У дочи ЗПРР с аутич.чертами, речи нет совсем, 3года, понималка тоже ооочень не очень. На контакт ни с кем не идет кроме меня и мужа, даже бабушек не милует, на горшок не просится, ну и т.д. Пьем ноотропы уже скоро год как, занимаемся с психологом и дефектологом 2месяца уже, пока толку тоже не много. Живая, веселая, но на уровне года 1,5 осталась. Вот возник вопрос об инвалидности. Вычитали, что будет хорошей помощью в лечении, т.к. все занятия платные как и врачи и лекарства. Бесплатный врач полностью опирается на рецепт и диагноз платного и вообще ничего делать не хочет и никуда направлять. Вот что здесь вычитаю, то и делаю сама с ней. Подруга, у которой сын на инве по аутизму, гонит тоже делать ее, подсказала к какому врачу пойти. ПОшли вчера к детскому психиатру, спрашиваю что делать, ответ убивает — ждите, заговорит, она ж маленькая. Блиииин, да не в речи ж дело, а в том, что совсем туго с понималкой., самообслуживания нет. Как работать то? Проблема то не сколько в речи, а во всем остальном, в садике на пол дня только, т.к. не ест и не спит там. К областному психиатру не отправляют, сказали права не имеют пока пол года на учете не простоим. Выпросила направление к клиническому психологу, были надежды, что хоть поставит диагноз точнее или подскажет куда еще двигаться.
Сходили сегодня. Это вообще что-то с чем-то. Прошли по всему мужскому психиатрическому отделению через их палаты, везде вопли и крики, бегом бежали. ПО итогу — клин.психолог с выпученными глазами — а зачем вас вообще ко мне отправили? я ж детей не смотрю… все у нее хорошо, она ж маленькая. На мой вопрос сколько еще ждать, так же ответа нет. Попыталась поговорить с моей Ди, задала вопросы по картинкам, попросила порисовать и собрать кубики, конечно ответа не последовало. Вобщем я поняла, что ни про аутизм, ни про детей в принципе она не в курсе....
Что дальше то? Как мне сказала знакомая медик, врачам поставили задачу не давать инвалидность всеми силами, это я и наблюдаю. Я то буду стараться вытянуть ее и сама. Но ведь Россиюшка наша помогает, чего ж пренебрегать? ведь эти деньги пойдут в карманы тех, кому они совсем не жизненнонеобходимы.
Запутались мы уже что дальше делать и куда бежать. На ПМПК не записывают до декабря, т.к. очень много желающих, на учете стоим только 2месяца, а сказали не меньше полу года надо. А муж почитал законы, так и вообще ничего ждать не надо. Любой человек может пойти и заявить, что хочет инву и проходить комиссию МСЭ. Уже думаю может у невролога взять туда направление или у педиатра?
Для получения направления на МСЭ, лучше начать свои походы с заведующего отделением в вашей поликлинике по месту жительства с медицинскими документами с просьбой провести заседание врачебной комиссии. Комиссия должна вынести решение есть ли у Вашего ребёнка стойкие нарушения функций организма. Если комиссия признает наличие таких признаков, то должна выдать направление для прохождения специалистов для направления в бюро МСЭ. Если комиссия таких стойких нарушений не выявляет, то обязаны выдать справку произвольной формы " Об отказе в направлении на МСЭ. " С этой справкой гражданин в праве самостоятельно обратиться в бюро МСЭ для прохождения комиссии.
( Постановление N 95 от 20.02.2006 г " О порядке и условиях признания лица инвалидом" )
Ребёнку группы инвалидности не определяют. Даётся заключение «ребёнок-инвалид»
Мне 99 % врачей утверждали, что инва нам не положена, тем более по неврологии. Но я была не согласна с этим.
Попросила невролога написать нам рекомендацию на прохождении комиссии для определения инвалидности, она сразу сказала нам не дадут, но запись сделала. С этого колесико и завертелось. Три месяца ушло у нас на это. Главным условием было попасть в неврологию в стационар, этой госпитализации долго ждали мы. Со всех педагогов с кем занимались на тот момент мы взяли характеристику ребенка для предоставления в МЭС.Сама комиссия у нас заняла не более трех минут.Но инвалидность мы оформили и именно по неврологии, а не по психиатрии. У нас такие же проблемы как и у вас.
Попробуйте взять направление на стационарное лечение в неврологическое отделении. Там с врачом проще будет на месте договориться, и всех специалистов пройти. Мы кстати ходили только на дневной стационар иначе бы от больницы и кирпича на кирпиче не осталось._
Таня, я вообще в шоке с вашего города(да и вообще с цнтральных городов России)!!! Бардак!!! Мы получили инву ровно в 3,4 понималка на высшем уровне, но говорим от силы слов 18, и 20—25на своем непонятном языке, быстро, даже без разговоров дали, оформили за 3дня. Конечно деньги везде нужны на лекарства, деньги, поляризацию, специалситов. Просите бегунок от вашего невролога, почему вам отказывают, не пойму вообще!!! Правда мы на учете стояли давно по неврологии(истерики были частые), в неврологии лежали но на дневном стационаре ходили. Время к сожалению идет против наших детей, действуйте, удачи вам и здоровья доченьке!!!
а на ПМПК посылает либо планово садик, либо внепланово сами записываетесь, и да, ждать долго очереди
вам нужно направление от психиатра для установки диагноза, потом с выпиской стационара обратно к психиатру, проходите форму 82, и идете во ВТЕК по месту жительства
вы у своего психиатра просите направление? а если попробовать к областному попасть? платные так и в обще не берутся за такие вещи
хрень какая то… а без направления он вас не примет? невролог что говорит? не в говорливости же даже дело, а в умственных способностях тоже, у вас на лицо все признаки раннего детского аутизма, как и у нас
так, а если к платному неврологу, взять от него заключение и справку, направление кстати он тоже может дать к психиатру, и с этой справкой к вашему психу, про пол года ну учете это правда кстати, не знаю в чем суть этого срока, но вот такие вот правила, на ПМПК записывайтесь сами, да ждать долго, но это быстрее чем вас сад направит, обычно по весне сады настаивают на комиссии
в другой клинике обратиться? некоторым врачам самим доктора нужны, не нужно останавливаться на одном, мы раза 3 промахивались, и нам только ЗПРР да СДВГ ставили, пока к грамотному неврологу не попали
ох, а в соседнем городе? районе? мы сами тоже долбились по разным клиникам, и где только не побывали. и все обследования, МРТ, и прочие прелести в других районах делали, так просто хрен кто предложит
Я в понед.пойду к неврологу хочу поговорить на эту тему с ней тоже так меня ещё и убивает что мы не ходим толком нам 2,5 уже… тоже из сил уже выдохлась...
Тоже зрр с ач, сенсорномоторная алалия, синдром атаксии и ортопед ставит неврогенная приводящая контрактура бедер, плоск.вальг. стопы поставил… Не говорим вообще и не понимает речь...
Неврологии… и краевые и наша… но сказали с этими диагнозами не дают
Ой я вас понимаю мы уже столько бьёмся за эту инвалидность и не хотят давать а ведь нам уже почти 5 лет.
Говорят будем ещё наблюдать так скок можно его уже наблюдать то с 1,8 не чего не меняется только хуже не которое становится.
Идите к неврологу пусть отправляют в реаб.центр.мы 4 раз в год ходили.полежали в неврологие просли полное обследование и пмпк.встали на учет к психиатру и через полгода с кучами обследованиеми нас от правили на мсэк.но у мы понимаем обращеную речь ходим на занятие остается на занятиях одна идет на контакт со всеми. Мы получили 15 сентября инвалидность.вот собираемся полежать в отделение психиатрий и стоим на очередь в реаб.центр
Вы можете по своому желанию настоять на направлении на МСЭ. Написать заявление. В вашем случае по настоянию матери. Не пойму только зачем вам инвалидность...
22?! Что то много вы написали.
нет, для неработающего родителя 20 или 22, точно не помню. Почитайте. Подруга так и получает за сына
Если хотите любыми путями инвалидность, либо деньги платите, либо готовтесь потратить прорву времени и нервов, а так же натерпеться унижений от всякого отребья. Сейчас ужесточили все связанное с инвалидностью( и установление, и коррекцию ИПР).
Я конечно в детском оформлении инвалидности мало понимаю, но вот когда мы взрослого отправляем на МСЭ, то есть строгий список диагнозов со стадиями и степенями тяжести. И по каждому заболеванию ставится определенный процент, исходя из которого можно понять на какую группу инвалидности сможет претендовать пациент. Поэтому стоит пойти в первую очередь со всеми выписка/консультациями к педиатру или неврологуи спросить не так «может нас на инвалидность можно?», а так «какая группа инвалидности с нашим диагнозом нам положена?».
Смущает конечно, что конкретного «нет» не говорят. Ну мол, что не положена инвалидность. Настоять на направлении действительно можете и отказать не имеют права. Один нюанс, если врач будет говорить, что не положено, а Вы дальше будете настаивать, то будет проведена врачебная комиссия внутрибольничная, на которой конкретно скажут стоит ли идти на МСЭ. И если на этой комиссии откажут, то обязаны дать официальное заключение, что показаний к инвалидности нет и с этим заключением уже можно самостоятельно иди в бюро МСЭ и простить их освидетельствовать вас. Это я вкратце описала, как по-закону происходит, если врач категорически не хочет отправлять, а пациент настаивает.
а вы обследования проходили, может не все так плохо. Всего то 2 года вам!
Мы давно уже у невролога стоим, скоро год как
сходите к тому арчу что подруга посоветовала! изначально все доки подготавливает врач потом только направляет в стационар
скажите напрямую врачу что хочу оформить инвалидность показать все справки рехультаты анализов и уже пусть врач скажет подходят ли ваши анализы для оплучения инвалижности! подркга незнает, а почему вам не дают направление к врачу чем они это аргументируют!
Вы хоть раз в стационаре лежали? Проходили полное обследование?
Как сделали мы, когда было подозрение, что с ребенком все не так просто. Я пошла на прием в психо-неврологический диспансер, там не только по направлению принимают, обязаны и по жалобам принять, у нас даже была эта информация с контактными телефонами вывешена на стенде. Осматривающая нас врач высказала подозрения в левостороннем спастическом гемипарезе (параличе кисти), сказала, что это может повлечь за собой присвоение диагноза ДЦП, если выяснится, что связано с мозгом. Выяснить это можно было только в рамках МРТ, а на МРТ можно было попасть через стационар, на который она нам и предложила определиться. Так мы в первый раз попали на стационар, нам сделали МРТ, картина оказалась совершенно неприятной, поставили диагноз ДЦП и теперь мы лежим каждые 3 мес. После 2 стационара нам зав. отделением, которая нас лечит сказала, что учитывая все наши проблемы в выписке будет рекомендовать присвоение нам статуса «ребенок-инвалид». Я долго переживала, пыталась отказываться, но она меня уговорила, спасибо ей за это и не только за это. В общем эта выписка (эпикриз) с перечнем всех проведенных с нами манипуляций, пройденных нами специалистов и соответствующими выводами была подписана комиссией в составе 4 врачей, после чего мы и пошли на МСЭ.
Если у вас нет никаких конкретных рекомендаций от врачей, если нет четкого диагноза и выводов о необходимости присвоения инвалидности, думаю вам ничего не удастся сделать.Когда мы проходили МСЭ, то был мальчик около 4 лет. У него 3 почки, 2 из которых почти изжили себя постоянно засоряя друг друга. Он был в достаточно сложном состоянии и требовались не малые затраты для поддержания организма в стабильности, а на операции тем более, им отказали в присвоении в третий раз не смотря на то, что у них каждый раз был такой эпикриз с подписями комиссии и рекомендациями
И да, это еще каждый год нужно подтвердить и периодически находиться на лечении в стационарах
Кстати с нами лежит мальчик, ему уже 5+ лет и кроме мычания он ничего не говорит и постоянно машет ручками, как крылышками и выворачивает наружу кисти, когда мочится или какает в трусы, а делает он это с завидным постоянством не смотря на то, что мама его почти сутками держит на горшке, пытаясь приучить. Ему провели все обследования, какие только могли, у него было подозрение на аутизм, но всеми обследованиями оно не подтвердилось. Они лежат в стационаре каждые 3 месяца, как и мы, изменений почти нет, но рекомендаций инвалидности у них тоже нет, т.к. даже диагноза нет, ведь по анализам и обследованиям он полностью здоров
я вам за что купила, за то продаю. диагноз им не подверждают. хотя, как по мне, ребенок который постоянно «летает» и это единственное его развлечение — это далеко не норма