Очень хороший опытный врач психоневролог поставила нам после тщательного осмотра ребенка такой диагноз «расстройство аутистического спектра имитационные проявления». Я конечно расстроилась, не знаю что и думать об этом. Нам 2 годика, ничего не говорим, только пищим, поем и абрукадабру свою, узкие интересы, только книжки, музыка, мультики, с игрушками играет мало и быстро надоедают, в основном ей интересны другие предметы типо бутылки пластмассовые с водой, все отрывать, бросать, рвать кидать… Очень привязана ко мне и бабушкам. Не контактируем с другими детишками на площадке, когда подходят не обращаем внимания, любим качаться на качелях, с горки кататься, чтоб возили на велосипеде, может побегать повозить велосипед свой, покричать от радости))) Все свои желания выражает беря меня за руку и ведет куда надо, показывает ладошкой на то, что хочет. Не любит играть одна. Вредничаем частенько, плачет если что не по ней сделали. Может и истерику устроить.
Вообщем врач сказала что это излечимо, но нужно заниматься много ребенком и это трудно. Сказала это ни хорошо, но и не плохо такой диагноз.
Обращаюсь ко всем мамочкам, у кого детки с этим диагнозом!!!!! Как вы ведете себя с ребенком, что нужно делать, чтобы помочь ребенку, принимаете ли лекарства? К каким специалистам водите? Соблюдаете ли специальную диету? Нам врач сказала не есть хлебобулочные изделия почему то(( В итоге вылечили вы это или нет, как растет и развивается ребенок с этим диагнозом? Я переживаю за детсад, за школу((((Вообщем поделитесь своим опытом, я буду очень благодарна!!
Пока только лечим, бг соблюдаем ( ДИЕТА НУЖНА). Первое, что начните делать учите развивайкам, старайтесь чтобы ребенок убрал все разбросанное им, если не хочет, берите и убирайте его руками. Мы так научились убирать и не разбрасывать игрушки, научились играть. У меня так и не заговорил еще, тоже водит за руку куда ему нужно. Сейчас пойдем еще к одному врачу на осмотр, может что-то и будем принимать.
Нееет, она пальцем не на что не указывает, я написала, что она рукой может указать только и то только на еду и на питье, а если идти куда-то хочет берет за руку меня и ведет. почитаю ваш пост.
Ну, еда и питье — это основное, если показывает и даже за руку берет, то не так уж все страшно. Развивайте больше мелкую моторику, все-таки девочке только два года, раньше времени не стоит паниковать. Кстати, недавно вычитала, что очень хорошо в этом случае помогает перекладывать продукты с одной банки в другую. Например, на лист бумаги надо насыпать фасоль, горох, рожки и т.д. А потом ребенок должен все это по баночкам раскладывать, пересыпать. Пуговицы также разноцветные надо рассыпать и собирать, пальчиковые краски и т.д.
за три месяца кое-что изменилось, стала сама на кнопки нажимать, из слов появилось дай и баба) мама более четко стала говорить, стала постоянно отзываться на имя и вообще она замечает все что вокруг происходит, на все почти внимание обращает, если к ней обратится педагог или доктор, она почти сразу смотрит на то, что показывают, но потом бысто отворачивается, невролог нам теперь написала общая задержка развития с АЧ… мы до сих пор мало понимаем обращенную речь, боимся новых мест, не орем конечно, но капризничает… вообще много чего боится… сейчас ложимся на обследование..
Нда… а диету не пробовали? Я даже не могу попасть в пол-ку… мой ребенок не понимает зачем туда надо идти))) боится чужих ЖУТКО… кроме папа и нет не говорим… Были у психолога… только зашли дите зашугался… психолог к нему с вопросами а он плакать… Думала может напугался чужрй тетки?? Посоветовала к хорошему неврологу… но не представляю как мы туда пойдем??
Сразу скажу — не слушайте это. Если специалист сказал что это есть, то это есть. И радуйтесь, что сказали вам в 2 года, а не в 3, 4 и позже… Т.к. с аутизмом самое главное — как можно раньше начать заниматься ребенком.
Моему сыну 6 лет, в свое время в России ему ставили диагноз органический аутизм, в Англии, куда мы в последствии переехали, поставили тяжелую форму аутизма. Нам диагноз поставили весьма поздно, в 3,5. Жаль что не в 2. На самом деле зря мамы себя так успокаивают, аутизм видно уже в 1,5. У некоторых деток намного раньше. Только нужно знать на что смотреть.
Про хлебобулочные изделия — не знаю написали здесь уже или нет, но это одно из самых новых лечений аутизма. По одной из новых теорий его возникновения, аутизм связан с синдромом протекающего кишечника, потому лучшим способом лечения сейчас считается диета БГБК (Без Глютена Без Казеина) — исключить надо не просто хлебобулочные изделия, а вообще все что содержит глютен. А так же все что содержит молочку (казеин). Диета должна быть чистой. Т.е. если хотя бы капля глютена попадет в организм — вы вернетесь к тому, с чего начинали. Сразу скажу, это нереально сложно в принципе, а если у ребенка проблемы с едой (как у моего), то вообще ппц… Но попробовать стоит. Многие при помощи этой диеты вылечились полностью. В 2 года вам, возможно, будет проще поменять рацион. После нескольких месяцев диеты обычно начинают Биомед. Про это рассказывать очень долго, но если в поисковике впишите это слово, то найдете прекрасный форум полностью этому посвященный и там есть любая информация и о диете, и о биомеде. Я бы сказала, что это обязательно нужно попробовать.
Про моего ребенка. Мы долго не говорили, были проблемы похожие по описанию с вашими. Сейчас 6 лет и огромный прогресс в итоге. Ходим в обычную школу (в Англии школы с 4х лет), хотя отстаем конкретно. Раньше отставали в развитии где-то на два года. За последний год удалось сократить этот разрыв до 1-1,5 лет в разных сферах, что, в принципе, не плохо. Речь появилась, весьма развернутая, но есть еще к чему стремиться. У нас еще проблемы с концентрацией, что, конечно, не помогает в учебе.
С виду — здоровый, красивый мальчик. Никто не понимает, что у нас аутизм, т.к. с виду и не скажешь. Хотя иногда сын выдает себя, когда начинает махать руками как птичка (он так радуется сильно) — в три года это было мило, в 6 лет смотрится странновато, конечно..
Учимся читать, считать и т.п. Правда про русский язык нам пришлось забыть, говорим только на английском, т.к. два языка одновременно сильно его путало..
В еде сильно разборчив. Перечень продуктов очень мелкий. В плане витаминов и т.п. спасают супы-пюре только.
Друзья есть. Даже подружки в школе бывали.
Про ноотропы. Мы пробовали в свое время. Были курсы Кортексина и Пантогама и еще чего-то, чего не помню уже… Пили Рисполепт… В свое время это давало результаты, но в итоге я решила все же отказаться от таких мощных препаратов… боюсь. После отмены всего дела стали только лучше, так что я не жалею.
Из терапий, очень советую обратить внимание на ABA, если в вашем городе есть доступ к ним. Но, в принципе, занятия с обыкновенным дефектологом тоже весьма эффективны. И про нейропсихолога не забывайте))
Как-то так… Если еще есть какие-то вопросы(любые), то задавайте, не стесняйтесь.
И сами не паникуйте. Да, это не легко. Но это не самоу ужасное что могло случиться. И да, вы справитесь со всем обязательно.
с чего все взяли что не ставят??? А чем же это назвать такое поведение ребенка?
а как девочка понимает обращенную речь? как реагирует на вас? как она к вам обращается если что-то надо ей? как эмоции проявляет?
мы когитум пьём 2-й месяц. сейчас, ттттттт, вроде потихоньку говорить начинаем.
буду банальной — но ваше описание ребёнка, подходит и под моего сына. Вот только он из игрушек играет, исключительно, машинками. Но на машинах, особенно больших, он залипает и на улице.
у нас пока стоит ЗПРР. когитум пьём по 2 мл утром. курс 2 месяца с недельным перерывом. сегодня 45-й день приёма
он очень дорогой. упаковка стоит 3000 руб РФ. Но там 30 ампул. В ампуле 10 мл. Я покупала поштучно. 100 руб — 1 ампула.
а вы исследование ЭЭГ не делали? по нему, вроде бы, можно увидеть наличие эпи очагов. если их нет, значит можно безбоязненно когитум давать.
у меня также себя ведет, но никаких диагнозов у нас нет. Теперь накручу себя и буду переживать.
да, с ноотропами очень аккуратно, если даете, обязательно контроль ЭЭГ, эпилепсию они вызвать могут(((
мы делали мониторинг-несколько часов ребенок ходит в шапочке, там одевают на голову все это и можно ходить, бегать, все, что угодно.моя до сих пор спокойно не сидит(((не переживайте, врачи к этому привыкли, помогут.
по-моему, слишком рано для такогго диагноза. мой сын так же себя ведет, не говорит совсем, но я точно знаю, что он нормальный. есть с чем сравнить, дочь-аутист.развивайте пока просто ребенка, занимайтесь и все, и наблюдайте, что дальше будет. все равно, кроме развивалок, Вы сейчас ничего сделать не сможете, таблетками пичкать как-то рано… да и толку от них не очень.