У меня сыночек умер за день до родов, остановилось сердечко.При вскрытие обнаружили сильная гипоксия плода, четырехкратное тугое обвитие пуповины вследствие острого нарушения плацентарного кровотока.Как я оклемалась, отправили сдать анализ на определение генетического полиморфизма, там и обнаружили причину смерти малыша.У меня выявлен в крови был коагуляционный фактор мутации Лейден, а при нем риски тромбофилии.Долго лечились совместно с мужем, врач разрешил беременеть, только теперь под особым контролем, и вроде бы будут колоть фраксипан в животик, для благополучного течения беременности.Так что в твоём случае, не отчаиваться, верить в себя, и чем раньше предотвратить проблему, тем лучше будет результат.Удачи тебе ?
Началось все с того что я забеременела первой беременностью, по началу было все хорошо до 10 недели… начались коричневые выделения поставили зб на 7-8 недели. Обследоваться не стала подумала что от нервов потому что был сложный период в жизни( экзамены, учёба) да и врач мне ничего не сказал. Через год забеременела второй раз и опять не удачно, опять началось с коричневых выделений, врач уже направил меня в другой город, бегала сдавал анализы одни. После чего поставили тромбофилию. Сейчас тест начинает полосатиться, думаю что это б ходила на УЗИ ничего пока не видно, вот думаю позже к гине сходить или чем раньше тем лучше
Идите сейчас, это точно! К хорошему генетику и гинекологу. Я думаю вам нужно было это сделать до б, т к таким как мы нужна подготовка к беременности или все закончится как в прошлый раз. Я вас не пугаю, просто у меня было 3 ЗБ и все проходило так же как у вас
У меня замерла беременность из-за нарушений свёртываемости и повышенного гомоцистеина. Есть три мутации в системе гемостаза (Pai-1 в гомозиготе 4g/4g, ещё два-гетеро) и 2 мутации генов фолатного обмена (Mtrr поломан полностью, MTHFR 1298 в гетерозиготе) Сейчас, на этапе планирования, пью ангиовит, каждый месяц сдаю коагулограмму, пока она в норме, ничего пить не назначили, как только будут отклонения, колоть Клексан.
Нужно обратиться к гематологу/генетику. Он сделает назначения и все объяснит. Мне назначили со дня овуляции клексан. За 3 месяца до зачатия метил фолат, фемибион. С 13 недели-Кардиомагнил месяц пить/ месяц перерыв.
У меня малышка умерла на 39 неделе внутриутробно… по гистологии ФПН, врачи сказали из за густой крови. Сдала мутации нарушен ген pai-1(4G/4G). Врач сказала, что вся след беременность на клексане и антикоагулянтах. Этот ген хорошо контролируется. Просто в мою беременность не досмотрели анализы ...
Самые страшные поломки F2 и F5, Слава Богу, у меня их нет…
У меня сыночек умер за день до родов, остановилось сердечко.При вскрытие обнаружили сильная гипоксия плода, четырехкратное тугое обвитие пуповины вследствие острого нарушения плацентарного кровотока.Как я оклемалась, отправили сдать анализ на определение генетического полиморфизма, там и обнаружили причину смерти малыша.У меня выявлен в крови был коагуляционный фактор мутации Лейден, а при нем риски тромбофилии.Долго лечились совместно с мужем, врач разрешил беременеть, только теперь под особым контролем, и вроде бы будут колоть фраксипан в животик, для благополучного течения беременности.Так что в твоём случае, не отчаиваться, верить в себя, и чем раньше предотвратить проблему, тем лучше будет результат.Удачи тебе ?
Спасибо за рассказ. Как печально, крепись, желаю тебе здорового малыша. Все получится
Спасибо милая, взаимно.Пусть твоя заветная мечта забеременеть, случится при одной мысли об этом
Первые две беременности отходила, не знала о диагнозе.отходила хорошо.кололась при 3Б.
У меня.всю беременность колола гемапаксан.и контроль д-димера, УЗИ с доплером.консультация гематолога.
Точнее мой гинеколог у которого я планирую. Но она как раз таких беременных ведёт с таким диагнозом. Она доктор мед наук по этому
Удачи вам ☺?
?
Спасибо
Да
Да. Пью вессел дуэф и фраксипарин 0,3 в живот. В конце месяца поеду сдавать анализ
Вам это гематолог назначал?
Еле выпросила направление на обследование в омм в Екатеринбург
Сейчас уже планируете?
Нет не знала
А сейчас пьёшь курантил и ангиовит
Да
А у тебя 3 зб, ты все эти беременности не знала о тромбофилии?
Значит надо к другому идти
А в прошлый раз ты пила эти препараты или не знала о ген тромбофилии?
Ничего не пила кроме дюф и фольки, потому что не знала о таком диагнозе
У меня наследственная тромбофилия, за 3 месяца до предполагаемого зачатия пила курантил ангиовит и гиня назначала дюфастон с 16-25 день цикла.
Вы беременны? Или уже родили ребёночка? Расскажите как проходила беременность? Без уколов? Были ли в прошлом неудачные беременности?
Началось все с того что я забеременела первой беременностью, по началу было все хорошо до 10 недели… начались коричневые выделения поставили зб на 7-8 недели. Обследоваться не стала подумала что от нервов потому что был сложный период в жизни( экзамены, учёба) да и врач мне ничего не сказал. Через год забеременела второй раз и опять не удачно, опять началось с коричневых выделений, врач уже направил меня в другой город, бегала сдавал анализы одни. После чего поставили тромбофилию. Сейчас тест начинает полосатиться, думаю что это б ходила на УЗИ ничего пока не видно, вот думаю позже к гине сходить или чем раньше тем лучше
Идите сейчас, это точно! К хорошему генетику и гинекологу. Я думаю вам нужно было это сделать до б, т к таким как мы нужна подготовка к беременности или все закончится как в прошлый раз. Я вас не пугаю, просто у меня было 3 ЗБ и все проходило так же как у вас
Я была до б у гинеколога, она дюфастон прописала мне и все
А гинетик мне ангиовит и курантил назначила
У меня замерла беременность из-за нарушений свёртываемости и повышенного гомоцистеина. Есть три мутации в системе гемостаза (Pai-1 в гомозиготе 4g/4g, ещё два-гетеро) и 2 мутации генов фолатного обмена (Mtrr поломан полностью, MTHFR 1298 в гетерозиготе) Сейчас, на этапе планирования, пью ангиовит, каждый месяц сдаю коагулограмму, пока она в норме, ничего пить не назначили, как только будут отклонения, колоть Клексан.
У меня((( 2 беременности было ЗБ (( пью курантил и ангиовит
У меня малышка умерла на 39 неделе внутриутробно… по гистологии ФПН, врачи сказали из за густой крови. Сдала мутации нарушен ген pai-1(4G/4G). Врач сказала, что вся след беременность на клексане и антикоагулянтах. Этот ген хорошо контролируется. Просто в мою беременность не досмотрели анализы ...
Самые страшные поломки F2 и F5, Слава Богу, у меня их нет…