Сегодня мы съездили к нейропсихологу на диагностику.
Итог полуторачасового тестирования — лучше всего сыну поможет АВА-терапия.
Так как я попросила не смягчать формулировки, специалист сказал — да, это РАС, по типу Аспергера (нам уже озвучил диагноз психиатр (ЗПРР+АЧ, но по факту это РАС, который я все-таки видела у сына с 2 лет, поэтому и были предприняты все действия по развитию Артура).
По результатам диагностики (распечатка мне не нужна была, так как мы будем туда ездить заниматься), с большой долей вероятности до нормотипичного ребенка Артур сможет дотянуть. Сколько это займет времени — никто не скажет, и я это понимаю. Дефектолог в данный момент — не нужен. Будет с июня АВА.
Рекомендуют съездить к Осину. Пока мы не собираемся. Скорее всего, он скажет то же самое. Потом, может быть. Сейчас важнее полное обследование.
(Конечно, у меня пока еще сами собой текут слезы. Но это тоже проходит. Я уже проходила через такие непроизвольные слезы, почти 4 года тому назад.)
Опять же, по результатам диагностики у Артура пострадали лобные и височные доли мозга. Анализ, синтез, мотивация, эмоциональность.
МРТ сделаем обязательно.
Девочки, подруги мои давние — спасибо за поддержку. Но это все же РАС.
Но я вчера прочитала у девушки с ником «Белый Клык» про «догонялки» — это та самая причина, по которой я дергала невролога — сын не играет в «догонялки», он играет в «убегалки». И не играет в футбол, он просто бросает мяч в мальчиков. Руками, хотя дома мне прекрасно пинает, если я даю четкую инструкцию — «руки убираем за спину, и пинаем мяч ногой».
Не может играть на батуте с другими детками — не умеет выразить свою заинтересованность в их обществе. Будет устраивать кучу-малу (грубый тактильный и физический контакт), или будет сидеть на горке, чтобы скатившийся другой ребенок его столкнул. И смеяться. Дети чувствуют, что он «не такой», и убегают от него. Вот тут получаются догонялки. Но без обратного варианта, за ним спустя полчаса игр не бегут.
Это мы стараемся перенаправить. Чаще всего — на батут ходим, когда там почти никого нет. На горки — уж как повезет, но чаще всего мы вдвоем с сестрой контролируем его передвижения и жестким «нельзя» ограничиваем его.
И рассказать по картинке сюжет — не может. Точнее, может, но так, как ему удобно — допустим, снеговик не «растаял», а «упал» или вообще — «он несет палку» (на картинке изображен «подтаявший» снеговик с палкой в руках).
Да, сын утром меня будит, любит нас всех обнимать-целовать, почти все инструкции выполняет — вплоть до «позови бабушку» — сначала крикнет, потом пойдет и позовет. Но, если по пути попадется машинка — 50/50, может и не позвать.
Сейчас я читаю про бгбк-диету, про анализы на металлы, пытаюсь понять, какой из анализов дает наиболее полную картину обмена веществ.
И с чего начать оформление инвалидности?
В общем, мамы аутят, буду благодарна вам за советы и информационную помощь.
Он конечно особенный ребенок, но не инвалид. Я считаю, что все это корректируется и ты это делаешь очень хорошо, а самое главное своевременно! Удачи тебе моя хорошая.
Ленуся, Спасибо, и вам удачи!
Света! В очередной раз поражена твоим мужеством.
Я тоже не могу помочь чем-то реальным, так как далеко. Обнимаю тебя, сил твоей семье и тебе!
Привет! Пишут, что инвалидность не нужна — я бы не слушала их: получить сложно, но хоть какая нибудь матпомощь будет, а снять ее на раз два можно. Про ава-терапию я уже писала — сама видела офигенные результаты ( кстати, там в центре у одного тераписта тоже дочка с аутизмом ). Все у тебя с Артуром получится! Как страшный сон все диагнозы будете вспоминать!
Наталья, Да, там много людей. Терапистов у них не хватает, поэтому нас поставили в очередь на занятия.
Про инву — я бы даже и не знала о ней, если бы сами врачи не предложили оформляться. А 3 недели тому назад я от этого предложения оказалась в нокауте.
Когда же рассчитала, какие суммы нужны на занятия, поняла, что если есть возможность — лучше ее использовать.
А вот подруге Ланы, которая выше писала про девочку 2,5года и молчит как раз таки надо по специалистам побегать.....
У каждого ребенка ко всему прочему есть свой характер, извините но думаю что нет у вашего ребенка рас, судя по описанию с 1,5лет. А врачи на то они и врачи чтоб ставить диагнозы. Про инвалидность ваше сугубо личное дело, вот только сомневюсь что вам дадут.
самое главное — что Артурчика можно дотянуть до нормотипичного ребенка, что такая вероятность есть.
дружочек, я не знаю, чем помочь тебе. ту версию, где получить финансирование, — что я предложила в личке, ты проигнорила, хотя я бы как минимум попыталась…
пусть у вас на пути исчезают все преграды. здоровья вам, сил и терпения!
И приложить к ним пока нечего, нет ничего кроме направления в областную.
я же сказала, что помогу написать тебе такое письмо, надо понять лишь, на что именно, что просить-то?
Спасибо тебе!
Он не разговаривает. Мама, баба и все. Бегает по кругу или взад и вперёд. И выстраивает все в одну линию: игрушки, обувь, стулья...
Но основное — все же отсутствие осознанного контакта, взаимодействия.
Моего приглашают в игру, но он не понимает, как играть — правила игры ему недоступны. И это только заучить можно. В другой игре повторится то же самое…
Если понимает обращенную речь, и участвует (взаимодействует) в диалоге — мимикой ли, жестами, не дичится людей (при этом, для ребенка держать расстояние — это норма), то не ач, скорее всего.
Но я не спец...
Светочка, ну Аспергера — не самый худший из вариантов, если уж на то пошло. При должном количестве занятий (а я в этом не сомневаюсь) Аспергера спокойно вытягивают на уровень простого взрослого буки.
Это сейчас такой прогноз. Я не знаю, что будет в пубертате.
Но верю в своего сына, и, если можно любить сильнее — то вот еще сильнее люблю сейчас. Не жалость, а просто вижу, как через «не могу» что-то делает — сегодня вот мяч допинали до слов «мама, я все, устал»...
Вы с Артуриком справитесь. Держись. Сказали же что сможет дотянуть значит так и будет!
Лиска, Спасибо!
Здоровья вашему сыночку… и вам конечно же и удачи вам во всем во всем… Все у вас будет хорошо!!!
Нам психиатр выписал направление на доп.обследование в областную, и от невролога есть направление в Ховрино, это тоже Подмосковье, но там для дцп-шников в основном, в июне отпуск, поэтому все на июнь отложили.
Я обязательно буду пробовать!
Мы вот ждем очередь. Все уперлось в московского психиатра на оформление инвалидности.
Ава — где спеца найдете или сама дома делать будешь?
И по 20 часов в неделю — будем чередоваться с сестрой, после садика будем заниматься.
Ресурсную группу финансово не потяну — это когда по 40 часов в неделю, там цена 40 тыс. минимум.
Вот сижу, заказываю книги, смотрю ссылки, скачиваю себе.
Возможно, мне сейчас чуть легче, чем многим мамам, у кого все произошло «вдруг».
Когда мы занимались плагиоцефалией, у нас была длительная и обстоятельная беседа с ч/л-хирургом Ивановым. И тогда еще он мне сказал — наблюдайте, при таких деформациях + гипоксия, могут быть поражены лобные доли мозга. Я не лезу в споры по поводу нозодов, изомеров и генетики. Раньше только проскальзывали такие мысли, а сейчас на 98% уверена, что знаю, почему так. Позиционная плагиоцефалия (диагональная деформация черепа), неправильная тактика ведения родов и ер в итоге вместо показанного кс.
Светлана, А что у вас с черепом? Очень заметно?
Как выражено?
За 8 мес. ношения шлема почти все исправилось.
Сейчас почти все ровно.