки некотрым родственникам и знакомым я действовала по своей схеме. Я жила под девизом-не будет речи-выучу язык глухонемых, не будет зубов-вставим челюсти(поздно выросли). На данный момент у нас один цикл отставания, онр 2 степени(сейчас наверное уже и 3-я) наверстывания периода почемучек. А ее упертость, замеченная нами с детства, помогает ей до сих пор со всем справляться. Она очень рационально мыслящая, гимнастка, подвижная.бойкая, смышленая, все схватывает на лету в силу своих особенностей. Рассказывать о любимом ребенке и его достижениях, сами знаете, можно много и долго, поэтому мне хочется всем пожелать терпения и веры в своих детей, и то что труд труд и только труд делает из гомосапиенса Человека.
Пы сы. Девочки, дорогие, не надо мне говорить я умница, молодец и т.д, я делаю то что должна делать мама. Я просто делюсь своим опытом.
а моя подруга сыночка своего в три года отдала в пансионат специальный, у них вроде как дцп. ей тяжело стало его обслуживать и они такое решение приняли. Так вот, они не замечали первое время, что у них что-то не так, хотя в роддоме им сказала врач. Ну как обычно: Много ли они знают. А потом уже было поздно лечить, хотя они и в Москву и в Питер ездили.
Подары.смог.нам самим то кислорода не поступало..
Еще раз здоровья, упертости и сил побольше!!))
Молодец Танюшь! Сил тебе, а главное веры! Ведь только вера придаёт силы! так держать девчонки!
Я когда столкнулась с этой штукой как наш диагноз… Ох… Инфо одна печаль и слезы. Реальных детей нашла. По 6-8 лет не ходят сами. Даже МАМА не говорят… И я решила что так не долго быть! С нами так точно) уже 5 слов у нас))) и ходим) ходим) бегаем) пусть падаем) но это поправимо)))