Трисомия 21 - 1:24

Девочки, пишу свою историю. Мне 27, мужу 33, беременность 3, первая закончилась не очень хорошо, вторая родами, замечателный мальчик, которому сейчас 5 лет и третья-долгожданная.

В 11 недель как и положено, получила направление на скрининг Iтриместра. В 12- прошла узи и биохимический анализ.

Итог: узи- КТР-61мм, ЧСС-170уд/мин, ТВП-4мм. Заключение: беременность 12 недель, гипоплазия носовой кости, расширение твп, агенезия венозного протока? гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода.

Биохимический анализ крови: ХГЧ — 66,60МЕ/л — 1,675 МоМ, РАРР-А- 10,390МЕ/л — 2,911 МоМ

По всем показателям высокий риск потологии плода.

Индивидуальный риск: трисомий21 — 1:24, трисомий18- 1:79, трисомий13-1:103.

Беседа с генетиком: инвазивная диагностика плода.

Мое состояние трудно описать, спасибо мужу за огромную поддержку. Я реву, а он мне все будет хорошо.

На следующий день записалась в другую клинику на узи, ничего о вчерашнем диагнозе не стала говорить. Врач смотрела долго, носовая кость-2мм, КТР-58мм, ЧСС-168уд/мин, ТВП-4,7мм. Никаких других отклонений не обнаружено, Заключение: беременност 12 недель, расширение ТВП.

И тут я ей выдаю вчерашнюю информацию, дополнительный осмотр вагинальным датчиком- всё то же самое. Ничего кроме расширения ТВП.

Спасибо огромное врачу, меня выслушала, успокоила, но для полного спокойствия инвазивную диагностику, все же предложила сделать.

18.04.16 иду на процедуру. Надеемся на лучшее, но и страх остается.