Ну вот, прошел еще почти год. За это время мы ВООБЩЕ НИЧЕМУ не научились: ни указывать, ни игрушками играть, ни пониманию речи, в ладушки не играет, ручкой не машет, никакой речи даже близко нет, естественно. Бесконечное лечение, неврологический санаторий, 3 месяца занятий с дефектологом — все по нулям. Ребенок — почти овощ. Руки опустились, в хеппи энд уже не верю. С ужасом думаю о том, что будет лет через 10
Сил вам и терпения. Сама через это прохожу уже 9 лет, реву тоже иногда прям вою как подумаю о будущем. Потом беру себя в руки и опять все заново, читать, писать, математика. Так мы все мамы особенных деток. У вас все будет хорошо.
Наташа у моей дочки тоже такой же диагноз как у вас и возраст такой 1.9года! Тоже нет указательного жеста, просьбы не выполняет но стала немного подражать и понимает мои эмоции, лепечет больше на своем, говорит мама но думаю не осознанно! Делали МРТ, ТАМ ПОКАЗАЛО СУБАТРОФИЯ ЛОБНО-ВИСОЧНЫХ ЧАСТЕЙ ЛЕВОГО ПОЛУШАРИЯ, результаты ээг узнаем завтра.делали 2 часовой ночной видеомониторинг! В среду на плановый прием к частному неврологу! Давайте дружить и делиться нашими новостями и успехами! Иной раз думаю что я одна в мире с такой проблемой, но вижу что нас много! Думаю нам надо поддерживать друг друга!
Не раскисайте, хорошее настроение и здоровье мамы важно для ребенка. Для себя поняла меньше ныть надо и чудес не ждать, работать с ребенком, лечить, а минуты хандры занимайте спортом и ребенка подключайте, пусть пассивные движения, рука в руке, танцуйте, рисуйте, надо находить радость в каждой минуте. Результат непременно будет если не сидеть сложа руки. Мой в 6 начал говорить, до 5 лет никакой отдачи, вообще ничего! А потом пошло, поползло даже медленно, но радости сколько! Каждый маленький шажок вперед это успех. Ещё для себя поняла чтобы обратная связь пошла ребенку наполнится надо так сказать, копят они впечатления, чувства, приходит время выдают потихоньку. Диагнозы разные у всех, но кто не сдаётся имеет шанс максимально реабилитировать ребёнка. Выздоровления малышу!
Что поделать, все равно свой, любимый, родной сынок. Надо продолжать помогать ему.Поправляйтесь!
Не опускайте руки! Только мамина любовь и вера в своего малыша творят чудеса! Все у вас впереди, сил вам и здоровья!!!
Тоже иногда накатывает. Беру себя в руки. Держитесь. Вы в санатории в группу ходите или на дневной?
Мы тоже уже третий раз в группу ходим. До этого 4 раза на дневной ездили. Нам очень помогает это лечение. У нас тоже органическое поражение ЦНС. Плюс инвалидность по зрению. Большая задержка в развитии, но оно есть. Скоро 4 года но мы почти не говорим. Пошли только в 2 года. Сейчас уже бегает. Держитесь и верьте. Здоровья вашему малышу.
сам ходит? Кушает? Видит-слышит- это ведь уже счастье.Руки опускаются… Поплакать, пожаловаться, пожалеть себя- и с новыми силами- вперед, на скалы, сделать все возможное и невозможное
У всех своя история. Мне тоже иногда хочется выговорится. Да не кому да и не зачем. Не поможет это ребеночку. Сяду проревусь. Подумаю что кому то тяжелее и снова вперёд и снова в бой. Не нам, мамам, руки опускать. Кроме нас некому.
терпения вам, сил и не терять надежду!
Терпения и веры. Если Вы в него не поверите, то более никто.И помоги Вам за Ваши труды Господь!
сил Вам...
А диагноз у нас совсем не страшный — резидуально-органическое поражение ЦНС и, соответственно, ЗПРР. Никакой генетики, никакой эпилепсии, даже угрозу ДЦП и ту сняли. Но ребенок не соображает вообще