ДМЖП 7-8мм. Девочки у моего Темы врожденный порок сердца- ДМЖП 7-8мм😢 В январе ездили в кардиоценр, пока сказали наблюдаться, но возможно потребуется операция, поедем туда в апреле. Сынок активный, отдышки нет, кушает хорошо, спит тоже. Девочки расскажите у кого был такой диагноз с таким достаточно большим дефектом? Есть ли шанс, что все зарастет без операции? Добавляйтесь в друзья девочки у которых похожие проблемы, будем поддерживать связь)
У нас такой же диагноз. При рождении тоже был 7мм, за первый месяц закрылся до 4 мм и вот так уже 4 года. И ни туда и ни сюда. Очень надеюсь, что и у Вас и у нас все закроется само без операции. Здоровья деткам! Давайте дружить.
У нас овальное окно уже закрылось, у нас дефект межжелудочковой перегородки сердца, это считается потоком. А у вас только овальное окно было?
Пороком
50/50 что зарастет, если никакой положительной динамики не будет, то операция
Спасибо за поддержку ?
Мы тоже в Пензе в кардиоцентре наблюдаемся, были там пока только один раз, нас туда послали из за шумов в сердце, там сделали эхо-кг и сказали что перимембранозный ДМЖП 7-8 мм. Кардиолог сказала пока он ему никак не мешает, вес набирает хорошо, отдышки нет. Вот поедем туда в апреле на эхо-кг и сразу на консультацию кардиолог. А у вас в какой части сердечка дефект?
А в каком возрасте делали операцию?
Понятно, здоровья вашему сыночку?
Здравствуйте. Наткнулась на ваш вопрос. У нас тоже 8 мм. Скажите как у вас все прошло, была ли операция?
у нас был множественный ДМЖП, т.е. 3 дырочки, включая ОО. правда самая большая была 5-6 мм. об операции речь не заводили. сейчас нам 3 года, 2 дырочки затянулись, осталась одна и та уменьшилась до 2 мм. пили элькар и больше ничего, когда ввели прикорм налегали на мясо (белок). Важно еще чтобы по кардиограмме не было нарушения кровотока
Надеюсь и мы обойдемся без операции, пугает эта неизвестность?