Что происходит с мамой больного ребенка. Почему матери отказываются от своих детей. Почему обращаются к шарлатанам. Почему, пытаясь помочь своим детям, на самом деле зачастую вредят им.
Преступление и наказание«Я не пила, не курила, не ела ничего вредного». «Я до беременности была спортсменкой и никогда ничем серьезным не болела». «У нас в роду все всегда были здоровые люди». «Мы с мужем на время беременности даже переехали жить за город, чтобы свежий воздух». «Я нашла хорошего акушера, оплатила контракт»…Они всегда оправдываются. Все матери детей с церебральным параличом, которых я когда-либо видел на свете, обязательно оправдываются, как будто я прокурор и обвиняю их в том, что их ребенок не такой как все.Они оправдываются по-разному. Некоторые с деловым видом входят в реабилитационный зал, кладут передо мной на пеленку трехлетнего малыша со спастической диплегией, не умеющего не то что ходить, но даже держать голову. И говорят: «Я не пила, не курила, не ела ничего вредного». Приходится говорить, что я курю, пью и ем вредное.Другие выжидают, пока кончится рабочий день, пока мы останемся одни на кухне нашего маленького реабилитационного центра, наливают чай, предлагают мне пирожное, садятся напротив, заглядывают в глаза и говорят: «Я никогда ничем серьезным не болела». Приходится жаловаться на здоровье.Третьи готовятся к разговору со мной как к экзамену. Приносят справку из роддома с хорошей репутацией, где, тем не менее, родился их ребенок с церебральным параличом. Приносят выписки из венгерского института Петё в доказательство того, что сами разузнали про кондуктивную педагогику, свозили ребенка в Будапешт десять раз, и вот ведь — малыш делает успехи. Приходится говорить, что институт Петё действительно хорош.С мамой, принявшей своего ребенка, легко сотрудничать честным профессионалам. А шарлатанам трудно ее обманывать.Они не верят, что я их ни в чем не обвиняю. Потому что я чуть ли не первый человек на земле, который не обвиняет их в том, что родили больного ребенка. Они не верят, что так бывает. Они сами понимают случившееся с ними несчастье как вину. И малодушие окружающих воспринимают как справедливое наказание.Муж ушел — понятно, он же хотел здорового пацана, а родилась больная девочка. У него же работа, не может же он спать в одной комнате с больным ребенком.Муж ушел — понятно, он же хотел здорового пацана, а родилась больная девочка.С работы выгнали — понятно, это же бизнес, получение прибыли для акционеров. Не могут же в коммерческой компании держать маму больного ребенка, которая через день на больничном.Инвалидность не дают — тоже понятно, надо же много справок собрать для медико-социальной экспертизы, чтобы доказать, что не ходячий ребенок не ходит. И если мама, которая одна с не ходячим ребенком, не может собрать справки, то вот инвалидность и не дают.Швейцарская эрготерапевт Кристин Йенни, которая время от времени приезжает к нам учить специалистов современным методам реабилитации, говорит, что маме ребенка с церебральным параличом в России так трудно принять особенность своего ребенка, потому что все общество, все люди вокруг не принимают особенностей. Никаких. Люди не считают ребенка в инвалидной коляске ребенком. А мать не считают матерью, если ее малыш не научился есть ложкой и не записался ни в одну спортивную секцию.Механизм защитыПсихолог Мария Шапиро рисует на флип-чарте пять квадратиков и пишет в квадратиках пять слов — отрицание, торг, агрессия, депрессия, принятие. Любая мама ребенка с церебральным параличом, когда-либо всерьез обращавшаяся за помощью, знает, что значат эти слова. Это стадии переживания горя. Мария Шапиро проводит семинар для молодых специалистов, объясняет будущим реабилитологам, что не только дети, которыми предстоит заниматься, — с особенностями, но и мамы этих детей — с особенностями. Травмированные люди, переживающие горе. Люди, которые даже если и знают, что в переживании своем проходят стадии отрицания, торга, агрессии или депрессии – все равно не могут ни от отрицания, ни от торга, ни от агрессии, ни от депрессии освободиться. Это древний защитный механизм. Стоп-кран, спрятанный где-то в глубинах нашего подсознания, чтобы человек, с которым случилась настоящая беда, не сдох бы немедленно от горя.ОтрицаниеПотому что рождение тяжело больного ребенка — это действительно большая беда. И первое, что мы делаем, когда случается большая беда, — отрицаем ее. Вы знаете это чувство. Всякий, кто хоть раз попадал в автомобильную аварию, помнит, как несколько секунд сидел тупо за рулем и не мог поверить в реальность случившегося. Всякий, кто ломал руку или ногу, наверняка помнит, как минуту глядел на место перелома и думал, что вот сейчас торчащие из раны кости как-то сами собой станут на место. Всякий, кто был брошен мужем или женой, уволен с работы, обворован карманником, помнит эту первую мысль:«Нет! Не может быть».Это защитный механизм человеческой психики. Он работает тем сильнее, чем значительнее беда. Я полагаю, не бывает на земле беды больше, чем тяжелая болезнь ребенка. Во всяком случае, матери естественно думать так. Она этого ребенка ждала. Он должен был стать ее счастьем. Играть с папой в футбол, задувать свечки на торте, пойти в школу с букетом… И вот выясняется, что никакого этого счастья не будет, а будет диплегия или тетрапарез? Нет! Не может быть! Не с ним! Не со мной! Переживание горя имеет пять неизбежных стадий — отрицание, торг, гнев, отчаяние и только потом принятие.Я тысячу раз видел филантропов, которые приезжали в детский приют передать пачку памперсов, стояли над парализованным ребенком и восклицали: «Но как же могла мать его бросить? Мать?! Своего ребенка!?»Всякий, кто попадал в автомобильную аварию, ломал руку, разводился, увольнялся, знает — бывают такие моменты, когда отрицание сильнее всего на свете.А она не верила в тот миг, что это ее ребенок. Она вообще не верила, что это ребенок. Она совсем в тот миг ни во что не верила. Отрицание сильнее.Я тысячу раз видел родственников или даже врачей, восклицавших над трехлетним запущенным ребенком с ДЦП: «Но куда же смотрела мать? Почему не обследовала, не лечила?»А она год не могла поверить, что ребенка надо обследовать и лечить. Отрицание сильнее.Всякий, кто попадал в автомобильную аварию, ломал руку, разводился, увольнялся, знает — бывают такие моменты, когда отрицание сильнее всего на свете. Древний защитный механизм.ТоргНо вот проходит некоторое время. Мать не может больше отрицать очевидного — ребенок болен. Однако же и признать в полной мере тяжелую болезнь она не может, это слишком больно. И тогда она начинает торговаться. Со всеми на свете — с врачами, с родственниками, с Богом.И тогда она начинает торговаться. Со всеми на свете — с врачами, с родственниками, с Богом. Это чувство вам тоже знакомо. Если когда-нибудь вам делали серьезную операцию, вы, вероятнее всего, торговались накануне с анестезиологом и настаивали на субдуральном наркозе вместо общего. Не потому что субдуральный наркоз лучше, а потому что вам было страшно.И если вас когда-нибудь неожиданно увольняли с работы, вы, вероятнее всего, в тот же вечер пошли в кафе с друзьями. Не потому что дружеская попойка помогает найти новую работу, а потому что должны же вы получить от мироздания какой-то бонус за случившееся с вами несчастье.И если ваш близкий родственник заболевал раком, то вы шли в церковь и ставили свечку за его здравие. Не потому что свечки помогают от рака. Просто вы торговались с Богом.Так же ведет себя и мать ребенка с церебральным параличом на стадии торга. Она везет ребенка на святой источник, в глубине души ожидая чудесного исцеления. Она ударяется в благотворительную деятельность, становится активисткой интернет-форумов, собирает деньги другим больным детям, втайне надеясь, что Господь спасет ее ребенка за то, что она заботится о других. Из всех возможных реабилитационных курсов она выбирает самый дорогой и самый труднодостижимый, по секрету надеясь, что мир оценит ее жертву, сжалится над ней, тащившей ребенка в инвалидном кресле на край света тремя самолетами.Иногда она подсознательно хитрит, выторговывая бонусы для себя. Подгадывает реабилитационные курсы для малыша так, чтобы один был в Хорватии, другой в Венгрии, третий в Германии, четвертый в Китае. Потому что любит путешествовать. И по секрету от самой себя позволяет себе путешествовать, представляя путешествия необходимой для реабилитации ребенка мерой.Иногда она покупает себе дорогую машину. Даже будучи совсем небогатым человеком, влезает в долги и покупает Порш Кайен. Объясняет, разумеется, тем, что для транспортировки ребенка-инвалида ей просто необходим супер-комфортный и супер-безопасный автомобиль. И невозможно в этот момент объяснить ей, что это торг. Что она сама себе выписывает премию за страдания. Точно так же как вам в день разрыва с бывшим мужем нельзя было объяснить, что не надо покупать себе на последние деньги дорогое платье.Требуется время, чтобы мама больного ребенка осознала, что Бог не торгуется с нею, не предоставляет компенсаций за болезнь малыша и не совершает чудес в обмен на паломничества и свечки.Поняв это, женщина злится.ГневНа стадии гнева, агрессии мама больного ребенка злится на всех. На мужа, который ушел. На свекровь, которая ворчит, что, дескать, «родила урода». На подруг, которые перестали приходить в гости. На соседей, которые, завидев ребенка в инвалидной коляске, уводят своих здоровых детей с детской площадки.Это чувство вам тоже должно быть знакомо. В моменты отчаяния вы ведь тоже, вероятно, набрасывались на людей по поводу и без повода. А теперь умножьте максимальное известное вам отчаяние на тысячу.Справедливости ради надо сказать, что мама ребенка с церебральным параличом часто действительно имеет основания злиться на окружающих. Мужья действительно часто уходят. Бабушки часто ворчат вместо того, чтобы помочь. Соседи действительно часто уводят своих здоровых детей с детских площадок при виде малыша с церебральным параличом. Врачи часто невнимательны и некомпетентны.Чиновники равнодушны. Владельцы реабилитационных центров алчны. Стадию патологической агрессии, которую проходит всякая мать ребенка с церебральным параличом, люди вокруг растягивают и подпитывают, потому что действительно часто ведут себя как мерзавцы.Но даже если пытаешься помочь, мама больного ребенка все равно накричит на тебя по наималейшему поводу. Например, за то, что обнял ее ребенка, но не поцеловал.Это надо просто стерпеть. Мама больного ребенка скоро устанет набрасываться на всех вокруг. И провалится в кромешное отчаяние.ОтчаяниеЧто такое депрессия, понимают только люди, пережившие ее или видевшие близко — больные, родственники больных и психиатры. Мы часто говорим:«У меня депрессия», имея в виду — «Мне грустно».Часто именно больной и беспомощный ребенок помогает маме преодолеть депрессию. Она просто вынуждена встать и поменять малышу памперс. Нет, депрессия — это не «грустно». Это сто тысяч миллионов раз грустно. Чернота. Никакой надежды. Совершенный упадок сил. Смерть кажется избавлением. Самоубийства не совершаешь только потому, что не можешь пошевельнуть рукой.Мама ребенка с церебральным параличом на стадии депрессии молча лежит в эмбриональной позе, отвернувшись к стене. И надо быть последней скотиной, чтобы сказать ей в этот момент:«Хватит разлеживаться, займись ребенком».Как правило, ей нужна профессиональная помощь. Лечение антидепрессантами. И уж как минимум — забота, любовь, поддержка, помощь по хозяйству… И да — кто-то должен ухаживать за ее ребенком, пока она лежит, отвернувшись к стене.Парадоксальным образом часто именно больной и беспомощный ребенок помогает маме преодолеть депрессию. Она просто вынуждена встать и поменять малышу памперс.ПринятиеОднажды она встает. С ясной головой. Со спокойным пониманием происходящего. Она теперь видит, что да, ребенок ее с особенностями, но она теперь любит эти особенности, как любая мать любит особенности своего ребенка — разрез глаз, цвет волос, манеру коверкать слова. Она понимает, что ребенка нельзя совсем вылечить, но, тем не менее, ребенку можно помочь. Научить держать голову, сидеть, стоять, может быть, даже ходить. Говорить или хотя бы пользоваться методами невербальной коммуникации. Читать или хотя бы смотреть мультики. Жить самостоятельной жизнью или хотя бы есть самостоятельно, хотя бы полдник.Особенности своего ребенка мама, как правило, принимает в одиночестве. Весь мир вокруг продолжает особенного ребенка отвергать.Она не находит ответа на вопрос «За что мне такое наказание?», а просто перестает задаваться этим вопросом. Она действует. Спокойно, размеренно, экономя силы. Она находит помощников, честных, добросовестных и грамотных. Она отвергает шарлатанов, какие бы чудеса те ни обещали. Она перестает мечтать про невозможные глупости, но зато строит реалистичные долговременные планы. Она, наконец, видит, что жизнь с этим ребенком — это ее жизнь и ее счастье. И она понимает даже, что ребенок, будучи в ее жизни важнейшей частью, тем не менее, жизнь собою не исчерпывает. Есть еще работа, друзья, любовь. Надо уложить малыша спать и написать четыре деловых е-мейла. А на прогулке надо не забыть зайти в аптеку и купить тест на беременность.Мама принимает своего ребенка таким, какой он есть, но люди вокруг отвергают их обоих.Почему детям с ДЦП всегда больно. Почему мамы не защищают от боли своих детей. Почему реабилитологи причиняют детям боль. И почему боли никогда, никогда, никогда не должно бытьЭто и есть принятие — пятая и последняя стадия переживания горя. Принятие, которое изо всех сил отдаляют шарлатаны и приближают грамотные специалисты. Потому что с мамой, принявшей особенности своего ребенка, легко сотрудничать, а дурить ее трудно.Беда только в том, что в наших условиях мама ребенка с особенностями принимает особенности своего ребенка, как правило, в одиночестве. Одна или почти одна. Не присоединяется к разумному обществу, которое давным-давно приняло инвалидность и выработало методы приспособления мира для нужд людей с особенностями, а живет в среде, полной страхов и суеверий. Мама принимает своего ребенка таким, какой он есть, но люди вокруг отвергают их обоих: избегают, обвиняют, докапываются до причин, ищут чудесных способов мгновенного исцеления.Поэтому редкая мама ребенка с церебральным параличом, приняв однажды особенности своего ребенка, никогда больше не скатывается назад, в пройденные стадии принятия, — отрицание, торг, гнев и отчаяние.
PS: Я сейчас скатилась в отчаяние..............
Юль на самом деле, мы проходим эти стадии постоянно, временами охватывает отчаяние, временами бывает торг и гнев, но принятие происходит постоянно, самый тяжелый период, когда ты только обо всем узнаешь и осознаешь, что твоя жизнь навсегда станет другой прошел, обычно он бывает в самом начале, диагнозы, врачи, больницы, ну а потом и наступает принятие (конечно не у всех, кто-то ведь сдается сразу), и ты уже понимаешь, что не смотря ни на что, ты все равно любишь его и будешь любить каким бы он ни был!!!!
Просто надо перестать задавать этот вопрос, это тяжело я знаю, но именно это мешает нам принимать… над этим надо работать и стараться думать не за что и почему, а как… как поставить на ноги итд. А другим ребенком, как некоторые думают, от депрессии не вылечишься, просто любви становится больше с его появлением и радости и счастья, а это уже лекарство!!
может я другая. нет такого, и у мужа нет. не было стадии отрицания, трлькр стадия страха смерти родного ребенка, потом рна прошла и все… да он особенный нов наказание за что-то, а для чего-то, чтобы что-то изменить, чему-то научить нас. особенный ребенок это счастье, это возможность сломать навязанный менталитетом уклад жизни.
Самое страшное это хоронить своего ребёнка… Никакой надежды вообще нет. А остальное это жалость к себе никак иначе я этого не назову.
у меня был ученик с ДЦП. Учился играть на фортепиано и петь, в итоге победил на одном из вокальных конкурсов, окончил школу с золотой медалью. И что? Они тоже люди! Эти дети непросто люди, а они гораздо сильнее, умнее, терпеливее, чем другие, потому что поставлены в такие сложные условия изначально. А их мамы? Когда-нибудь в момент гнева и отчаяния задумывались ли о том насколько тяжелее ребенку, чем Вам? Вы можете родить ещё и здорового, можете отказаться от ребенка с таким диагнозом, а сам ребенок не может отказаться от себя, но он же живет и смотрит на маму, которая отвернулась к стенке и плачет, здоровую маму, которая не испытывает физическуюболь каждый день
То, что испытывает мама такого ребенка, может знать только она сама!!! У меня такой же ребенок, и я не осуждаю тех, кто отказывается, просто они слабее, чтобы такое пережить и не сломаться, не сдаться надо очень много сил, прежде всего моральных, а где их взять? Малышу тяжело, но матери тяжело вдвойне, потому как она в отличие от него все осознает и понимает, а так же чувствует и свою и его боль! Но при этом она не перестает быть человеком, обычным, со слабостями, и это нормальная реакция, когда человек который испытывает горе, лежит отвернувшись к стене, но не каждый человек может себя поднять с этой постели сам!!! Вы не обижайтесь Наташа, но то что у вас был такой ученик, совершенно не значит, что вы понимаете всю суть иметь такого ребенка и статью вы не поняли.....
я сама с ОВЗ, ребенку труднее жить с такими особенностями всю жизнь хотя бы потому что испытываешь каждый день боль и трудности в обычных вещах, да и морально трудно. Вот мама моя до сих пор бегает, прыгает, на лыжах, на коньках и радуется жизни, а мне нельзя это всё. Согласна, что мамам таких детей ну оооочень сложно и финансово, и морально, и физически устают от всего этого. И жизнь превращается в одну большую проблему, эти больницы, эти поездки, ежедневный труд и прочее. Мамы видели другую жизнь до того, а дети не видели и не увидят никогда. Для таких детей вся жизнь — больницы и боль. И дети эти вырастают и осознают и так осознают, что врагу не пожелаешь
Желаю вам здоровья!!! Про ощущения детей во взрослой жизни, это уже другая тема просто, понятно дело, что если ребенок вырастет и все поймет, ему будет очень тяжело и больно, но поверьте родителям не менее больнее, потому что мы за это еще больше переживаем, так как пока дети маленькие они находятся под нашей защитой гораздо больше, чем нежели во взрослой жизни. У вас пока нет детей?
Это именно обида и жалость к себе...
Как только она пройдёт — мир даже с больным ребёнком заиграет другими красками! Ребёнок от этого здоровее не станет, это понятно. Но и «боли и уныния» не будет!!!!
С рождением ребёнка инвалида, я по мимо всех проблем, приобрела бесценный опыт, много новых друзей, самое главное — это изменился мой взгляд на жизнь!!! Появились совсем другие мысли и цели! И я смело могу сказать — я счастлива! Хоть и трудно бывает очень)))
у меня возможно никогда не будет детей, даже с дцп, никаких
Мне очень жаль, если так, поэтому вам не понять мать, вы судите со своей позиции ребенка, я понимаю вам тяжело и еще раз желаю вам здоровья и счастья, у вас более сложная задача любить себя и принимать себя!
Конечно боль, в статье как раз и говорится об этих стадиях, и как ты пишешь как только пройдет… а значит эти стадии бывают у всех, кто-то раньше осознает, кто-то позже, но это боль однозначно, не жалость себе, при чем тут я, да жизнь поменялась, да и обида есть и прочее, но это не то, эта боль совсем другая, ты ведь не можешь не понимать этого, разве ты не чувствуешь этого когда твоему ребенку плохо, когда ты боишься за его жизнь при болезни, когда думаешь о том как сложиться его жизнь, сможет ли он жить самостоятельно и тд. Ведь признайся, ни опыт, ни новый взгляд на жизнь, ни счастье не появилось прям сразу когда ты узнала, что с твоим ребенком, ты пришла к этому постепенно и прошла эти стадии! Но многие просто не знают и не понимают вообще, что происходит с ними, не могут сами осознать и понять итд, справиться, и возможно прочитав эту статью, некоторые поймут и сделают какие-то для себя выводы и придут к решениям и принятию!!! Мое состояние постоянно меняется, то гнев, то торг, то отчаяние, но это уже имеет более кратковременный характер, и даже в этом состоянии я чувствую счастье благодаря ему и любовь!!! Не так давно мне задали вопрос, что если бы ты в начале беременности узнала о диагнозе, ты бы сделала аборт, я ответила нет!
Боль?! Не знаю. Наверное просто у меня другие ассоциации с этим словом. Я никогда не плакала о болезни Ромы!!! Я всегда верила и верю в сына!!! Считаю оплакивать живых — грех… даже когда в 1,5 года его мы были в реанимации на волоске… я не плакала. Я делала все возможное что б ребёнок мог улыбнуться сквозь свою боль.
Стадии может и правильно описаны. Но они совсем не правильно названы!!! Статью писала не мама ребёнка инвалида. Это чувствуется.
Приняла целиком и полностью Ромины диагнозы ровно в год. Я просто приняла его таким.
Ну плакать при нем, я тоже считаю не правильным, наше дело облегчать и заставлять улыбаться и смеяться, наедине с собой плачу, я считаю нельзя все держать в себе, нужно и плакать и выговариваться и тогда все будет гораздо легче пережить, и очень важна поддержка родных, у многих ведь ее нет, и родственники и друзья пропадают, от того и мнения разные, кому-то проще было и быстрее пришло принятие, кому-то и десять лет для этого мало!
Ну жалость именно она не кому мне кажется не нужна, я тоже этого не люблю, когда вместо помощи, только нытье слышишь «ой бедненький» или типа «это твой крест на всю жизнь» и тд. Некоторые вовсе исчезают из твоей жизни или приходя к тебе домой, стараются на него даже не смотреть, отворачиваются, а ведьу некоторых вообще никого нет, знаю девочку, которая совсем одна, ни родителей, ни родных и муж ушел, но не сломалась, не бросила, только она знает, что она переживает каждый день и ребенок у нее один(первый умер в роддоме), посмотришь на таких и депрессия своя кажется не такой уже огромной....