родился наш мальчик наш мальчик на три дня позже предполагаемого срока, было у него небольшая кривошея-предположительно это причина РАС.Первое что меня насторожило — в 1,5 года нет указательного жеста, в 2 года нет ни одного слова нет и звукоподражания, нет речевых контактов и интереса к животным.Начали бегать по врачам пили кучу таблеток, кололи кучу уколов, ходим на занятия к дефектологу(заниматься любит), но результатов ноль.Обследовали сына все в порядке.Случайно узнали про процедуру микротоков, знаем что опасно, но решили рискнуть (пошли в 4 года) и чудо-после первого курса в течение первого месяца появился указательный жест, интерес к окружающим, звукоподражание(знает всех домашних и некоторых диких животных, основных птиц, транспорт) Начал повторять слова. После второго курса началось понимание речи, выполняет простые просьбы, сейчас знает 8 букв. Есть самостоятельные слова и просьбы из одного слова, узнает и называет маму, папу, бабушку, дедушку. Стал намного спокойней. Но на микротоки больше пока не пойдем так как ээг показало эпиактивность во время сна ( внешне никак не проявляется и опасности пока нет) Дальше будем вытягивать занятиями.Сейчас пьем только пантогам. Вот так мы растем!
теперь с эпи вам нельзя много лекарств которые могли так же бы положительно повлиять… и дешевле и безопаснее токов
нафик тмпк. эпилепсия страшнее любого аутизма. вы ава не пробовали? а то одни уколы да токи… а так томатис вроде безопасен
а каких КУЧУ препаратов вы пили и кололи… когда успели-то кучу… вообще-то при аутизме куча ни к чему не приведет. хорошему… нервной системе не передохнуть. уже и эпи появилась..
были курсовые лечения три раза в год в течении 2,5 лет. потом токи(эпи у нас не опасное, поэтому и токи мы делать больше не будем) ничего кроме пантогама мы не пьем и не колем.Если бы лекарства повлияли положительно, то на токи мы бы и не пошли.
так а что кололи, я ж и спрашиваю. какие лекарства не помогли? кортексины энцефаболы не помогают… нужны другие. глиатилин, цераксон, гаммалон оч хоршие отзывы читала. только вам теберь с эпи многое нельзя.рано вы пошли на токи… и зря. думайте о будущем ребенка. аутизм вам снимут, если диагноз есть. а вот если эпи активность… я не знаю. права потом проблема получить будет
я и думаю о будущем, время идет и если лекарства не помогают, значит надо искать другие способы лечения.Отзывы не всегда показатель одному ребенку хорошо помагает у другого сильные побочки, все очень индивидуально.И если честно я не жалею что пошли на токи. Эпиактивность хорошо лечится- это не эпилепсия, а по поводу прав-и без них можно прожить главное что бы ребенок адаптировался в обществе. Начинали с пантогама потом картексин, целебролизин, актавегин, семион, глиателин, цлебрум-композитум, винпоцетин, когитум, тенотен, финебут, что-то еще назначали но я не помню уже. Сейчас отдыхаем от лекарств и ходим на занятия.
ну и ничего из списка что действительно помогает аутистам… напичкали лишними лекарствами, при том, что знали что аутизм у ребенка, который лекарствами не лечится, а занятиями корректируется. дело ваше
и ваших слов следует что надо давать ребенку лекарства которые сам захотел давать или в инете насоветовали? Мы наблюдались у специалистов.Корректируется аутизм не одними только занятиями, а комплексным лечением.
дело ваше, говорю же. вам специалистыили «специалисты» насоветовали кучу ненужных лекарств, вы все их пропили и прокололи без толку. теперь эпи-активностьу ребенка
а кривошею-то исправили? остеопата посетили?
кривошея совсем небольшая была, в первый месяц носили воротничок потом доктор смотрел сказал все хорошо.
мы проходили полное обследование, в том числе и снимки и узи все норм.
Здорово!!! Дальнейших вам успехов в лечении.
молодцы! Я не могу решится на МП, мне несколько спецов сказали, что при аутизме не стоит, мы прошли Томатис 2 курса… пошли слова после первого, а сейчас делаем биоакустическую коррекцию (БАК) и еще пойдем тело развивать на батуты ну и в бассейн ходим.
нам тоже психиатры говорили что опасно, но у нас все обследования в норме и ээг показало норму поэтому решились… БАК в чем заключается процедура?
это все индивидуально, я тоже очень переживала, но все прошло очень хорошо. Мы делали только поляризацию и ходим на дополнительные занятия к психологу.Ну еще начали ходить в кор.сад.
мы когда на токи пошли, я решила что при малейших изменениях в худшую сторону бросим эту затею...
а еще я была у нейропсихолога… так она нам назначила телесный интеллект и сенсорную интеграцию… почитала я немного по этому, но мы дома делаем много… а вот сейчас хочу после биоакустики идти на батуты, записалась на понедельник — девочки, кто детей пару недель водили по 2 раза в неделю видят явные улучшения. т.е. надо тело развивать капитально, чтоб мозг запустить в работу.
это микрополяризация? где делали?
БИПЭС — не микрополяризация, но суть та же, делали в Питере в «ЭДЕЛЬВЕЙСЕ». Они сейчас с этим в некоторые города выезжают, и к нам тоже приезжают.
спасибо)
у нас проблемы с речью — понимание на бытовом уровне хорошо, абстрактную речь понимает так себе. Звукоподражание тоже слабое… а после микротоков было обострение? у дочки еще и гипервозбудимость — боюсь, что просто из окна выйду на время лечения
ничего отрицательного нет и не было
это отлично! я тоже через пару месяцев хочу сделать микротоки — все никак не могу решиться…
У моего тоже к животным никак. Не показывает и не подражает.