пришел результат после нашей второй замершей: 46 XY.
значит, мальчик был бы в этот раз… я это чувствовала)
теперь можно записаться ко врачу, будем делать кариотипирование с мужем, я предполагаю, может быть HLA, может еще что-то назначит…
я даже не знаю, что еще нам предстоит сдавать. надо ли опять на инфекции сдавать — вроде недавно, весной сдавали… гормоны в норме… что еще назначат...
Очень жалко, держись, обязательно будет у тебя ребёночек, верь в это и Боженьку проси, а за деток не рождённых молись, значит так Богу угодно было их забрать, держись солнышко, удачи твоей семье!
спасибо большое)
сегодня сделали. и еще полиморфизм генов цитокинов я сдала
если совпадение по HLA будет, то будем СКЛ сдавать.
Оба типа сдавали? Надо бы мне вас на заметку взять, интересно очень… Отпишитесь о результатах!
сегодня меня уже вырубает, утром завтра попробую подробно описать, что мы сдавали, а что сдали сегодня. результаты, конечно, тоже напишу)
Пипец… Удачи тебе и терпения! Все будет хорошо!!!
спасибо!
мы тоже сдали такой анализ, ждем а следующей недельке будет результат...
нам сказали, что оба раза генетика нормальная была, нам с мужем поэтому кариотипирование делать не надо.
солнышко, то есть по этому анализу уже будет понятно нужно ли сдавать нам кариотипирование? верно? И мы если сдаем то кровью… как я читала уже.
по результатам эмбриона, которые придут да, можно судить о кариотипах родителей, но у нас второй результат, и этот, и предыдущий были без хромосомных нарушений… так что с большой вероятностью у нас все ок. после первого нам, правда, не назначали кариотип, потому что, я думаю, там все ок было.
а если вы с мужем вместе сдаете, то да, сдают кровь.
спасибки… будем ждать результат… осталось чуть чуть
Я в этом абсолютно не разбираюсь!
сочувствую тебе очень, лапуль...
Анют, а что такое кариотипирование?
это когда определяют хромосомный набор, смотрят, если он нормальный, значит, генетического сбоя не было. если нет — то могла быть просто ошибка в делении клеток. в данном случае все хорошо.
аааа, понятно
только мальчик.Все будет хорошо, я уверена! Думаю, в этот раз врач капнет глубже.
да. только тогда была вероятность, что это был не эмбрион, а «кусочек» меня. а тут уже 100% не я)) и с генетикой все ок было.
да… и на том спасибо, называется. эх...
да, главное — это причина....
всё будет хорошо!
я с тобой согласна!
Даже не знаю, что тебе посоветовать.терпения и сил тебе!!!
спасибо!
это когда кровь мужа надо переливать или др. донора?
HLA? ну, это потом, если по результату нужно будет, то да. но не переливать, а его лейкоцитами, кажется, прививку делать. или типа того. я еще не глубоко в проблеме разбиралась.
ну и хорошо, что далека) меньше знаешь — крепче спишь)
ой блин, я так от этого далека. Ты наверное уже все сдала после первой ЗБ. Даже не знаю, что тебе посоветовать.
сдала все, но, видимо, не достаточно. чтобы определить проблему и выявить ее...
у меня вирусы в крови, гин. назначила ещё на интерфероновый статус кровь сдать. сдала, иммунитет надо поднимать. и мочу я сдавала на стероидный профиль, обнаружилась гиперандрогения (муж.гормонов вообщем до фига)
вот нам тоже это может назначат теперь. я вроде это все не сдавала.
а ты торч сдавала? и щитовидку тоже, гормоны?
конечно) после первой сдавала ТОРЧ, не было иммунитета к ЦИВ и токсоплазме.
щитовидку в начале цикла сдавала + на 5 неделе, кажется, все ок было.
а иммунитет поднимала?
иммунограмма была хорошая, отклонений не показала.
я боюсь, что мой иммунитет наоборот слишком сильный и убивает эмбриончик как неправильно развивающиеся клетки...
ну если не было отклонений, значит не в этом дело. У моей коллеги по работе, у жены брата мужа. Вот что то с иммунитетом, но у неё он именно отторгает и происходит выкидыш. Делали они вот что то с кровью, то мужа, потом мужа сестры… белиберда… пока глухо
ну вот это HLA-типирование, его мы еще не делали. если есть совпадение по генам, то да, надо делать прививки, но не всем это помогает…
а глухо — в смысле не беременеет или результат тот же?
беременела и отторгал организм. Сейчас вообще никак, хотят ЭКО. А я не понимаю, если отторгает, причем здесь ЭКО. у её сестры, также было, у них все получилось, сыну годик отметили
да, тут, мне кажется, ЭКО не поможет… есть какой-то тип ЭКО сложный. но там просто сразу определяют на генетические отклонения — а это немного не то.
в общем, посмотрим, что мне скажет моя врач. в любом случае, мне кажется, шанс есть всегда. организм тоже учится, так же, как и иммунная система — как вирусы становятся резистентными к таблеткам, так и организм, быть может, научится не отторгать клеточки зародыша.
удачи!!! пусть у нас будет все хорошо и скоро мы родим здоровеньких деток
родим! может сразу даже двоих)))
ну, как вариант, конечно)))
правому, правда, в глаз кулаком засветили, но это не страшно)))
Зай, даже не знаю что сказать… по мне так лучше не знать кто бы был(((
тут не ради того, чтобы знать, а ради того, чтобы понять, что с генетикой у малыша все ок было. а у нас все ок) и такой результат 100% верный, потому что когда у нас 46 ХХ было, девочка, то, возможно, это был не эмбрион, а мои ткани, вероятность сохранялась такая. а тут все точно верно)
хотя, конечно, были бы тут хромосомные нарушения. можно было бы не обследоваться и решить, что это случайность.
еще я думала, что, если опять девочка, то я просто не могу их вынашивать… а тут вот мальчик… в общем, теперь надо записаться ко врачу, но я пока не знаю, когда… я в отпуске, у меня полно времени, но я не знаю…
ну кстати в этом есть доля правды. у меня у самой 2 неудачные, правда обе с хромосомным сбоем. врачи честно говорят — наука еще очень неразвита. и очень может быть, что до причины вообще не докопаться...
значит, экология влияет все-таки, наверное. и то, что мы едим.
раньше, мне кажется, выкидышей было больше, чем замерших. это тоже что-то значит, я думаю.
да… но печаль в том, что я никогда не пила ОК, никогда не принимала прогестерон (только в этот раз, тут уж при угрозе по показаниям), да и в принципе ничего, кроме уреаплазмы не лечила.
но, конечно, вся остальная куча антибиотиков (от ангины, гриппа), всякие там Арбидолы и так далее — вот это да… эх… ну ничего. один раз, два раза не получилось — получится на 5, 10 или 15 раз. когда-нибудь должно получится и получится обязательно. а вот если опустить руки, тогда 100% не получится ничего.
да)))
всё будет))
девчонки, присоединюсь. а что остается нам — не сдаваться! :) я решила, что искать причину до посинения не буду. а то в глазах некоторых врачей вижу золотой блеск, когда узнают про две мои неудачи.
буду — как Аня говорит — пробовать. рано или поздно получится.
кстати, сама 4 года работала на производителя в фарм.отрасли. теперь «аллергия» на лекарства. стараюсь в крайних случаях принимать. даже витамины пить перестала. не нужно это все. организм и сам много чего может :)
организм может всё, особенно, если ему это внушить.
была я у врача сегодня. завтра напишу, что она сказала, сегодня поздно уже и спать пора)
а мутации гемостаза сдавали?
я сдавала, да, после первой замершей. все в порядке.
тогда да, типирование сдайте, совместимость
не знаю, записаться сейчас ко врачу или фиг с ним и ждать… хотя чего ждать, если она сказала приходить, как только результат получу?.. так я устала от врачей...
вспомнила, что из больницы гистологию не забрала, завтра позвоню, надо и с тем. и с тем ехать, я думаю.
Надо не на полиморфизмы системы нарушения гемостаза сдавать, а сначала сам гемостаз при чем развернутый с показателями Ддимера и гомоцистеина. И только если там есть изменения (в тромбоцитарном, плазменом, гомоцистеине), то тогда можно посмотреть нарушение системы гемостаза на генетическом уровне.
я и то, и другое сдавала...
Значит у Вас были нарушения гемостаза и Вас отправили искать генетическую причину нарушения? Я правильно понимаю? А какие полиморфизмы Вы делали? Или хотя бы просто гены назвать.
гемостазиограмма была расширенная вроде как: тромбоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, лейкоциты; внешний путь свертывания крови, внутренний путь, образование фибриногена, показатели внутрисосудистого свертывания крови и фибринолиза, показатели активности противосвертывающей системы, определение волчаночного антикоагулянта. Заключение: показатели гемостазиограммы в пределах референсных интервалов. Изокоагуляция. активность противосвертывающей системы крови в пределах референсных значений.
полиморфизмы генов системы гемостаза:
фибриноген, II коагуляционный фактор (протромбин), V коагуляционный фактор свертываемости крови (фактор Лейдена), VII коагуляционный фактор, XI коагуляционный фактор, XII коагуляционный фактор (Хагемана), тромбоцитарный гликопротеин 1 ba, тромбоцитарный гликопротеин IIIa (интегрин-бета-3), метилентетрагидрофолатредуктаза (только здесь есть небольшая мутация, я гетерозиготна по этому гену), ингибитор активатора плазминогена 1, тканевой активатор плазминогена.
везде норма, а там, где гетерозигота — врач сказала. что другой ген взял на себя работу этого и это не страшно.
D-димер и гомоцистеин тоже есть, они в норме.
Вам очень повезло))) У Вас действительно с точки зрения системы гемостаза все в порядке!
Но далеко не у Всех, кто сталкивается с невынашиванием так бывает.
У нас была пациентка с 8 ЗБ. Так у нее как раз мутация во втором факторе свертывания крови. Всю беременность на фраксипарине и результат 2 деток))
FII FV и метилентетрагидрофолатредуктазу я бы делала всем как скрининг. Т.к. это влияет не только на беременность, но и риски тромбообразования в ССС и активируется при приеме ОК и гормонозаместительной терапии.
у меня так по всем сданным анализам — всё в норме.
осталось сдать пайпель-биопсию эндометрия — и всё.
еще я не знаю, нужно ли сдавать антитела к ХГЧ, но врач сказала, что у всех, у кого Б наступали, эти антитела могут быть...