К сожалению, иногда проблемы с рождением детишек связаны с кариотипом супругов. Кариотип сдается 1 раз, т.к. это величина постоянная. Сдавать анализ надо на сытый желудок и желательно в течение месяца перед сдачай не принимать антибиотики.
Кариотип – это описание хромосом соматических клеток организма (число, размер, форма, особенности строения). Основой хромосом является ДНК – носитель генетической информации.
Некоторые ошибочно полагают, что если присутствуют нарушения в кариотипе, то это видно по человеку (хвост растет или копытца...). Но это ошибочное мнение. Человек может являться носителем поломанной ДНК и при этом прекрасно себя чувствовать и жить не подозревая о проблеме. Проблема это всплывает как правило при планировании детей
Частота хромосомных нарушений: 2,4 случая на 1000 родившихся детей.
Нормальный кариотип: мужчины – 46, XY; женщины – 46, XX.
Мария, подскажите, как добится обследования онколога, не хочется умирать, онкологу видите ли мало диагноза инверсия пола, ей нужны ещё анализы, а гинеколог-эндокринолог не понимает, какие анализы мне назначить???
а если он не выявлен в крови это очень плохо?
так этот кариотип должен быть в крови?
А я вот как раз в этих цифрах. Живешь себе, живешь… А потом бац! – и кариотип 46, XY. А что делать – не знаешь. Тем более, когда тебе 16 лет. И ты понимаешь, что не такая как все. И так хреново, что выть хочется. А ведь это еще и переосмыслить нужно. Как? Что? Как же дальше жить? Тут еще не написано, что у всех людей с хромосомными нарушениями в большинстве своем в организме растет опухоль, которую нужно найти и удалить. Моя к моменту операции выросла до 8 см. И это еще верхушка айсберга проблем. Если кому-то интересно – напишите в личку. Подробно все напишу. Про свою болезнь я читала ОЧЕНЬ много литературы
Добрый день. аналогичная проблема. Вы можете выносить ребенка через ЭКО? Я читала, но все больше похоже на сказки.Буду благодарна за ответ