Эти болезни не делят людей на молодых и старых, богатых и бедных, они поражают одинаково и малышей и глубоких стариков, юных женщин и зрелых мужчин.
Заболевания крови — большая и разнородная группа заболеваний, которые сопровождаются тем или иным нарушением функций или строения различных клеток крови —эритроцитов, лейкоцитов или тромбоцитов, или патологическим изменением их числа — повышением или снижением, либо изменением свойств плазмы крови, как при моноклональных гаммапатиях.
Десятки заболеваний могут влиять на кровь. Они затрагивают один из трех компонентов крови. Красные кровяные тельца (эритроциты), функция которых переносить кислород к тканям организма; белые кровяные тельца (лейкоциты), которые ведут борьбу с инфекциями; и тромбоциты, благодаря которым кровь сворачивается. Заболевания крови также поражают жидкую часть крови — плазму.
Заболевания крови, которые поражают эритроциты:
-
Анемия. Признаки — сниженное количество красных кровяных телец и гемоглобина в крови. Мягкие формы анемии обычно не вызывают никаких симптомов. Симптомами более тяжелых форм анемии могут быть повышенная утомляемость, бледность кожных покровов, одышка во время и после незначительных физических нагрузок. Бывает несколько типов анемии.
-
Железодефицитная анемия. Fe (железо) необходимо любому организму для создания красных клеток крови. Недостаток железа в рационе и даже кровопотери во время менструаций являются самыми широко распространенными причинами железодефицитной анемии. Для лечения обычно используют пищевые добавки с железом (гематоген например); в редких случаях требуется переливание крови.
-
Анемия хронических заболеваний. У людей с хроническими заболеваниями почек и некоторыми другими болезнями имеется склонность к анемии. Обычно при такой форме анемии лечение не требуется, но в тяжелых случаях назначают инъекции синтетических гормонов для стимуляции производства клеток крови. И очень редко врачи прибегают к переливанию крови.
-
Пернициозная анемия(анемия при нехватке витамина В12) -аутоиммунное нарушение, которое препятствует всасыванию достаточного количества витамина В12. Кроме анемии, это состояние может привести к повреждению нервов (нейропатии). Чтобы предотвратить осложнения назначается прием больших доз витамина В12.
-
Апластическая анемия.У людей с этим видом анемии костный мозг не производит достаточное кол-во клеток крови, в том числе — эритроцитов. Вирусная инфекция либопобочный эффект от лекарств, или аутоиммунное расстройство — это все может вызвать данный вид анемии. Для лечения может потребоваться переливание крови и даже трансплантация костного мозга (чаще всего такие виды лечения применяются для терапии основных заболеваний, вызвавших апластическую анемию).
-
Аутоиммунная гемолитическая анемия. Гиперактивнаяиммунная система пациентов с этим заболеванием разрушает эритроциты. Для того, чтобы прекратить этот процесс, требуется прием препаратов, которые подавляют активность иммунной системы.
-
Талассемия — это генетическая форма анемии, которая в основном встречается у жителей Средиземного моря. Большинство пациентов с этим нарушением даже не жалуются на какие-либо симптомы и не нуждаются в лечении, но иногда для облегчения общего состояния делают переливание крови.
-
Серповидноклеточная анемия — генетическое нарушение, при котором эритроциты периодически меняют форму и блокируют кровоток. Это может сопровождаться сильной болью и даже повреждением внутренних органов.
-
Истинная полицитемия. Организм по неизвестным науке причинам производит черезчур много клеток крови. Обычно это не вызывает особенных проблем, но у некоторых людей это приводит к образованию сгустков крови и как следствие к тромбозам.
-
Малярия. В результате укуса малярийного комара в кровь человека попадают паразиты, которые заражают красные кровяные тельца. Периодически эритроциты лопаются, вызывая лихорадку, озноб и повреждение внутренних органов. Эта инфекциякрови наиболее часто встречается в Африке.
Заболевания крови, которые поражают белые кровяные тельца
-
Лимфома— рак крови, который развивается в лимфатической системе. При лимфоме белые кровяные тельца становятся злокачественными, размножаются и распространяются иначе, чем здоровые лейкоциты. Есть два основных типа этого заболевания: лимфома Ходжкина и неходжкинская лимфома. Химиотерапия или радиотерапия могут продлить жизнь пациента с лимфомой, а в некоторых случаях даже вылечить его.
-
Множественная миелома — также разновидность рака крови, при которой злокачественными становятся плазматические клетки. Плазменные клетки множаться аномально быстро, вырабатывают токсичные вещества, причиняя значительный ущерб внутренним органам. От множественной миеломы не существует лекарства, но химиотерапия и пересадка костного мозга помогает людям жить с этим заболеванием годами.
Я ржу аки конь!!! )))
Ржу не могу гыыы
Агонь)))
хахахааа
Бедный((( Прям захотелось ему суп сварить))))
Своих детей я закаливаю просто: минимум одежды на прогулке, плавание в открытом бассейне в саду летом в любую погоду, занятия спортом.
ПРОСТУДНЫМИ
Я так же!
СКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА, ЗДЕСЬ ЕСТЬ КТО — НИБУДЬ СТАЛКИВАЛСЯ С РЕДКИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ АНОМАЛИЯ (МАЛЬФОРМАЦИЯ) КИАРИ, ИЛИ КТО ТО ЧТО ВДРУГ СЛЫШАЛ ПРО ЗАБОЛЕВАНИЕ, ОТКЛИКНИТЕСЬ, ПРОШУ ВАС!!! КТО НИБУДЬ СТАЛКИВАЛСЯ С НЕЙ?
выздоравливайте!!!!
спс большое, как вы себя чувствуете?
Давайте больше брусничного или клюквенного морса. Ну и врач конечно.
так температура, вот и писает мало. ацетоном отдает- надо поить много сладкой водичкой. У нас было похоже- попоили сладким- все прошло само. И поите много-много, очень много)))
Я точно с такими делами в больницу загремела со старшим! досидела называется(я про себя)педиатр у нас никакой, так в детском отделении на ноги поставили!!! Не сидите!!! Это опасно!!!
Варите кастрюлю компота или что там ребенок любит и активно поите, даже через не хочу не буду
Все теперь нам окончательно подтвердили диагноз. Синдром Каффи-Сильвермейна. Кортикальный гиперстоз, заболевание кости. Все началось с опухоли на ножке в области голени… где мы только не были: и перелом нам ставили, и в онкологии лежали.

Ну и вот ортопеды-хирурги пришли к выводу. Шишка увеличивается, и ножку сына не выпрямляет. Боже мой, каких только болезней не бывает. Что больше всего пугает — это не ясность, чего ждать неизвестно-никто не знает… Очень редкий случай, в нашей области первый случай за 10-30 лет,
но все же может кто-то слышал о подобном диагнозе, как он протекает, во что выливается?
Здесь же мамочки со всего мира, отзовитесь. Слезы с глаз не сходят.
Ну а так все хорошо, лапочем, поворачиваемся на живот и обратно, пытается садиться.
Так в развитии тьфу, тьфу не отстаем, но вот что дальше будет с нашей ножкой. 
НЕ СЛЫШАЛА О ТАКОМ ЗАБОЛЕВАНИИ. ЗДОРОВЬЯ МАЛЫШУ. МОЖЕТ ПЕРЕРОСТЕТ
да, в интернете Читала, там обещающе написано что к 6м все пройдет. о чем и молю Бога.
ДАЙ БОГ ВСЕ ПРОЙДЕТ
не слышала… здоровья вам!!!
Выздоравливайте!!!
очень, очень стараемся.
Никто не знает последствий, вот что и страшней всего… стоим на учете в новосибирском институте травмотологии и ортопедии, говорят если не сможет вставать будут оперативно вмешиваться
болезнь каффи есть в сети интернет. Читала, там обещающе написано что к 6м все пройдет, но у нас пока только увеличивается(
Ого как круто! Но тьфу тьфу тьфу нет необходимости:) надеюсь и дальше не будет
Здоровья тебе и малышу)) не болейте!!
какая же вы умничка!!! столько деток нуждаются в помощи — дай Бог вам здоровья
Занимаюсь и взрослыми тоже.
Вами Москва занимается, ждем.
я думала только детками...
а нам — нам бы специальстов хороших, программу подобрать — я сама готова быть педагогом для сына, кто бы меня научил. сейчас изучаю АВА-терапию, но чет мне кажется — мне бы курсы, конференции по этому направлению (наставник мне нужен, который будет следить за ходом развития сына и за правильностью моих действий)
Как поставят точный диагноз, тогда можно будет заняться этим вопросом.
Вот 15 мая обязательно скинь документ мне.
Пока без него, к сожалению, тяжеловато.
ТТТ нет необходимости!)Ты молодец что помогаешь людям!
молодец! успехов тебе в этом деле!
Привет, так не ожиданно))) Спасибо, тьфу тьфу тьфу пока не задавались этим вопросом, легких родов и здоровья вам с малышом))))
Спасибо)
Дай бог, помочь всем кто обратится и нуждается! Молодец!
Молодец!!! По больше бы таких как ты!!! Удачи!!!
молодец




Кто в курсе? Что нужно. Какие документы нужны для получения медикаментов для орфанных заболеваний? Я не могу найти закон… Где перечислены списки документации для получения медикаментов.
что это такое ?
я в шоке от наших законов...
пусть все разрешиться быстрее
Удачи вам и скорейшего разрешения проблемы!!!
Да, кстати в страховую я тоже звонила!!!
Катюш, поищи тверского омбудсмена по делам несовершеннолетних типа Астахова (должен быть в каждом городе). Ему все равно делать нечего — пусть вами займется.
Кать извини но можно спрошу, а почему с инвалидностью затягивают, почему ее не оформляют. а так я подумала, у тебя же есть на руках заключение врачей или комиссии, что ребенку нужен препарат, может муж или бабушка в прокуратуру обратятся, или в соцзащиту, я уже даже сама незнаю как быть в нашем дурдоме. завтра если увижу девочку то спрошу у нее про тебя она юрист в медицинском праве.
НА ФОНЕ КАКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭТА БОЛЯЧКА?
ДА(
НИЧЕГО НЕ ГОВОРЯТ… ЖДУТ ХРЕН ЗНАЕТ ЧЕГО(
ПОСМОТРИ В ИНЕТЕ. ИЛИ СПРОСИ В НЕВРОЛОГА СВОЕГО
лучше невролога спрошу...
Лейкоареоз – это поражение белого вещества головного мозга, заключающееся в изменении его плотности и обусловленное хронической ишемией или другими нарушениями кровообращения мозга. Является характерным признаком многих заболеваний и патологических состояний: сосудистой деменции, дисциркуляторной энцефалопатии, болезни Альцгеймера, сахарного диабета, артериальной гипертензии, рассеянного склероза, ВИЧ, инсульта мозга. Лейкоареоз является важным диагностическим критерием.
Группы и факторы риска
Люди пожилого возраста;
несбалансированное питание;
злоупотребление алкоголем;
табакокурение.
Причины лейкоареоза
Сосудистая деменция, ишемия и другие сосудистые заболевания головного мозга;
инсульт;
болезнь Альцгеймера (слабоумие, обусловленное возрастными, атрофическими процессами);
болезнь Бинсвангера (разновидность дисциркуляторной энцефалопатии);
сахарный диабет и другие обменные нарушения;
атрофические, дегенеративные поражения мозговых структур.
Симптомы лейкоареоза
На начальных этапах развития может протекать без клинических проявлений, однако с прогрессированием возможны следующие симптомы:
эмоциональные нарушения – чаще депрессивные состояния, дисфория;
когнитивные нарушения – дефекты памяти, мышления;
речевые расстройства;
двигательные расстройства.
Диагностика лейкоареоза
Консультация невролога;
общий анализ крови;
ангиография – рентгенографический метод исследования кровеносных сосудов с введением контраста;
магнитно-резонансная томография;
компьютерная томография.
Лечение лейкоареоза
Специализированного лечения не требует, протекает на фоне лечения основного заболевания.
Прогноз
Благоприятный прогноз в большинстве случаев зависит от своевременной диагностики и полноценного лечения сосудистых и атрофических заболеваний головного мозга. В противном случае высока вероятность развития осложнений, например сосудистой деменции.
Профилактика лейкоареоза
Систематическое обследование сосудов в пожилом возрасте;
своевременное и полноценное лечение сосудистых поражений головного мозга;
занятия лечебной физкультурой, гимнастикой;
соблюдение диеты со сбалансированным содержанием питательных веществ;
отказ от употребления алкоголя и табакокурения.
а для чего нужен общий анализ крови?
Ну, общий анализ крови берут всегда, независимо от диагнозов!
у нас лейкоцитоз...
Какое количество лейкоцитов?
не помню((((. А что? что то страшное?
Лейкоцитоз обычно появляется при воспалительном процессе.
лейкоциты есть… а все анализы в основном в норме. у нас в голове киста-это может быть?
да, может.
надо обязательно сделать МРТ...
А Ванюшке уже делали МРТ? Он уже большой, поэтому если сейчас делать, то уже под наркозом(((
ЭТО НАМ УЖЕ НЕ ОДИН ВРАЧ ТАКОЙ ДИАГНОЗ ГОВОРИТ(. а ПОЧЕМУ ГОВОРИШЬ СМЕНИТЬ?
МЫ ГОД НАЗАД УЖЕ ПОД НАРКОЗОМ ДЕЛАЛИ(
ОТ ОДНОГО ДИАГНОЗА УХОДИМ, ПРИХОДИМ К ДРУГИМ(((
обязательно к остеопату, это заболевание на фоне хронической ишемии, т.е. нарушено кровообращение мозга, а это как и у нас из-за родовой травмы может быть, нам ставили подозрение на этот диагноз по рез-там МРТ, лечения никакого не назначил невропотолог, а вот после остеопата всё компенсировалось, так как кровообращение в мозге восстановилось.
спасибо)))))))
А НЕ ПОЗДНО НАМ К ОСТЕОПАТУ?
спасибо очень успокоила)
Хотя температура высокая была у нас во время болезни. Я даже не знаю как толком ситуацию объяснить- до садика мы почти не болели- до 10 месяцев нас мучали фурункулы, лейкоциты повышались в крови. Слава богу с года фурункулы ушли… и мы о болезнях забыли. В ноябре начали ходить в садик, и целый месяц не разу не ходили. 2-3 недели ходим потом болеем- сопли кашель и все. Ну тут вот в конце января с высокой температурой 6 дней были. В общем я хочу почитать кто что напишет, может у кого так же было. Мы вообще закаленные я думала, потому что следую таким правилам и таблетками ребенка не пичкаю вообще. Я наоборот думала у нас хороший иммунитет. А тут сегодня врач все перевернул во мне(( никакого говорит иммунитета нет(( организм спит вообще…
Блин вот анализы не сфоткала даже, всё у врача осталось… надо будет в след раз посмотреть
А вы белок в крови (срб) сдавали? У меня вот тоже обычная кровь идеальная. А белок есть. Оказалось проблема в мочевом.
Ужас нет не сдавали. Белок в моче был бы виден??? Или надо именно кровь сдавать? Моча норм у нас...
Кровь. В моче нет белка у меня. А именно в крови.
Блин, буду иметь в виду тогда. И че больше нет симптомов никаких если проблема в мочевом? и что в таком случае делаете?
Но и моча у меня была плохая. Просто мне сказали если болеете лучше еще с обычной кровью сдать на белок. Она показывает есть инфекция или нет
У меня были все признаки простуды. А потом приступ в почке. Вот сейчас сдаю ещё анализы под подозрением МКБ. Но я думаю если у малыша моча хорошая, то это не с мочевым.
Спасибо за информацию)
Буду иметь в виду
Через сколько после болезни сдавали анализы?
Лейкоциты повышаются в саму болезнь ну не как не после болезни
У нас у старшего очень хороший иммунитет мы до году не болели только два раза операция была ну я не считаю это за болезнь, болеет с году один раз в год и сейчас болеет так же один раз в год, дак вот когда первый второй день болезни сдаешь анализы лейкоциты повышаются, а в конце болезни они уже приходят в норму, так как уже пролечен только остаточный кашель уже не считается болезнью и на лейкоциты не влияют.
Так что педиатр вам что то чешет по ушам или сам не чего не понимает
Ну да, мы оба раза на 5 день сдавали кровь… и оба раза вот анализы хорошие. Первый раз 6 день темпа. Второй раз не понятно чем болели- понос был и 2 раза рвота. Так что вообще не пойму. С другой стороны Комаровский говорит, еслм болезнь проходит обычно, без всяких осложнений в виде отита, бронхита и т.п. то значит наоборот иммунитет нормальный… короче че то я тоже уже засомневалась. А старший у вас в сад в школу ходит? И раз в год болеет не смотря на коллектив?
В садик ходит с 1,6пошол не когда не сидела с ним на больничках только один раз в год))) и сейчас ходит в садик последний год. Да хороший у вас иммунитет не переживайте, анализы нужно сдавать в начале болезни, а в конце их сдают для того чтобы посмотреть и сравнить предыдущие анализы
Буду знать, спасибо)))А то раз толком не болели, так и не изучала про эти анализы) вот такие врачи у нас, приходится самой еще все перепроверять))
По моему анемия вообще ерунда, мелочь
Ну не скажите, у меня была на 8 месяце, гемоглобин 80-доходило до того, что в обморок вот вот чуть не падала, слабость и головокружение
Анамнезе у нас написано заболевание крови.а об этом никто ничего не говорил
Не не, далеко не ерунда
Анемия это низкий гемоглабин
Если я не ошибаюсь это низкий гемоглобин… а если это так так, то да это заболевание, но это не страшно если показатели не критичны,
Это недостаток гемоглобина. Исправляется довольно легко правильным питанием, ну или препаратами железа
Просто малокровие. Гемоглобин поднять можно!
Мне кажется нет, всю жизнь была анемия и никто не говорил такого, это просто нехватка каких то витаминов для кроветворения, есть железодефицитная, йододефицитная и другие
У меня была и та и другая
у вас анемия что ли?
у вас анемия что ли?
у вас анемия что ли?
Да.при выписке написано что анемия.но это считается заболеванием крови?
у меня после первых родов была анемия, гемоглобин 60был. на 10 день только выписали?
Думаю это не заболевание .
Это не ерунда, но препаратами лечится. Если низкий гемоглобин, никакой говядиной и гранатами его не вытяните, только лекарства
+
Да это заболевание крови причём самое распространённое, обычно в серьез его не воспринимают просто пьют железо, мальтофер например, к каким последствиям может привести постоянная нехватка железа в крови это уже у врача спрашивать надо, смотря насколько сильно гемоглобин у вас низкий
В направлении на анамнезе у ребенка написано заболевание крови.не понятно что за болезнь.у нас анемия была.
А ещё анемия бывает не только железодефицитная. Не накручивайте себя раньше времени, сходите ко врачу и Вам всё расскажут)
Врач вам должен объяснить может у вас совсем немножко железа не хватает и раньше времени переживать не стоит
Что такое Дефицит фактора I -
Врожденные и наследственные формы недостаточности фибриногена описаны еще в 1920 г. Семейная афибриногенемия (отсутствие фибриногена в плазме крови) — редкое заболевание, которое наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Почти все больные с уровнем фибриногена в плазме ниже 0,15 г/л (15 мг%) — гомозиготы. У их родителей обычно обнаруживается умеренное снижение содержания фибриногена в плазме без каких-либо геморрагических проявлений.
Симптомы Дефицита фактора I:
Диагностика Дефицита фактора I:
При афибриногенемии все коагуляционные тесты выявляют полную несвертываемость крови, но доказательным является отсутствие свертывания при добавлении тромбина к исследуемой рекальцифицированной плазме (плазме с введенным в нее кальцием, принимающим непосредственное участие в процессе свертывания крови). Для исключения действия антикоагулянтов, которые могут блокировать добавляемый извне тромбин, тромбиновую пробу повторяют в двух вариантах: с добавлением антагониста гепарина – протамин-сульфата или полибрена и с добавлением в исследуемую плазму высокоочищенного фибриногена. Если антагонисты гепарина не ликвидируют несвертываемость, а добавленный фибриноген нормализует тромбиновое время исследуемой плазмы, то подтверждается диагноз афибриногенемии.
Для окончательного разграничения а- или гипофибриногенемии и дисфибриногенемии используют количественное определение фибриногена. В иммунологических пробах используют антифибриногеновые сыворотки.
В каждом случае выявления а- или гипофибриногенемии врачу следует в первую очередь думать не о генетически обусловленном дефиците этого белка, а о более часто встречающихся в клинической практике приобретенных формах указанной патологии, обусловленных либо ДВС-синдромом, либо печеночной дистрофией. Лишь при полном отсутствии каких-либо клинико-лабораторных признаков этих синдромов и вызывающих их заболеваний становится правомочной диагностика наследственного нарушения синтеза фибриногена. Диагноз таких наследственных форм подтверждается стабильной, пожизненной недостаточностью фактора I, а также гипофибриногенемией у родителей и других кровных родственников больного.
Лечение Дефицита фактора I:
Кровотечения из слизистых оболочек и после удаления зубов обычно предупреждают и купируют умеренными дозами аминокапроновой кислоты, орошениями 5%-ным раствором этого препарата кровоточащей поверхности, тампонадой лунки зуба гемостатической губкой с тромбином.
Специфическая заместительная терапия показана при больших кровотечениях, а также во время и после хирургических вмешательств либо концентрированной сухой плазмой, либо раствором фибриногена. 1 л плазмы эквивалентен 3,0-3,5 г фибриногена. Для обеспечения надежного гемостаза первая доза фибриногена должна составлять 0,06 г/кг массы тела в сутки, что обеспечивает повышение концентрации в плазме больного этого белка с 0 до 1,5 г/л. Повторные введения фибриногена делают через 2-3 дня, поскольку период полувыведения этого белка в плазме реципиента колеблется в пределах от 3 до 4,8 дня. Поддерживающие дозы препарата, вводимые через каждые 2 дня, должны быть вдвое меньше первоначальной и составляют 0,03-0,04 г/кг массы тела.
К каким докторам следует обращаться если у Вас Дефицит фактора I:
Гематолог
Терапевт
спасибо за информацию
У мужа крестник с заболеванием гемофилия